身体認識を利用した軍事現場での傷害の防止。 (POSITION)
2026年9月4日 更新者：Direction Centrale du Service de Santé des Armées
身体認識を利用した軍事現場での転倒による怪我の防止。
POSITION プロジェクトは、傷害の危険因子として、また軍隊の資源最適化 (ROAF) 手法に基づく一次予防戦略のターゲットとして、姿勢身体認識の認知メカニズムを調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
身体活動とスポーツは、軍事環境において戦闘員の作戦能力を開発し最適化するために重要な役割を果たします。
それにもかかわらず、負傷の有病率は高く、一次予防策にアクセスできる危険因子を特定することは、戦闘員の健康を保護するための大きな課題となっています。
軍事疫学データによると、負傷の大部分はバランスを失った後の急性転倒型負傷である。
これらのデータは、姿勢バランスの質が軍事活動中に遭遇する傷害の発生に影響を与える可能性があることを示唆しています。
軍事活動中に個人がさらされる高レベルのストレスは、姿勢バランスの質の低下に寄与する可能性があります。
POSITION プロジェクトは、傷害の危険因子として、また軍隊の資源最適化 (ROAF) 手法に基づく一次予防戦略のターゲットとして、姿勢身体認識の認知メカニズムを研究することを目的としています。
ROAF は姿勢制御を改善し、心理生物学的ストレス反応の強度を軽減することで、軍事的身体活動中に発生する転倒による負傷の発生率を低下させる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
500
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Paris、フランス
- French Army
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究に参加するためのインフォームドコンセントへの署名
- セレクションキャンプに参加しました
- 社会保障制度に加入していること
除外基準:
- 高度なROAFフォーメーション（10時間以上）
- 参加の拒否
公衆衛生法第 L1121-5 条から L1121-8 条の対象者、すなわち
- 妊婦、産婦、授乳中の女性、
- 司法または行政の決定によって自由を剥奪された人、
- L1121-8条の規定の対象とならない、L3112-1条およびL3113-1条に基づく精神医学的監視の対象となる者、
- 法的保護措置の対象となる成人、または同意を表明できない成人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ローフアーム
ROAF を使用して姿勢意識の向上に取り組む 6 つの 1 時間のワークショップ
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「軍隊の資源最適化（ROAF）」という手法の使用。
1時間のワークショップ6回
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アクティブコンパレータ：アクティブ制御
高次認知プロセス (記憶、注意など) に関する 1 時間のワークショップ 6 回
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認知プロセスに関する 1 時間のワークショップ 6 回
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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2 つのグループのそれぞれにおける不均衡損傷の発生率 (ROAF 対アクティブ コントロール)。
時間枠：3週間
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主要評価項目は、2 つのグループのそれぞれにおける不均衡損傷の発生率 (ROAF 対アクティブ コントロール) になります。
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3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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姿勢意識スケールによって測定される姿勢意識の進化。
時間枠：3週間
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姿勢の意識を測定する自己アンケートの進化は、参加時、最終訪問時、各ワークショップの開始時に完了しました。計8回。
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3週間
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姿勢バランスの進化
時間枠：3週間
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姿勢撮影ツールを使用して、包含訪問中と最終訪問中に評価された姿勢バランスの間の差異。
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3週間
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知覚ストレススケールによって測定されるストレスレベルの進化
時間枠：3週間
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知覚されたストレスを測定する自己アンケートの進化は、参加時、最終訪問時、各ワークショップの開始時に完了しました。計8回。
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3週間
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ホルモンストレスレベルの進化。
時間枠：3週間
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唾液サンプル中のホルモンストレスレベルの違い（検査時と最終来院時）。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月17日
一次修了 (実際)
2023年9月29日
研究の完了 (実際)
2023年9月29日
試験登録日
最初に提出
2021年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月5日
最初の投稿 (実際)
2022年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月4日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020PBMD04
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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