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신체 인식을 통한 군사 환경에서의 부상 방지. (POSITION)

신체 인식을 통한 군사 환경에서의 낙상 부상 방지.

POSITION 프로젝트는 ROAF(Resource Optimization of Armed Forces) 방법을 기반으로 부상의 위험 요소이자 1차 예방 전략의 대상으로서 자세 신체 인식의 인지 메커니즘을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

신체 활동과 스포츠는 전투원의 작전 능력을 개발하고 최적화하기 위한 군사 환경에서 중요한 역할을 합니다. 그럼에도 불구하고 부상의 유병률은 높으며 일차적 예방 조치에 접근할 수 있는 위험 요소를 식별하는 것은 전투원 건강 보호를 위한 주요 과제입니다. 군사 역학 데이터에 따르면 부상의 대부분은 균형 상실에 따른 급성 낙상 유형 부상입니다. 이러한 데이터는 자세 균형의 질이 군 신체 활동 중 부상 발생에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. 개인이 군 신체 활동 중에 노출되는 높은 수준의 스트레스는 자세 균형 품질 저하에 기여할 수 있습니다. POSITION 프로젝트는 ROAF(Resource Optimization of Armed Forces) 방법을 기반으로 부상의 위험 요소이자 1차 예방 전략의 대상인 자세 신체 인식의 인지 메커니즘을 연구하는 것을 목표로 합니다. ROAF는 자세 제어를 향상시키고 정신 생물학적 스트레스 반응의 강도를 감소시켜 군 신체 활동 중 발생하는 낙상 사고 발생률을 감소시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명
  • 선발 캠프에 등록
  • 사회보장제도에 가입되어 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 고급 ROAF 형성(10시간 이상)
  • 참여 거부
  • 공중 보건법 L1121-5 ~ L1121-8 조항이 적용되는 사람, 즉

    • 임산부, 산모 또는 수유부,
    • 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 자,
    • L1121-8조의 조항이 적용되지 않는 L3112-1조 및 L3113-1조에 따라 정신과적 모니터링 대상자,
    • 법적 보호 조치를 받거나 동의를 표명할 수 없는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ROAF 암
ROAF를 사용하여 자세 인식을 향상시키기 위한 6개의 1시간 워크숍
"군 자원 최적화(ROAF) 방법 사용. 6개의 1시간 워크샵
활성 비교기: 활성 제어
고등 인지 과정(기억력, 주의력...)에 대한 6개의 1시간 워크숍
인지 과정에 관한 6개의 1시간 워크숍

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 그룹(ROAF 대 능동 제어) 각각의 불균형 부상 발생률.
기간: 3 주
1차 종료점은 두 그룹(ROAF 대 능동 제어) 각각에서 불균형 부상 발생률이 될 것입니다.
3 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세인식 척도에 의해 측정된 자세인식의 진화.
기간: 3 주
포함 시, 최종 방문 시 및 각 워크숍 시작 시 완료되는 자세 인식을 측정하는 자체 설문지의 진화; 총 8회.
3 주
자세 균형의 진화
기간: 3 주
자세 검사 도구를 사용하여 포함 방문과 최종 방문 동안 평가된 자세 균형 간의 차이.
3 주
인지된 스트레스 척도에 의해 측정된 스트레스 수준의 변화
기간: 3 주
포함 시, 최종 방문 시, 각 워크숍 시작 시 완료되는 인지된 스트레스를 측정하는 자체 설문지의 진화; 총 8회.
3 주
호르몬 스트레스 수준의 진화.
기간: 3 주
타액 샘플의 호르몬 스트레스 수준 차이(포함 및 최종 방문 시).
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 17일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 29일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020PBMD04

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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