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치주 표현형 및 스케일링 및 치근 활택

2022년 7월 6일 업데이트: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

치주염 환자의 스케일링 및 치근 활택 결과에 대한 치주 표현형의 영향에 대한 임상적 평가: 중재적 비교 연구

치주 표현형은 다양한 치주 수술 및 비수술 절차의 결과에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 핵심 요소 중 하나로 인식되어 왔습니다. 이와 관련하여 수행된 연구의 일관성 없는 결과를 고려하여 치주 표현형과 관련하여 스케일링 및 루트 플래닝의 결과.

이를 위해 본 연구는 치주염 환자에서 스케일링 및 치근 활택 결과에 대한 치주 표현형의 영향을 평가하기 위해 수행될 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

목표: 치주염 환자의 스케일링 및 루트 플래닝 결과에 대한 치주 표현형의 영향을 평가합니다.

목표:

포켓 탐침 깊이(PPD), 임상 부착 수준(CAL), 포켓 탐침 시 출혈(BOPP), 변연 탐침 시 출혈(BOMP), 치은 변연 위치(GMP), 치은 후퇴(GR), 플라크 지수의 개선을 평가하기 위해 치주 표현형이 얇거나 두꺼운 치주염 환자에서 스케일링 및 루트 플래닝(SRP) 후 치은 지수(PI) 및 치은 지수(GI).

설정: PGIDS, Rohtak, Haryana의 치주 및 구강 임플란트학과.

연구 설계: 비교 개입 연구.

기간: 12개월(2021년 9월~2022년 8월)

인구:

치주염(치주염 2기 및 3기) 및 상악 및 하악 절치의 얇거나 두꺼운 치주 표현형을 갖는 전신적으로 건강한 환자가 포함될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, 인도, 124001
        • 모병
        • Post Graduate Institute of Dental Science
        • 연락하다:
          • Ambika Gupta, MDS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 치주염(치주염 2기 및 3기) 및 상악 및 하악 절치의 얇거나 두꺼운 치주 표현형을 갖는 전신적으로 건강한 환자가 포함될 것이다.

제외 기준:

  • 진성 당뇨병이나 면역원성 장애와 같은 치주 질환의 경과에 영향을 미치는 것으로 알려진 전신 상태.
  • 항염증제 또는 항생제를 사용하는 환자 또는 지난 2년 이내에 치주 상태 또는 치유에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 치료 이력이 있는 환자.
  • 현재 또는 이전 흡연자 또는 모든 형태의 담배 사용
  • 지난 2년간의 치주 치료 이력
  • 앞니가 밀집되어 있습니다.
  • 임신 또는 수유중인 여성.
  • 앞니에 수복물이 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 두꺼운 치주 표현형
2기 및 3기 치주염 두꺼운 치주 표현형을 가진 환자는 프로브 투명성 방법을 사용하여 등록됩니다.
스케일링 및 치근활택술은 치아 표면의 플라그 및 치석 제거를 포함합니다.
활성 비교기: 얇은 치주 표현형
2기 및 3기 치주염 얇은 치주 표현형을 가진 환자는 프로브 투명성 방법을 사용하여 등록됩니다.
스케일링 및 치근활택술은 치아 표면의 플라그 및 치석 제거를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로빙 포켓 깊이
기간: 6 개월
기준선에서 6개월까지 포켓 프로빙 깊이의 변화
6 개월
포켓 프로빙(BOPP) 시 출혈
기간: 6 개월
기준선에서 6개월까지 포켓 프로빙 깊이에서 출혈의 변화
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Krishan Kant, BDS, Post graduate institute of Dental Sciences ROHTAK

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Krishan kant perio

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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