Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af dry needling på spasticitet hos slagtilfældeoverlevere.

4. juli 2022 opdateret af: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University

Virkning af dry needling på spasticitet hos slagtilfældeoverlevere

Slagtilfælde er en forstyrrelse af blodgennemstrømningen til hjernen enten på grund af koageldannelse eller brud på arterier. Det er en førende årsag til handicap på verdensplan med mange konsekvenser, og spasticitet er en af ​​dem. Spasticitet er en modstand mod passiv stræk, som forstyrrer patientens livskvalitet og afbryde dagligdagens aktivitet.der er flere muligheder for at behandle spasticitet, som omfatter både farmakologiske og ikke-farmakologiske behandlinger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Slagtilfælde er et globalt problem, og sygdomsbyrden er høj i Asien. Sygdomsbyrden er alarmerende på grund af dens konsekvenser, og spasticitet er en af ​​dem. Ifølge lansedefinitionen er klinisk praksis stadig baseret, som er for snæver. Spasticitet er ifølge Lance en motorisk sygdom karakteriseret ved en hastighedsafhængig stigning i toniske strækreflekser (muskeltonus) med overdrevne seneryk på grund af hyperexcitabilitetsstrækrefleks. Ydermere kan langvarig ubehandlet spasticitet forårsage ubehag, kontrakturer, og deformiteter, som kan føre til funktionelle problemer såsom mobilitetsbegrænsninger, afhængighed af (ADL) og en lavere livskvalitet. Der er flere muligheder for at behandle spasticitet, herunder farmakologisk og rehabilitering. Farmakologiske behandlinger, der kan være fokale eller systematiske og have delvise virkninger og i sidste ende behov for fysioterapi Der er mange PT-procedurer, som omfatter stræk-neuroudviklingsteknikker og mange andre for at forhindre spasticitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Shifa Tameer e Millat University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Raheela Amjid, MSPT*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- 1: Iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde og inkluderer en hvilken som helst arterie 2: Hemiplegi 3: Kronisk slagtilfælde (apopleksi mindst 6 måneder før forsøget) 4: Giver et spasticitetsniveau, der er lig med eller større end mellem 1 og 3 ifølge Modified Ashworth Scale .

5: Bevar kognitiv kapacitet i henhold til 6 kognitive elementer test (6CIT), Montreal kognitiv vurdering (MoCA) og Mini mental tilstand undersøgelse (MMSE)

Ekskluderingskriterier:

1: Uoverstigelig frygt for nåle. 2: Håndledsbrud. 3: Har modtaget tidligere behandling med dry needling. 4: Har progressiv eller svær neurologisk sygdom.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dry needling
Denne intervention var i tre uger, hvor der er 2 sessioner om ugen. Der blev brugt sterile, tørre engangsnåle af mærket JIAJAN med en størrelse på 0,30x40 mm. Intervention blev påbegyndt efter palpation af muskler (flexor carpi radials og flexor carpi ulnaris). Først renses området med spritservietter. Der er et punkt for FCR i medial underarm, til det punkt 4 cm under og 1 cm medial til midtpunktet af krøllen af ​​albuen blev nålet. Der er et punkt for FCU i midten af ​​det proksimale tredje segment af en linje fra den mediale epikondyl til den ulnare styloide proces blev nålet. Derefter blev nålen manipuleret i hurtige ind-og-ud-bevægelser omkring 5 mm lodrette bevægelser uden rotation. Ca. 1 minuts tør nålning blev udført for hvert målområde i forhold til patientens toleranceniveau. Dette blev overvåget af fysioterapeuten under hele sessionen ved at bede om regelmæssig verbal feedback
Andet: Dry needling
Ved dry needling bruges filiform nål uden boring til at efterligne akupunktur t ud over brugen af ​​medicin. På basis af formålsproces og færdighedsniveau adskiller det sig fra akupunktur. DN bruges ofte til at behandle smerter forårsaget af muskuloskeletale strukturer, herunder som myofasciale smertelidelser
Andet: Vedvarende udstrækning
Den anden gruppe modtog en vedvarende udstrækningsprotokol sammen med konventionel terapi. Deltagerne gennemgik de samlede behandlingssessioner i tre uger (3 uger) og 2 sessioner om ugen. De målrettede muskler er håndledsbøjere (flexor carpi radials og flexor carpi ulnaris). Deltagerne modtog 10 gentagelser med 30 sekunders hold i hver session i 10 minutter. Før- og postdata i hver session blev målt ved hjælp af værktøjer til resultatmåling
Andet: vedvarende udstrækning
vedvarende stræk er en behandlingsprotokol, hvor muskler går i en strækposition i en periode, hvilket reducerer spasticitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modificeret Asworth sacle
Tidsramme: 3 uger
det bruges til at måle spasticitet, der går fra 0-4
3 uger
Goniometer
Tidsramme: 3 uger
til at måle bevægelsesområde for håndledsudstrækkere med maksimalt rækkevidde på 70 grader
3 uger
Motor vurderingsskala
Tidsramme: 3 uger
2 komponenter i denne skala bruges til at måle håndfunktionsgendannelse
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shifa Tameer-e-Millat University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. juli 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

4. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

8. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Raheela IRB # 280-21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner