Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv - Motorisk dubbeluppgift och sväljning

6 juli 2022 uppdaterad av: Atılım University

Undersökning av kognitiv-motorisk dubbeluppgift och sväljningsinteraktion hos friska unga vuxna

Svälja och dubbla uppgifter är en aktuell fråga och det finns få studier om detta ämne. Dessa studier har visat att som ett resultat av interaktion med dubbla uppgifter, påverkas sväljning av uppmärksamhet och kognitiv kapacitet, och dubbla uppgifter påverkar sväljprestanda negativt. Men studier inkluderar enkla kognitiva uppgifter och är inte lämpliga för dagliga aktiviteter. Det finns ingen studie som jämför alla visuella, auditiva och motoriska dubbla uppgifter under sväljning och tar hänsyn till effekterna på flytande, tjock och fast föda som liknar dagliga aktiviteter. Syftet med denna studie är att fastställa effekten av visuella, auditiva och motoriska dubbla uppgifter på svälj- och tuggfunktionen hos friska unga vuxna. Som ett resultat av studien kommer den dubbla uppgiften som har störst inverkan på svälj- och tuggfunktionen att bestämmas, och förändringar i visuella, auditiva och motoriska prestanda kommer att avslöjas samt svälj- och tuggfunktioner. Det är planerat att de erhållna resultaten kommer att vägleda rehabiliteringen av sväljstörningar med ytterligare studier om övningar med två uppgifter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I många år var sväljning tänkt som en enkel, reflexiv aktivitet som kontrolleras av hjärnstammen. Studier av den neurala kontrollen av sväljning har dock visat att kortikala och subkortikala strukturer i nervsystemet ingår i den neurala kontrollen av sväljning, och sväljning består av försvalningsfasen, den orala förberedande fasen, aoralfasen, farynxfasen, och esofagusfas. Och svälja prossar tarting med uppfattningen av mat.

Fysiska och kemiska egenskaper hos maten, miljöfaktorer och motoriska, sensoriska och kognitiva faktorer som tillhör en person är effektiva i sväljprocessen. Att svälja är en integrerad del av vårt dagliga liv och vi utför det tillsammans med andra funktioner i vårt dagliga liv. Till exempel, medan vi tittar på TV, i möten, fortsätter vi att svälja/äta eller dricka. Även om vi inte är medvetna om att svälja, utföra sväljning och andra funktioner samtidigt. Denna situation kallas "dual-task". 2 uppgifter som utförs samtidigt resulterar alltid i en minskning av prestationsförmågan för en.

Sväljning och dual-task är en aktuell fråga och det finns få studier på detta ämne. Dessa studier har visat att som ett resultat av dual-task-interaktion påverkas sväljning av uppmärksamhet och kognitiv kapacitet, och dual-task påverkar sväljprestanda negativt. Men studier inkluderar enkla kognitiva uppgifter och är inte lämpliga för dagliga aktiviteter. Det finns ingen studie som jämför alla visuella, auditiva och motoriska dubbla uppgifter under sväljning och tar hänsyn till effekterna på flytande, tjock och fast föda som liknar dagliga aktiviteter. Syftet med denna studie är att fastställa effekten av visuella, auditiva och motoriska dubbla uppgifter på svälj- och tuggfunktionen hos friska unga vuxna. Som ett resultat av studien kommer den dubbla uppgiften som har störst inverkan på svälj- och tuggfunktionen att bestämmas, och förändringar i visuella, auditiva och motoriska prestanda kommer att avslöjas samt svälj- och tuggfunktioner. Det är planerat att de erhållna resultaten kommer att vägleda rehabiliteringen av sväljstörningar med ytterligare studier om övningar med två uppgifter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

i åldrarna 20-30 friska unga vuxna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • i åldrarna 20 - 30, som är rätt dominerande, vara frivillig för att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • har en neurologisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska vuxna
i åldern mellan 20 - 30 år höger dominant att vara frivillig att delta i studien
Visuell, auditiv och motorisk reaktionstid kommer att mätas som ett resultat av de mätningar som gjorts under utvärderingen av den dubbla uppgiften.
Andra namn:
  • Dubbel uppgiftsbedömning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dubbel uppgiftsbedömning
Tidsram: 1 dag
Visuell, auditiv och motorisk reaktionstid kommer att mätas som ett resultat av de mätningar som gjorts under utvärderingen av den dubbla uppgiften.
1 dag
Sväljbedömning
Tidsram: 2 dagar
Under den dubbla uppgiften kommer dysfagigränsen att bestämmas i flytande och viskösa vätskor. Den maximala mängden vatten som personen kan dricka en gång kommer att användas som dysfagigräns.
2 dagar
Tuggbedömning
Tidsram: 2 dagar
Deltagarna kommer att uppmanas att äta ett 3x4 cm kex. Ättid för kex, antal tuggcykler och antal tuggor kommer att beräknas.
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

20 juli 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

20 augusti 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

20 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

11 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GO 22/417

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på DUBBEL UPPGIFT

3
Prenumerera