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脳卒中生存者の痙縮に対するドライニードルの効果。

2022年7月4日 更新者：Nouman Khan、Shifa Tameer-e-Millat University

脳卒中生存者の痙性に対するドライニードルの効果

脳卒中は、血栓の形成または動脈の破裂のいずれかによる脳への血流の中断です。脳卒中は世界中で障害の主な原因であり、多くの結果をもたらします。痙縮はその 1 つです。日常生活の活動を中断します。 薬理学的治療と非薬理学的治療の両方を含む痙性を治療するための複数のオプションがあります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

脳卒中は世界的な問題であり、病気の負担はアジアで高い.病気の負担はその結果のために憂慮すべきものであり、痙性はその1つである.ランスの定義によると、臨床診療はまだ基づいているが、これは狭すぎる. ランスによれば、痙性は、過興奮性伸張反射による過剰な腱の痙攣を伴う緊張性伸展反射（筋緊張）の速度依存性の増加を特徴とする運動疾患です。可動性の制限、ADLへの依存、生活の質の低下などの機能的問題につながる可能性のある変形。そして最終的には理学療法の必要性神経発達技術のストレッチを含む多くのPT手順や、痙縮を防ぐための他の多くの手順があります.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • 募集
        • Shifa Tameer e Millat University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Raheela Amjid, MSPT*

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-1：虚血性または出血性脳卒中および動脈のいずれかを含む 2：片麻痺 3：慢性脳卒中（試験の少なくとも6か月前の脳卒中） 4：修正アシュワーススケールによると、1〜3の間のレベル以上の痙性を呈する.

5: 6 認知項目テスト (6CIT)、モントリオール認知評価 (MoCA)、ミニ精神状態検査 (MMSE) による認知能力の維持

除外基準:

1：針に対する克服できない恐怖。 2：手首の骨折。 3：ドライニードリングの治療歴がある。 4: 進行性または重度の神経疾患がある。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ドライニードリング
この介入は、週に 2 回のセッションで 3 週間行われました。 サイズが0.30x40mmのJIAJANブランドの無菌の使い捨てドライ針を使用した。 介入は、筋肉 (橈側手根屈筋および尺側手根屈筋) の触診後に開始されました。最初に、アルコール綿棒を使用してその領域を清掃します。 前腕の内側に FCR のポイントがあり、肘の折り目の中間点の 4 cm 下、内側 1 cm のポイントに針を刺しました。 内側上顆から尺骨茎状突起までの線の近位 3 番目のセグメントの中央に FCU のポイントがあります。次に、針を回転させずに約 5 mm の垂直方向の動きで素早く出し入れします。患者の耐性レベルに応じて、各標的領域に対して約 1 分間のドライニードリングを実行しました。 これは、定期的な口頭でのフィードバックを求めることにより、セッション全体を通して理学療法士によって監視されました
他の：ドライニードリング
薬の使用を超えて鍼治療を模倣するために、ボアのない乾燥した針で糸状の針が使用されます。 目的のプロセスとスキルレベルに基づいて、鍼治療とは異なります。 DN は、筋膜性疼痛障害など、筋骨格構造によって引き起こされる痛みの治療によく使用されます。
他の：持続的なストレッチ
2 番目のグループは、従来の治療法に加えて、持続的なストレッチ プロトコルを受けました。 参加者は、全体的な治療セッションを 3 週間 (3 週間)、週 2 回受けました。 対象となる筋肉は、手首屈筋 (橈側手根屈筋および尺側手根屈筋) です。 参加者は、各セッションで 10 分間、30 秒間保持して 10 回繰り返しました。 各セッションの前後のデータは、結果測定ツールを介して測定されました
他の：持続的なストレッチ
持続的なストレッチングは、痙性を軽減するために一定期間、筋肉をストレッチ位置にする治療プロトコルです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
改造アスワースサクル
時間枠：3週間
0〜4の範囲の痙性を測定するために使用されます
3週間
ゴニオメーター
時間枠：3週間
最大範囲70度の手首伸筋の可動域を測定する
3週間
運動評価尺度
時間枠：3週間
このスケールの 2 つのコンポーネントは、手の機能回復を測定するために使用されます
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Shifa Tameer-e-Millat University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月4日

一次修了 (予想される)

2022年8月4日

研究の完了 (予想される)

2022年8月8日

試験登録日

最初に提出

2022年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月4日

最初の投稿 (実際)

2022年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月4日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Raheela IRB # 280-21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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