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認知 - モーター デュアル タスクと嚥下

2022年7月6日 更新者:Atılım University

健康な若年成人における認知運動デュアルタスクと嚥下相互作用の調査

ツバメとデュアルタスクは現在の問題であり、このテーマに関する研究はほとんどありません. これらの研究は、デュアルタスクの相互作用の結果として、嚥下は注意力と認知能力の影響を受け、デュアルタスクは嚥下能力に悪影響を与えることを示しています. ただし、研究には単純な認知課題が含まれており、日常生活活動には適していません。 嚥下中のすべての視覚、聴覚、および運動のデュアルタスクを比較し、日常生活活動と同様の液体、濃厚、および固形食品への影響を考慮した研究はありません。 この研究の目的は、健康な若年成人の嚥下および咀嚼機能に対する視覚、聴覚、および運動のデュアルタスクの効果を判断することです。 研究の結果、嚥下機能と咀嚼機能に最も影響を与えるデュアルタスクが決定され、嚥下機能と咀嚼機能だけでなく、視覚、聴覚、運動能力の変化が明らかになります。 得られた結果は、デュアルタスク演習に関するさらなる研究とともに、嚥下障害のリハビリテーションを導くことが計画されています。

調査の概要

詳細な説明

長年にわたり、嚥下は脳幹によって制御される単純な反射活動と考えられていました。 しかし、嚥下の神経制御に関する研究では、神経系の皮質および皮質下構造が嚥下の神経制御に含まれており、嚥下は、嚥下前段階、口腔準備段階、口腔段階、咽頭段階、そして食道期。 そして、食べ物の知覚で始まるプロスを飲み込みます。

食べ物の物理的・化学的性質、環境要因、人の持つ運動・感覚・認知的要因が嚥下過程に影響を与えます。 嚥下は私たちの日常生活の不可欠な部分であり、私たちは日常生活の中で他の機能と一緒にそれを実行します. たとえば、テレビを見ている間、会議中に飲み込んだり食べたり飲んだりし続けます。 嚥下を意識していなくても、嚥下と他の機能を同時に実行します。 この状況は「デュアルタスク」と呼ばれます。 2 つのタスクを同時に実行すると、常に 1 つのパフォーマンスが低下します。

嚥下とデュ​​アルタスクは現在の問題であり、このテーマに関する研究はほとんどありません.これらの研究は、デュアルタスクの相互作用の結果として、嚥下が注意力と認知能力に影響され、デュアルタスクが嚥下パフォーマンスに悪影響を与えることを示しています. ただし、研究には単純な認知課題が含まれており、日常生活活動には適していません。 嚥下中のすべての視覚、聴覚、および運動のデュアルタスクを比較し、日常生活活動と同様の液体、濃厚、および固形食品への影響を考慮した研究はありません。 この研究の目的は、健康な若年成人の嚥下および咀嚼機能に対する視覚、聴覚、および運動のデュアルタスクの効果を判断することです。 研究の結果、嚥下機能と咀嚼機能に最も影響を与えるデュアルタスクが決定され、嚥下機能と咀嚼機能だけでなく、視覚、聴覚、運動能力の変化が明らかになります。 得られた結果は、デュアルタスク演習に関するさらなる研究とともに、嚥下障害のリハビリテーションを導くことが計画されています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

20~30歳の健康な若者。

説明

包含基準:

  • 20 歳から 30 歳までの年齢で、右利きで、研究に参加するボランティアになる

除外基準:

  • 神経疾患を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な大人
20 歳から 30 歳までの年齢 研究に参加するボランティアであること
デュアルタスク評価中に行われた測定の結果として、視覚、聴覚、および運動反応時間が測定されます。
他の名前:
  • デュアル タスク評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デュアル タスク評価
時間枠:1日
デュアルタスク評価中に行われた測定の結果として、視覚、聴覚、および運動反応時間が測定されます。
1日
ツバメ評価
時間枠:2日
デュアル タスク タスク中に、液体および粘性液体で嚥下限界が決定されます。 人が一度に飲むことができる水の最大量は、嚥下障害の限界として使用されます。
2日
咀嚼の評価
時間枠:2日
参加者は 3x4 cm のビスケットを食べるよう求められます。 ビスケットを食べる時間、噛む回数、噛む回数が計算されます。
2日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年7月20日

一次修了 (予期された)

2022年8月20日

研究の完了 (予期された)

2022年10月20日

試験登録日

最初に提出

2022年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月6日

最初の投稿 (実際)

2022年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月6日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO 22/417

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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