Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kognitiv - Motorische Doppelaufgabe und Schlucken

6. Juli 2022 aktualisiert von: Atılım University

Untersuchung der kognitiv-motorischen Doppelaufgabe und Schluckinteraktion bei gesunden jungen Erwachsenen

Swallow und Dual-Task sind ein aktuelles Thema und es gibt nur wenige Studien zu diesem Thema. Diese Studien haben gezeigt, dass das Schlucken als Ergebnis der Dual-Task-Interaktion durch Aufmerksamkeit und kognitive Kapazität beeinflusst wird und Dual-Task die Schluckleistung negativ beeinflusst. Studien umfassen jedoch einfache kognitive Aufgaben und sind nicht für Aktivitäten des täglichen Lebens geeignet. Es gibt keine Studie, die alle visuellen, auditiven und motorischen Doppelaufgaben beim Schlucken vergleicht und die Auswirkungen auf flüssige, dicke und feste Nahrung ähnlich wie bei alltäglichen Aktivitäten betrachtet. Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von visueller, auditiver und motorischer Doppelaufgabe auf die Schluck- und Kaufunktion bei gesunden jungen Erwachsenen zu bestimmen. Als Ergebnis der Studie wird ermittelt, welche Dual-Task den größten Einfluss auf die Schluck- und Kaufunktion hat, und es werden Veränderungen der visuellen, auditiven und motorischen Leistungsfähigkeit sowie der Schluck- und Kaufunktion aufgedeckt. Es ist geplant, dass die erhaltenen Ergebnisse die Rehabilitation von Schluckstörungen mit weiteren Studien zu Dual-Task-Übungen leiten werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Viele Jahre lang wurde Schlucken als eine einfache, reflexartige Aktivität angesehen, die vom Hirnstamm gesteuert wird. Studien zur neuralen Kontrolle des Schluckens haben jedoch gezeigt, dass kortikale und subkortikale Strukturen des Nervensystems in die neurale Kontrolle des Schluckens einbezogen werden und das Schlucken aus der Vorschluckphase, der oralen Vorbereitungsphase, der aoralen Phase, der pharyngealen Phase, und ösophageale Phase. Und schlucken Sie prosse mit der Wahrnehmung von Essen.

Beim Schluckvorgang wirken physikalische und chemische Eigenschaften der Nahrung, Umweltfaktoren sowie motorische, sensorische und kognitive Faktoren des Menschen. Schlucken ist ein integraler Bestandteil unseres täglichen Lebens und wir führen es zusammen mit anderen Funktionen in unserem täglichen Leben aus. Zum Beispiel beim Fernsehen, in Meetings schlucken/essen oder trinken wir weiter. Auch wenn wir uns des Schluckens nicht bewusst sind, gleichzeitig Schlucken und andere Funktionen ausführen. Diese Situation wird als "Dual-Task" bezeichnet. 2 gleichzeitig ausgeführte Aufgaben führen immer zu einer Leistungsminderung bei einer.

Schlucken und Dual-Task sind ein aktuelles Thema, und es gibt nur wenige Studien zu diesem Thema. Diese Studien haben gezeigt, dass das Schlucken durch die Interaktion von Dual-Task durch Aufmerksamkeit und kognitive Kapazität beeinflusst wird und Dual-Task die Schluckleistung negativ beeinflusst. Studien umfassen jedoch einfache kognitive Aufgaben und sind nicht für Aktivitäten des täglichen Lebens geeignet. Es gibt keine Studie, die alle visuellen, auditiven und motorischen Doppelaufgaben beim Schlucken vergleicht und die Auswirkungen auf flüssige, dicke und feste Nahrung ähnlich wie bei alltäglichen Aktivitäten betrachtet. Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von visueller, auditiver und motorischer Doppelaufgabe auf die Schluck- und Kaufunktion bei gesunden jungen Erwachsenen zu bestimmen. Als Ergebnis der Studie wird ermittelt, welche Dual-Task den größten Einfluss auf die Schluck- und Kaufunktion hat, und es werden Veränderungen der visuellen, auditiven und motorischen Leistungsfähigkeit sowie der Schluck- und Kaufunktion aufgedeckt. Es ist geplant, dass die erhaltenen Ergebnisse die Rehabilitation von Schluckstörungen mit weiteren Studien zu Dual-Task-Übungen leiten werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

im Alter zwischen 20 und 30 gesunden jungen Erwachsenen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 20 und 30 Jahre alt, rechtsdominant sein, freiwillig an der Studie teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • eine neurologische Erkrankung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Erwachsene
im Alter zwischen 20 und 30 Jahren, rechtsdominant, freiwillig an der Studie teilzunehmen
Die visuelle, auditive und motorische Reaktionszeit wird als Ergebnis der Messungen während der dualen Aufgabenbewertung gemessen.
Andere Namen:
  • Dual-Task-Assessment

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dual-Task-Bewertung
Zeitfenster: 1 Tag
Die visuelle, auditive und motorische Reaktionszeit wird als Ergebnis der Messungen während der dualen Aufgabenbewertung gemessen.
1 Tag
Bewertung schlucken
Zeitfenster: 2 Tage
Bei der Doppelaufgabe wird die Schluckstörungsgrenze in flüssigen und viskosen Flüssigkeiten bestimmt. Als Dysphagiegrenze wird die maximale Wassermenge verwendet, die die Person einmal trinken kann.
2 Tage
Kaubeurteilung
Zeitfenster: 2 Tage
Die Teilnehmer werden gebeten, einen 3 x 4 cm großen Keks zu essen. Die Keksverzehrzeit, die Anzahl der Kauzyklen und die Anzahl der Bisse werden berechnet.
2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

20. Juli 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

20. August 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

20. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 22/417

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren