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뇌졸중 생존자의 경직에 대한 건침의 효과.

2022년 7월 4일 업데이트: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University

뇌졸중 생존자의 경직에 대한 건침의 효과

뇌졸중은 혈전 형성 또는 동맥 파열로 인해 뇌로 가는 혈류가 중단되는 것입니다. 뇌졸중은 전 세계적으로 많은 결과를 초래하는 장애의 주요 원인이며 경직은 그 중 하나입니다. 경직은 환자의 삶의 질을 방해하는 수동 스트레칭에 대한 저항입니다. 일상생활의 활동을 방해합니다. 약리학적 및 비약물학적 치료를 모두 포함하는 경직을 치료하는 여러 가지 옵션이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중은 세계적인 문제이며 질병의 부담은 아시아에서 높습니다. 질병의 부담은 그 결과로 인해 놀라우며 경련은 그 중 하나입니다. 랜스 정의에 따르면 임상 실습은 여전히 ​​너무 협소합니다. Lance에 따르면 경직은 과흥분성 신장 반사로 인해 과도한 힘줄 경련과 함께 긴장성 신장 반사(근육 긴장도)의 속도 의존적 ​​증가를 특징으로 하는 운동 질환입니다. 이동성 제한, 의존성(ADL) 및 삶의 질 저하와 같은 기능적 문제로 이어질 수 있는 기형. 약리학적 및 재활을 포함하여 경직을 치료하는 여러 옵션이 있습니다. 결국 물리 치료가 필요합니다. 스트레칭 신경 발달 기술과 경직을 예방하기 위한 많은 다른 기술을 포함하는 많은 PT 절차가 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 44000
        • 모병
        • Shifa Tameer e Millat University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Raheela Amjid, MSPT*

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 1: 동맥 중 하나를 포함하는 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 2: 편마비 3: 만성 뇌졸중(시험 전 적어도 6개월 전에 발생한 뇌졸중) 4: Modified Ashworth Scale에 따라 1에서 3 사이의 경직 수준을 나타냄 .

5: 6인지 항목 검사(6CIT), 몬트리올 인지 평가(MoCA) 및 간이 정신 상태 검사(MMSE)에 따른 인지 능력 보존

제외 기준:

1: 바늘에 대한 극복할 수 없는 두려움. 2: 손목 골절. 3: 이전에 건침으로 치료를 받은 적이 있다. 4: 진행성 또는 심각한 신경계 질환이 있음.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링
이 개입은 주당 2개의 세션이 있는 3주 동안 진행되었습니다. 0.30x40mm 사이즈의 JIAJAN사의 멸균 일회용 건침을 사용하였다. 중재는 근육(요측수근굴근 및 척측수근굴근)의 촉진 후에 시작되었습니다. 먼저 알코올 면봉으로 해당 부위를 청소합니다. 내측 팔뚝에 FCR을 위한 지점이 있고, 그 지점까지 아래 4cm, 팔꿈치 주름의 중간 지점에서 내측 1cm 지점에 바늘을 찔렀습니다. 내측상과에서 척골 경상돌기까지의 선의 근위 3분절 중앙에 FCU를 위한 점이 있다. 환자의 내성 수준과 관련하여 각 대상 영역에 대해 약 1분 동안 건식 니들링을 실행했습니다. 정기적인 구두 피드백을 요청하여 세션 내내 물리치료사가 이를 모니터링했습니다.
건식 자침에서는 보어가 없는 사상 바늘을 사용하여 약을 사용하는 것 이상으로 침술을 모방합니다. 목적 과정과 기술 수준에 따라 침술과 다릅니다. DN은 근막 통증 장애를 포함하여 근골격 구조로 인한 통증을 치료하는 데 자주 사용됩니다.
다른: 지속적인 스트레칭
두 번째 그룹은 기존 요법과 함께 지속적인 스트레칭 프로토콜을 받았습니다. 참가자들은 3주(3주) 동안 전체 치료 세션과 주당 2개의 세션을 받았습니다. 대상 근육은 손목 굴근(요측 수근 굴근 및 척측 수근 굴근)입니다. 참가자는 각 세션에서 10분 동안 30초 동안 10회 반복했습니다. 각 세션의 사전 및 사후 데이터는 결과 측정 도구를 통해 측정되었습니다.
지속적인 스트레칭은 근육이 경련을 감소시키는 일정 기간 동안 스트레칭 자세로 들어가는 치료 프로토콜입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 Asworth sacle
기간: 3 주
0-4 범위의 경련을 측정하는 데 사용됩니다.
3 주
각도계
기간: 3 주
최대 범위 70도의 손목 신근의 운동 범위를 측정하기 위해
3 주
모터 평가 척도
기간: 3 주
이 척도의 2가지 구성 요소는 손 기능 회복을 측정하는 데 사용됩니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 4일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 4일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Raheela IRB # 280-21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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