- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05449951
Efeito do Dry Needling na Espasticidade em Sobreviventes de AVC.
Efeito do Dry Needling na Espasticidade em Sobreviventes de AVC
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
- Recrutamento
- Shifa Tameer E Millat University
-
Contato:
- Syed Ali Hussain, PhD*
- Número de telefone: 03315191713
- E-mail: alihussain_dpt.ahs@stmu.edu.pk
-
Investigador principal:
- Raheela Amjid, MSPT*
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 1: AVC isquêmico ou hemorrágico e inclui qualquer uma das artérias 2: Hemiplegia 3: AVC crônico (AVC pelo menos 6 meses antes do julgamento) 4: Apresentar um nível de espasticidade igual ou superior entre 1 a 3 de acordo com a Escala Modificada de Ashworth .
5: Preservar a capacidade cognitiva de acordo com o teste de 6 itens cognitivos (6CIT), avaliação cognitiva de Montreal (MoCA) e Mini exame do estado mental (MMSE)
Critério de exclusão:
1: Medo insuperável de agulhas. 2: Fratura do punho. 3: Recebeu tratamento anterior com agulhamento seco. 4: Tem doença neurológica progressiva ou grave.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Agulhamento a seco
Esta intervenção foi de três semanas em que há 2 sessões por semana.
Foram utilizadas agulhas secas descartáveis estéreis da marca JIAJAN com tamanho de 0,30x40mm.
A intervenção foi iniciada após a palpação dos músculos (flexor radial do carpo e flexor ulnar do carpo). Primeiramente, limpeza da área com algodão embebido em álcool.
Há um ponto para FCR no antebraço medial, para esse ponto foi agulhado 4 cm abaixo e 1 cm medial ao ponto médio da dobra do cotovelo.
Há um ponto para FCU no centro do terceiro segmento proximal de uma linha do epicôndilo medial ao processo estilóide ulnar foi agulhado. Em seguida, em movimentos rápidos de entrada e saída em torno de 5 mm, movimentos verticais sem rotação, a agulha foi manipulada. Cerca de 1 minuto O agulhamento a seco foi executado para cada área-alvo, respeitando o nível de tolerância do paciente.
Isso foi monitorado pelo fisioterapeuta durante toda a sessão, pedindo feedback verbal regular
|
No dry needling a agulha filiforme sem furo é utilizada para simular a acupuntura t além do uso de medicamentos.
Com base no processo de propósito e nível de habilidade, difere da acupuntura.
A ND é frequentemente usada para tratar a dor causada por estruturas musculoesqueléticas, inclusive como distúrbios de dor miofascial
|
Outro: Alongamento sustentado
O segundo grupo recebeu o protocolo de alongamento sustentado juntamente com a terapia convencional.
Os participantes foram submetidos às sessões gerais de tratamento por três semanas (3 semanas) e 2 sessões por semana.
Os músculos alvo são os flexores do punho (flexor radial do carpo e flexor ulnar do carpo).
Os participantes receberam 10 repetições com 30 segundos de espera em cada sessão por 10 minutos.
Os dados pré e pós em cada sessão foram medidos por meio de ferramentas de medição de resultados
|
o alongamento sustentado é um protocolo de tratamento no qual o músculo entra em uma posição de alongamento por um período de tempo que reduz a espasticidade
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Saco Asworth modificado
Prazo: 3 semanas
|
é usado para medir a espasticidade que varia de 0-4
|
3 semanas
|
Goniômetro
Prazo: 3 semanas
|
para medir a amplitude de movimento dos extensores do punho de alcance máximo de 70 graus
|
3 semanas
|
Escala de Avaliação Motora
Prazo: 3 semanas
|
2 componentes desta escala são usados para medir a recuperação da função da mão
|
3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Kolber MJ, Hanney WJ. The reliability and concurrent validity of shoulder mobility measurements using a digital inclinometer and goniometer: a technical report. Int J Sports Phys Ther. 2012 Jun;7(3):306-13.
- Salom-Moreno J, Sanchez-Mila Z, Ortega-Santiago R, Palacios-Cena M, Truyol-Dominguez S, Fernandez-de-las-Penas C. Changes in spasticity, widespread pressure pain sensitivity, and baropodometry after the application of dry needling in patients who have had a stroke: a randomized controlled trial. J Manipulative Physiol Ther. 2014 Oct;37(8):569-79. doi: 10.1016/j.jmpt.2014.06.003. Epub 2014 Sep 8.
- Kuriakose D, Xiao Z. Pathophysiology and Treatment of Stroke: Present Status and Future Perspectives. Int J Mol Sci. 2020 Oct 15;21(20):7609. doi: 10.3390/ijms21207609.
- Hadi S, Khadijeh O, Hadian M, Niloofar AY, Olyaei G, Hossein B, Calvo S, Herrero P. The effect of dry needling on spasticity, gait and muscle architecture in patients with chronic stroke: A case series study. Top Stroke Rehabil. 2018 Jul;25(5):326-332. doi: 10.1080/10749357.2018.1460946. Epub 2018 Apr 23.
- Ghaffari MS, Shariat A, Honarpishe R, Hakakzadeh A, Cleland JA, Haghighi S, Barghi TS. Concurrent Effects of Dry Needling and Electrical Stimulation in the Management of Upper Extremity Hemiparesis. J Acupunct Meridian Stud. 2019 Jun;12(3):90-94. doi: 10.1016/j.jams.2019.04.004. Epub 2019 Apr 23.
- Sanchez-Mila Z, Salom-Moreno J, Fernandez-de-Las-Penas C. Effects of dry needling on post-stroke spasticity, motor function and stability limits: a randomised clinical trial. Acupunct Med. 2018 Dec;36(6):358-366. doi: 10.1136/acupmed-2017-011568. Epub 2018 Jul 9.
- Hong CZ. Needling therapy for myofascial pain control. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:946597. doi: 10.1155/2013/946597. Epub 2013 Aug 26. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Raheela IRB # 280-21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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