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Efeito do Dry Needling na Espasticidade em Sobreviventes de AVC.

4 de julho de 2022 atualizado por: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University

Efeito do Dry Needling na Espasticidade em Sobreviventes de AVC

O AVC é uma interrupção do fluxo sanguíneo para o cérebro devido à formação de coágulos ou ruptura das artérias. É uma das principais causas de incapacidade em todo o mundo, com muitas consequências e a espasticidade é uma delas. A espasticidade é uma resistência ao alongamento passivo que perturba a qualidade de vida do paciente e interromper a atividade da vida diária. Existem múltiplas opções para tratar a espasticidade que incluem tratamentos farmacológicos e não farmacológicos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O AVC é um problema global e a carga da doença é alta na Ásia. a carga da doença é alarmante devido às suas consequências e a espasticidade é uma delas. De acordo com a definição de lance, a prática clínica ainda é baseada em uma base muito estreita. A espasticidade, de acordo com Lance, é uma doença motora caracterizada por um aumento dependente da velocidade nos reflexos de estiramento tônico (tônus ​​muscular) com reflexos tendinosos excessivos, devido à hiperexcitabilidade do reflexo de estiramento. Além disso, a espasticidade não tratada a longo prazo pode causar desconforto, contraturas, e deformidades, que podem levar a problemas funcionais, como limitações de mobilidade, dependência de (AVD) e menor qualidade de vida. Há várias opções para tratar a espasticidade, incluindo farmacológico e reabilitação Tratamentos farmacológicos que podem ser focais ou sistemáticos e têm efeitos parciais e, eventualmente, necessidade de fisioterapia. Existem muitos procedimentos de TP que incluem técnicas de neurodesenvolvimento de alongamento e muitas outras para prevenir a espasticidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
        • Recrutamento
        • Shifa Tameer E Millat University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Raheela Amjid, MSPT*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- 1: AVC isquêmico ou hemorrágico e inclui qualquer uma das artérias 2: Hemiplegia 3: AVC crônico (AVC pelo menos 6 meses antes do julgamento) 4: Apresentar um nível de espasticidade igual ou superior entre 1 a 3 de acordo com a Escala Modificada de Ashworth .

5: Preservar a capacidade cognitiva de acordo com o teste de 6 itens cognitivos (6CIT), avaliação cognitiva de Montreal (MoCA) e Mini exame do estado mental (MMSE)

Critério de exclusão:

1: Medo insuperável de agulhas. 2: Fratura do punho. 3: Recebeu tratamento anterior com agulhamento seco. 4: Tem doença neurológica progressiva ou grave.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Agulhamento a seco
Esta intervenção foi de três semanas em que há 2 sessões por semana. Foram utilizadas agulhas secas descartáveis ​​estéreis da marca JIAJAN com tamanho de 0,30x40mm. A intervenção foi iniciada após a palpação dos músculos (flexor radial do carpo e flexor ulnar do carpo). Primeiramente, limpeza da área com algodão embebido em álcool. Há um ponto para FCR no antebraço medial, para esse ponto foi agulhado 4 cm abaixo e 1 cm medial ao ponto médio da dobra do cotovelo. Há um ponto para FCU no centro do terceiro segmento proximal de uma linha do epicôndilo medial ao processo estilóide ulnar foi agulhado. Em seguida, em movimentos rápidos de entrada e saída em torno de 5 mm, movimentos verticais sem rotação, a agulha foi manipulada. Cerca de 1 minuto O agulhamento a seco foi executado para cada área-alvo, respeitando o nível de tolerância do paciente. Isso foi monitorado pelo fisioterapeuta durante toda a sessão, pedindo feedback verbal regular
No dry needling a agulha filiforme sem furo é utilizada para simular a acupuntura t além do uso de medicamentos. Com base no processo de propósito e nível de habilidade, difere da acupuntura. A ND é frequentemente usada para tratar a dor causada por estruturas musculoesqueléticas, inclusive como distúrbios de dor miofascial
Outro: Alongamento sustentado
O segundo grupo recebeu o protocolo de alongamento sustentado juntamente com a terapia convencional. Os participantes foram submetidos às sessões gerais de tratamento por três semanas (3 semanas) e 2 sessões por semana. Os músculos alvo são os flexores do punho (flexor radial do carpo e flexor ulnar do carpo). Os participantes receberam 10 repetições com 30 segundos de espera em cada sessão por 10 minutos. Os dados pré e pós em cada sessão foram medidos por meio de ferramentas de medição de resultados
o alongamento sustentado é um protocolo de tratamento no qual o músculo entra em uma posição de alongamento por um período de tempo que reduz a espasticidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saco Asworth modificado
Prazo: 3 semanas
é usado para medir a espasticidade que varia de 0-4
3 semanas
Goniômetro
Prazo: 3 semanas
para medir a amplitude de movimento dos extensores do punho de alcance máximo de 70 graus
3 semanas
Escala de Avaliação Motora
Prazo: 3 semanas
2 componentes desta escala são usados ​​para medir a recuperação da função da mão
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de julho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

4 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

8 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Raheela IRB # 280-21

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Agulhamento a seco

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