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Effet du Dry Needling sur la spasticité chez les survivants d'un AVC.

4 juillet 2022 mis à jour par: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University

Effet du Dry Needling sur la spasticité chez les survivants d'un AVC

L'AVC est une perturbation du flux sanguin vers le cerveau due à la formation de caillots ou à la rupture des artères. C'est l'une des principales causes d'invalidité dans le monde avec de nombreuses conséquences et la spasticité en fait partie. La spasticité est une résistance à l'étirement passif qui perturbe la qualité de vie du patient. et interrompre l'activité de la vie quotidienne. Il existe de multiples options pour traiter la spasticité qui comprennent à la fois des traitements pharmacologiques et non pharmacologiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'accident vasculaire cérébral est un problème mondial et la charge de morbidité est élevée en Asie. La charge de morbidité est alarmante en raison de ses conséquences et la spasticité en fait partie. Selon la définition de la lance, la pratique clinique est encore basée sur une base trop étroite. La spasticité, selon Lance, est une maladie motrice caractérisée par une augmentation dépendante de la vitesse des réflexes d'étirement toniques (tonus musculaires) avec des secousses tendineuses excessives, dues à un réflexe d'étirement d'hyper excitabilité. et des déformations, qui peuvent entraîner des problèmes fonctionnels tels que des limitations de mobilité, la dépendance à (ADL) et une qualité de vie inférieure. Il existe plusieurs options pour traiter la spasticité, y compris les traitements pharmacologiques et de réadaptation. et éventuellement besoin de physiothérapie. Il existe de nombreuses procédures de physiothérapie qui incluent des techniques d'étirement du neurodéveloppement et bien d'autres pour prévenir la spasticité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Recrutement
        • Shifa Tameer e Millat University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Raheela Amjid, MSPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

- 1 : AVC ischémique ou hémorragique et inclut l'une des artères 2 : Hémiplégie 3 : AVC chronique (AVC au moins 6 mois avant l'essai) 4 : Présenter un niveau de spasticité égal ou supérieur entre 1 et 3 selon l'échelle d'Ashworth modifiée .

5: Préserver la capacité cognitive selon le test des 6 items cognitifs (6CIT), l'évaluation cognitive de Montréal (MoCA) et le mini examen de l'état mental (MMSE)

Critère d'exclusion:

1 : Peur insurmontable des aiguilles. 2 : Fracture du poignet. 3 : Avoir déjà reçu un traitement par aiguilletage à sec. 4 : Avoir une maladie neurologique évolutive ou grave.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguillage à sec
Cette intervention a duré trois semaines au cours desquelles il y a 2 séances par semaine. Des aiguilles sèches stériles jetables de la marque JIAJAN d'une taille de 0,30 x 40 mm ont été utilisées. L'intervention a été initiée après palpation des muscles (fléchisseur radial du carpe et fléchisseur ulnaire du carpe). Premier nettoyage de la zone à l'aide de tampons alcoolisés. Il y a un point pour le FCR dans l'avant-bras médial, à ce point 4 cm en dessous et 1 cm en dedans du point médian du pli du coude a été aiguilleté. Il y a un point pour FCU au centre du troisième segment proximal d'une ligne allant de l'épicondyle médial au processus styloïde ulnaire a été aiguilleté. Ensuite, dans des mouvements rapides d'entrée et de sortie autour de mouvements verticaux de 5 mm sans rotation, l'aiguille a été manipulée. Environ 1 minute d'aiguilletage à sec a été exécuté pour chaque zone ciblée, en respectant le niveau de tolérance du patient. Cela a été surveillé par le physiothérapeute tout au long de la séance en demandant des commentaires verbaux réguliers
Autre: Aiguillage à sec
Dans l'aiguilletage à sec, l'aiguille filiforme sans alésage est utilisée pour imiter l'acupuncture t au-delà de l'utilisation de médicaments. Sur la base du processus d'objectif et du niveau de compétence, il diffère de l'acupuncture. Le DN est fréquemment utilisé pour traiter la douleur causée par les structures musculo-squelettiques, y compris les troubles de la douleur myofasciale
Autre: Étirements soutenus
Le deuxième groupe a reçu un protocole d'étirement soutenu avec une thérapie conventionnelle. Les participants ont subi les séances de traitement globales pendant trois semaines (3 semaines) et 2 séances par semaine. Les muscles ciblés sont les fléchisseurs du poignet (flexor carpi radials et flexor carpi ulnaris). Les participants ont reçu 10 répétitions avec 30 secondes de maintien dans chaque session pendant 10 minutes. Les données avant et après chaque session ont été mesurées à l'aide d'outils de mesure des résultats
Autre: étirement soutenu
l'étirement soutenu est un protocole de traitement dans lequel le muscle se met en position d'étirement pendant une période de temps qui réduit la spasticité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sac Asworth modifié
Délai: 3 semaines
il est utilisé pour mesurer la spasticité qui varie de 0 à 4
3 semaines
Goniomètre
Délai: 3 semaines
pour mesurer l'amplitude de mouvement des extenseurs du poignet d'une portée maximale de 70 degrés
3 semaines
Échelle d'évaluation du moteur
Délai: 3 semaines
2 composants de cette échelle sont utilisés pour mesurer la récupération de la fonction de la main
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shifa Tameer-e-Millat University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 juillet 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

4 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

8 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2022

Première publication (Réel)

8 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Raheela IRB # 280-21

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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