Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivan neulauksen vaikutus aivohalvauksesta selviytyneiden spastisuuteen.

maanantai 4. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University

Kuivan neulauksen vaikutus aivohalvauksesta selviytyneiden spastisuuteen

Aivohalvaus on aivojen verenvirtauksen häiriö, joka johtuu joko hyytymien muodostumisesta tai valtimoiden repeämisestä. Se on johtava vamman aiheuttaja maailmanlaajuisesti, ja sillä on monia seurauksia, ja spastisuus on yksi niistä. Spastisuus on vastustuskykyä passiiviselle venymiselle, joka häiritsee potilaan elämänlaatua. ja keskeyttää jokapäiväisen elämän.siellä on useita vaihtoehtoja spastisuuden hoitoon, joka sisältää sekä farmakologiset että ei-lääkehoidot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on maailmanlaajuinen ongelma ja tautitaakka Aasiassa korkea.tautitaakka on hälyttävä seuraustensa vuoksi ja spastisuus on yksi niistä. Lanssimääritelmän mukaan kliininen käytäntö perustuu edelleen liian kapeaan. Spastisuus on Lancen mukaan motorinen sairaus, jolle on tunnusomaista nopeudesta riippuvainen tonic-venytysrefleksien (lihasten sävy) lisääntyminen ja liialliset jännenykitykset, jotka johtuvat yliherkkyysrefleksistä. Lisäksi pitkäaikainen hoitamaton spastisuus voi aiheuttaa epämukavuutta, kontraktuureja, ja epämuodostumia, jotka voivat johtaa toiminnallisiin ongelmiin, kuten liikkuvuusrajoituksiin, riippuvuuteen (ADL) ja heikompaan elämänlaatuun. Spastisuuden hoitoon on useita vaihtoehtoja, mukaan lukien farmakologinen ja kuntoutus. Farmakologisia hoitoja, jotka voivat olla fokusoituja tai systemaattisia ja joilla on osittaisia ​​vaikutuksia. ja lopulta fysioterapian tarve On olemassa monia PT-toimenpiteitä, jotka sisältävät venytyshermoston kehitystekniikoita ja monia muita spastisuuden estämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrytointi
        • Shifa Tameer e Millat University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Raheela Amjid, MSPT*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- 1: Iskeeminen tai hemorraginen aivohalvaus ja sisältää minkä tahansa valtimon 2: Hemiplegia 3: Krooninen aivohalvaus (halvaus vähintään 6 kuukautta ennen tutkimusta) 4: Spastisuustaso on yhtä suuri tai suurempi kuin 1-3 modifioidun Ashworth-asteikon mukaan .

5: Säilytä kognitiivinen kapasiteetti kuuden kognitiivisen kohteen testin (6CIT), Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) ja mini mentaalitilan tutkimuksen (MMSE) mukaan

Poissulkemiskriteerit:

1: Ylitsepääsemätön neulojen pelko. 2: Rannemurtuma. 3: Olet saanut aikaisemman käsittelyn kuivaneulauksella. 4: Sinulla on etenevä tai vaikea neurologinen sairaus.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuiva neulaus
Tämä interventio kesti kolme viikkoa, ja siinä on 2 istuntoa viikossa. Käytettiin steriilejä, kertakäyttöisiä JIAJANin kuivia neuloja, joiden koko oli 0,30x40 mm. Interventio aloitettiin lihaksien tunnustelun jälkeen (flexor carpi radials ja flexor carpi ulnaris). Ensin alue puhdistettiin alkoholipyyhkeillä. FCR-piste on kyynärvarren keskiosassa, siihen pisteeseen 4 cm alapuolella ja 1 cm mediaalisesti kyynärpään rypyn keskikohtaan. FCU:lle on piste mediaalisesta epikondyylistä kyynärluun styloidiin linjan proksimaalisen kolmannen segmentin keskellä. Sitten neulaa käsiteltiin nopeilla sisään ja ulos -liikkeillä noin 5 mm:n pystysuorilla liikkeillä ilman pyöritystä. Noin 1 minuutin kuivaneulaus suoritettiin kullekin kohdealueelle ottaen huomioon potilaan sietokyky. Tätä fysioterapeutti seurasi koko istunnon ajan pyytämällä säännöllistä suullista palautetta
Muut: Kuiva neulaus
Kuivaneulauksessa filiformista neulaa, jossa ei ole reikää, käytetään akupunktion jäljittelemiseen lääkkeiden käytön lisäksi. Tarkoitusprosessin ja taitotason perusteella se eroaa akupunktiosta. DN:tä käytetään usein tuki- ja liikuntaelinten rakenteiden aiheuttaman kivun hoitoon, mukaan lukien myofaskiaaliset kipuhäiriöt
Muut: Jatkuva venyttely
Toinen ryhmä sai jatkuvaa venytysprotokollaa tavanomaisen hoidon ohella. Osallistujat kävivät läpi kokonaishoitojaksot kolme viikkoa (3 viikkoa) ja 2 hoitokertaa viikossa. Kohdennettuja lihaksia ovat ranteen koukistajat (flexor carpi radials ja flexor carpi ulnaris). Osallistujat saivat 10 toistoa 30 sekunnin pidätyksellä jokaisessa istunnossa 10 minuutin ajan. Jokaisen istunnon esi- ja jälkeiset tiedot mitattiin tulosmittaustyökaluilla
Muut: jatkuva venyttely
jatkuva venyttely on hoitoprotokolla, jossa lihas menee venytysasentoon tietyksi ajaksi, mikä vähentää spastisuutta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Asworth-pakkaus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
sitä käytetään spastisuuden mittaamiseen, joka vaihtelee välillä 0-4
3 viikkoa
Goniometri
Aikaikkuna: 3 viikkoa
mittaamaan ranteen ojentajien liikealuetta enintään 70 astetta
3 viikkoa
Moottorin arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Tämän asteikon kahta komponenttia käytetään mittaamaan käden toiminnan palautumista
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shifa Tameer-e-Millat University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 4. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 8. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Raheela IRB # 280-21

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa