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Wirkung von Dry Needling auf die Spastik bei Schlaganfall-Überlebenden.

4. Juli 2022 aktualisiert von: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University

Wirkung von Dry Needling auf die Spastik bei Schlaganfall-Überlebenden

Schlaganfall ist eine Unterbrechung des Blutflusses zum Gehirn, entweder aufgrund von Gerinnselbildung oder Arterienruptur. Er ist weltweit eine der Hauptursachen für Behinderungen mit vielen Folgen, und Spastik ist eine davon. Spastik ist ein Widerstand gegen passive Dehnung, der die Lebensqualität des Patienten beeinträchtigt und Aktivität des täglichen Lebens unterbrechen Es gibt mehrere Optionen zur Behandlung von Spastik, die sowohl pharmakologische als auch nicht-pharmakologische Behandlungen umfassen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Schlaganfall ist ein globales Problem, und die Krankheitslast ist in Asien hoch. Die Krankheitslast ist aufgrund ihrer Folgen alarmierend, und Spastik ist eine davon. Gemäß der Lance-Definition ist die klinische Praxis immer noch zu eng. Spastik ist laut Lance eine motorische Erkrankung, die durch einen geschwindigkeitsabhängigen Anstieg der tonischen Dehnungsreflexe (Muskeltonus) mit übermäßigen Sehnenzuckungen aufgrund eines übererregbaren Dehnungsreflexes gekennzeichnet ist. Darüber hinaus kann eine langfristige unbehandelte Spastik Beschwerden, Kontrakturen, und Deformitäten, die zu funktionellen Problemen wie Mobilitätseinschränkungen, Abhängigkeit von (ADL) und einer geringeren Lebensqualität führen können. Es gibt mehrere Optionen zur Behandlung von Spastik, einschließlich pharmakologischer und rehabilitativer pharmakologischer Behandlungen, die fokal oder systematisch sein können und partielle Auswirkungen haben können und schließlich die Notwendigkeit einer Physiotherapie. Es gibt viele PT-Verfahren, die Dehnungstechniken für die Neuroentwicklung und viele andere umfassen, um Spastik zu verhindern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrutierung
        • Shifa tameer e millat university
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Raheela Amjid, MSPT*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- 1: Ischämischer oder hämorrhagischer Schlaganfall und umfasst eine der Arterien 2: Hemiplegie 3: Chronischer Schlaganfall (Schlaganfall mindestens 6 Monate vor der Studie) 4: Vorliegen eines Spastizitätsgrades gleich oder größer als zwischen 1 und 3 gemäß der modifizierten Ashworth-Skala .

5: Erhaltung der kognitiven Leistungsfähigkeit gemäß 6-Cognitive-Items-Test (6CIT), Montreal Cognitive Assessment (MoCA) und Mini Mental State Examination (MMSE)

Ausschlusskriterien:

1: Unüberwindliche Angst vor Nadeln. 2: Handgelenkbruch. 3: Wurden zuvor mit Dry Needling behandelt. 4: Fortschreitende oder schwere neurologische Erkrankung haben.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trockenes Nadeln
Diese Intervention dauerte drei Wochen, in denen es 2 Sitzungen pro Woche gab. Es wurden sterile Einweg-Trockennadeln der Marke JIAJAN mit einer Größe von 0,30 x 40 mm verwendet. Die Intervention wurde nach Palpation der Muskeln (Flexor carpi radials und Flexor carpi ulnaris) eingeleitet. Zuerst wurde der Bereich mit Alkoholtupfern gereinigt. Es gibt einen Punkt für FCR im medialen Unterarm, bis zu diesem Punkt wurde 4 cm unterhalb und 1 cm medial zum Mittelpunkt der Ellenbogenfalte genadelt. Es gibt einen Punkt für FCU in der Mitte des proximalen dritten Segments einer Linie vom medialen Epikondylus zum ulnaren Styloid-Prozess, der genadelt wurde. Dann wurde die Nadel in schnellen Ein- und Auswärtsbewegungen um 5 mm vertikale Bewegungen ohne Drehung manipuliert. Etwa 1 Minute Dry Needling wurde für jeden Zielbereich unter Berücksichtigung der Toleranzstufe des Patienten durchgeführt. Dies wurde vom Physiotherapeuten während der gesamten Sitzung überwacht, indem er um regelmäßiges verbales Feedback bat
Beim Dry Needling wird eine fadenförmige Nadel ohne Bohrung verwendet, um die Akupunktur nachzuahmen – über den Einsatz von Medikamenten hinaus. Sie unterscheidet sich von der Akupunktur auf der Grundlage des Zielprozesses und des Fertigkeitsniveaus. DN wird häufig zur Behandlung von Schmerzen eingesetzt, die durch muskuloskelettale Strukturen verursacht werden, einschließlich myofaszialer Schmerzerkrankungen
Sonstiges: Nachhaltige Dehnung
Die zweite Gruppe erhielt zusammen mit einer konventionellen Therapie ein anhaltendes Dehnungsprotokoll. Die Teilnehmer unterzogen sich den gesamten Behandlungssitzungen drei Wochen lang (3 Wochen) und 2 Sitzungen pro Woche. Die Zielmuskeln sind Handgelenkbeuger (Flexor carpi radials und Flexor carpi ulnaris). Die Teilnehmer erhielten 10 Wiederholungen mit 30 Sekunden Halten in jeder Sitzung für 10 Minuten. Pre- und Post-Daten in jeder Sitzung wurden mit Instrumenten zur Ergebnismessung gemessen
anhaltendes Dehnen ist ein Behandlungsprotokoll, bei dem der Muskel für einen Zeitraum in eine Dehnungsposition gebracht wird, die die Spastik reduziert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierter Asworth-Sacle
Zeitfenster: 3 Wochen
es wird verwendet, um Spastik zu messen, die von 0-4 reicht
3 Wochen
Goniometer
Zeitfenster: 3 Wochen
um den Bewegungsbereich der Handgelenkstrecker mit einem maximalen Bereich von 70 Grad zu messen
3 Wochen
Motorische Bewertungsskala
Zeitfenster: 3 Wochen
2 Komponenten dieser Skala werden verwendet, um die Erholung der Handfunktion zu messen
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Juli 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

4. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

8. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Raheela IRB # 280-21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Trockenes Nadeln

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