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干针对中风幸存者痉挛状态的影响。

2022年7月4日 更新者:Nouman Khan、Shifa Tameer-e-Millat University

干针对中风幸存者痉挛状态的影响

中风是由于血块形成或动脉破裂而导致流向大脑的血流中断。它是世界范围内导致残疾的主要原因,具有许多后果,痉挛就是其中之一。痉挛是对被动拉伸的抵抗,会影响患者的生活质量并中断日常生活活动。那里 有多种治疗痉挛的选择,包括药物和非药物治疗。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

中风是一个全球性问题,亚洲的疾病负担很高。由于其后果,疾病负担令人担忧,痉挛就是其中之一。根据 lance 定义,临床实践仍然基于过于狭窄。 根据 Lance 的说法,痉挛是一种运动疾病,其特征是强直牵张反射(肌张力)的速度依赖性增加以及过度的肌腱抽搐,这是由于过度兴奋性牵张反射所致。此外,长期未经治疗的痉挛会导致不适、挛缩、和畸形,这可能导致功能性问题,例如行动受限、依赖 (ADL) 和较低的生活质量。治疗痉挛有多种选择,包括药物和康复药物治疗可以是局灶性或系统性的,并具有部分效果并最终需要物理治疗 有许多 PT 程序,其中包括拉伸神经发育技术和许多其他预防痉挛的方法。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • 招聘中
        • Shifa Tameer E Millat University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Raheela Amjid, MSPT*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 1:缺血性或出血性中风,包括任何动脉 2:偏瘫 3:慢性中风(试验前至少 6 个月中风) 4:根据改良的 Ashworth 量表,呈现等于或大于 1 至 3 的痉挛水平.

5:根据6项认知测试(6CIT)、蒙特利尔认知评估(MoCA)和简易精神状态检查(MMSE)保持认知能力

排除标准:

1:无法克服的对针的恐惧。 2:手腕骨折。 3:以前接受过干针治疗。 4:患有进行性或严重的神经系统疾病。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干针
该干预持续三周,每周 2 次。 使用尺寸为0.30x40mm的JIAJAN无菌一次性干针。 触诊肌肉(桡侧腕屈肌和尺侧腕屈肌)后开始干预。首先用酒精棉签清洁该区域。 前臂内侧有一穴位,针刺肘横纹中点下方4cm、内侧1cm处。 在从内侧上髁到尺骨茎突的一条线的近端第三段的中心有一个 FCU 点被针刺。然后,在不旋转的情况下以大约 5mm 的垂直运动快速进出运动来操纵针。根据患者的耐受程度,对每个目标区域进行大约 1 分钟的干针刺。 在整个疗程中,物理治疗师通过要求定期的口头反馈来监控这一点
在干针中,没有孔的丝状针被用来模仿针灸,而不是使用药物。 根据目的过程和技能水平,它不同于针灸。 DN 经常用于治疗由肌肉骨骼结构引起的疼痛,包括肌筋膜疼痛障碍
其他:持续拉伸
第二组接受持续拉伸方案和常规疗法。 参与者接受了为期三周 (3weeks) 和每周 2 次的整体治疗。 目标肌肉是腕屈肌(桡侧腕屈肌和尺侧腕屈肌)。 参与者接受 10 次重复,每次 30 秒,持续 10 分钟。 通过结果测量工具测量每个会话的前后数据
持续拉伸是一种治疗方案,其中肌肉在一段时间内进入拉伸位置,从而减少痉挛

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改良的 Asworth sacle
大体时间:3周
它用于测量范围为 0-4 的痉挛状态
3周
测角仪
大体时间:3周
测量最大范围 70 度的腕伸肌的运动范围
3周
运动评估量表
大体时间:3周
该量表的 2 个分量用于测量手部功能恢复
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月4日

初级完成 (预期的)

2022年8月4日

研究完成 (预期的)

2022年8月8日

研究注册日期

首次提交

2022年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月4日

首次发布 (实际的)

2022年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月4日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Raheela IRB # 280-21

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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干针的临床试验

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