Предотвращение травм в военных условиях с помощью телесного осознания. (POSITION)
4 сентября 2026 г. обновлено: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Предотвращение травм при падении в военных условиях с помощью осознания тела.
Проект POSITION направлен на изучение когнитивного механизма осознания положения тела как фактора риска травм и как цели стратегии первичной профилактики, основанной на методе оптимизации ресурсов вооруженных сил (ROAF).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Физическая активность и спорт играют важную роль в военной среде для развития и оптимизации боевых возможностей бойцов.
Тем не менее, распространенность травм высока, и выявление факторов риска, доступных для мер первичной профилактики, является серьезной проблемой для охраны здоровья военнослужащих.
Военно-эпидемиологические данные показывают, что большинство травм представляют собой острые травмы типа падения с потерей равновесия.
Эти данные свидетельствуют о том, что качество постурального баланса может влиять на возникновение травм при военно-физической деятельности.
Высокий уровень стресса, которому подвергаются люди во время военно-физической деятельности, может способствовать ухудшению качества постурального баланса.
Проект POSITION направлен на изучение когнитивного механизма осознания положения тела как фактора риска травм и как цели стратегии первичной профилактики, основанной на методе оптимизации ресурсов вооруженных сил (ROAF).
ROAF может улучшить постуральный контроль и снизить интенсивность психобиологической реакции на стресс и, таким образом, снизить частоту травм при падении, возникающих во время военной физической активности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция
- French Army
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Подписание информированного согласия на участие в исследовании
- зачислен в селекционный лагерь
- Быть членом системы социального обеспечения
Критерий исключения:
- расширенное формирование ROAF (более 10 часов)
- Отказ от участия
Лицо, подпадающее под действие статей с L1121-5 по L1121-8 Кодекса общественного здравоохранения, а именно
- Беременные женщины, роженицы или кормящие матери,
- лицо, лишенное свободы по судебному или административному решению,
- лица, подлежащие психиатрическому наблюдению в соответствии со статьями L3112-1 и L3113-1, на которых не распространяются положения статьи L1121-8,
- совершеннолетние лица, к которым применена мера правовой защиты или которые не могут выразить свое согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука РОАФ
6 одночасовых семинаров по улучшению постуральной осведомленности с помощью ROAF.
|
Использование метода «Ресурсная оптимизация Вооруженных Сил (РОВС).
6 часовых мастер-классов
|
|
Активный компаратор: Активный контроль
6 часовых семинаров по высшим когнитивным процессам (память, внимание...)
|
6 часовых семинаров по когнитивному процессу
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота травм дисбаланса в каждой из двух групп (ROAF по сравнению с активным контролем).
Временное ограничение: 3 недели
|
Первичной конечной точкой будет частота травм дисбаланса в каждой из двух групп (ROAF по сравнению с активным контролем).
|
3 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эволюция постуральной осведомленности, измеряемая по шкале постуральной осведомленности.
Временное ограничение: 3 недели
|
Эволюция самоопросника, измеряющего осанку, заполнялась при включении, при последнем посещении и в начале каждого семинара; всего 8 раз.
|
3 недели
|
|
Эволюция постурального баланса
Временное ограничение: 3 недели
|
Разница между постуральным балансом, оцененным во время визита включения и последнего визита с использованием инструмента постурографии.
|
3 недели
|
|
Эволюция уровня стресса, измеряемая по шкале воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 3 недели
|
Эволюция вопросника для самооценки, измеряющего воспринимаемый стресс, заполняется при включении, при последнем посещении и в начале каждого семинара; всего 8 раз.
|
3 недели
|
|
Эволюция уровня гормонального стресса.
Временное ограничение: 3 недели
|
Различие уровней гормонального стресса в образце слюны (при включении и заключительном посещении).
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020PBMD04
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .