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Cognitivo - Doppio compito motorio e deglutizione

6 luglio 2022 aggiornato da: Atılım University

Indagine sulla doppia attività cognitivo-motoria e sull'interazione della deglutizione in giovani adulti sani

Swallow e dual-task sono un problema attuale e ci sono pochi studi su questo argomento. Questi studi hanno dimostrato che, come risultato dell'interazione dual-task, la deglutizione è influenzata dall'attenzione e dalla capacità cognitiva e il dual-task influisce negativamente sulle prestazioni di deglutizione. Ma gli studi includono compiti cognitivi semplici e non sono adatti alle attività della vita quotidiana. Non esiste uno studio che confronti tutti i doppi compiti visivi, uditivi e motori durante la deglutizione e consideri gli effetti sui cibi liquidi, densi e solidi simili alle attività della vita quotidiana. Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto del doppio compito visivo, uditivo e motorio sulla funzione di deglutizione e masticazione in giovani adulti sani. Come risultato dello studio, verrà determinato il duplice compito che ha il maggiore impatto sulla funzione di deglutizione e masticazione e verranno rivelati i cambiamenti delle prestazioni visive, uditive e motorie, nonché le funzioni di deglutizione e masticazione. Si prevede che i risultati ottenuti guideranno la riabilitazione del disturbo della deglutizione con ulteriori studi sugli esercizi dual-task.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per molti anni, la deglutizione è stata considerata una semplice attività riflessiva controllata dal tronco encefalico. Tuttavia, gli studi sul controllo neurale della deglutizione hanno dimostrato che le strutture corticali e sottocorticali del sistema nervoso sono incluse nel controllo neurale della deglutizione, e la deglutizione è costituita dalla fase pre-deglutizione, dalla fase preparatoria orale, dalla fase aorale, dalla fase faringea, e fase esofagea. E deglutisci i professionisti che si lamentano della percezione del cibo.

Le proprietà fisiche e chimiche del cibo, i fattori ambientali e i fattori motori, sensoriali e cognitivi appartenenti a una persona sono efficaci nel processo di deglutizione. La deglutizione è parte integrante della nostra vita quotidiana e la svolgiamo insieme ad altre funzioni nella nostra vita quotidiana. Ad esempio, mentre guardiamo la TV, durante le riunioni, continuiamo a deglutire/mangiare o bere. Anche se non siamo consapevoli di deglutire, eseguire contemporaneamente deglutizione e altre funzioni. Questa situazione è chiamata "doppio compito". 2 compiti eseguiti contemporaneamente comportano sempre una diminuzione delle prestazioni di uno.

La deglutizione e il doppio compito sono un problema attuale e ci sono pochi studi su questo argomento. Questi studi hanno dimostrato che, come risultato dell'interazione del doppio compito, la deglutizione è influenzata dall'attenzione e dalla capacità cognitiva e il doppio compito influisce negativamente sulle prestazioni di deglutizione. Ma gli studi includono compiti cognitivi semplici e non sono adatti alle attività della vita quotidiana. Non esiste uno studio che confronti tutti i doppi compiti visivi, uditivi e motori durante la deglutizione e consideri gli effetti sui cibi liquidi, densi e solidi simili alle attività della vita quotidiana. Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto del doppio compito visivo, uditivo e motorio sulla funzione di deglutizione e masticazione in giovani adulti sani. Come risultato dello studio, verrà determinato il duplice compito che ha il maggiore impatto sulla funzione di deglutizione e masticazione e verranno rivelati i cambiamenti delle prestazioni visive, uditive e motorie, nonché le funzioni di deglutizione e masticazione. Si prevede che i risultati ottenuti guideranno la riabilitazione del disturbo della deglutizione con ulteriori studi sugli esercizi dual-task.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

di età compresa tra 20 e 30 giovani adulti sani.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra i 20 ei 30 anni, essendo dominante di destra, sii un volontario per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • avere una malattia neurologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adulti sani
di età compresa tra i 20 e i 30 anni dominante a destra essendo un volontario per partecipare allo studio
Il tempo di reazione visiva, uditiva e motoria sarà misurato come risultato delle misurazioni effettuate durante la valutazione del doppio compito.
Altri nomi:
  • Valutazione del doppio compito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del doppio compito
Lasso di tempo: 1 giorno
Il tempo di reazione visiva, uditiva e motoria sarà misurato come risultato delle misurazioni effettuate durante la valutazione del doppio compito.
1 giorno
Valutazione della rondine
Lasso di tempo: 2 giorni
Durante il compito duale, il limite di disfagia sarà determinato in liquidi e liquidi viscosi. La quantità massima di acqua che la persona può bere una volta sarà utilizzata come limite di disfagia.
2 giorni
Valutazione della masticazione
Lasso di tempo: 2 giorni
Ai partecipanti verrà chiesto di mangiare un biscotto di 3x4 cm. Verranno calcolati il ​​tempo di consumo del biscotto, il numero di cicli di masticazione e il numero di morsi.
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

20 luglio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

20 agosto 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

20 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

11 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO 22/417

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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