Small-for-size症候群における脾動脈結紮および門脈シャント (splen ligation)
2022年7月12日 更新者：Dr Kassiani Theodoraki、Aretaieion University Hospital
拡張肝切除後の類洞損傷を改善するための血行動態調節: 一連の患者における脾動脈結紮および門脈シャントの役割
私たちの研究は、脾動脈の結紮を介して門脈オーバーフローを減らすことにより、標準肝臓容積の≤30％の肝臓残骸における門脈圧、門脈の流れ、および肝動脈の流れ（HAF）の変化を評価することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
サイズが小さい肝臓移植片における急性門脈過圧の予防は、術後の転帰を改善することが報告されています。
したがって、我々は、小型サイズ症候群の証拠を伴う大規模な肝臓切除を受けた一連の患者における脾動脈結紮の技術の実現可能性と、その操作が門脈圧と流量の減少をもたらすかどうかを調査することを目的としました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Αττική
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Athens、Αττική、ギリシャ、11528
- ARETAIEION University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
内部肝切除データベースのレトロスペクティブ分析
説明
包含基準:
- 成人患者
- 米国麻酔学会 (ASA) の分布 I ～ III
- 肝大切除が予定されている患者（4セグメント以上）
除外基準:
- 肝外疾患の患者
- 転移性肝腫瘍患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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門脈圧
時間枠：手術時間平均2時間
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肝切除前から残肝再灌流後の門脈圧の変化
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手術時間平均2時間
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門脈の流れ
時間枠：手術時間平均2時間
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肝切除前から残肝再灌流後の門脈流の変化
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手術時間平均2時間
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肝動脈の流れ
時間枠：手術時間平均2時間
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肝切除前から残肝の再灌流後までの肝動脈流の変化
|
手術時間平均2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Theodoraki K, Arkadopoulos N, Nastos C, Vassiliou I, Karmaniolou I, Smyrniotis V. Small liver remnants are more vulnerable to ischemia/reperfusion injury after extended hepatectomies: a case-control study. World J Surg. 2012 Dec;36(12):2895-900. doi: 10.1007/s00268-012-1779-6.
- Garcia-Valdecasas JC, Fuster J, Charco R, Bombuy E, Fondevila C, Ferrer J, Ayuso C, Taura P. Changes in portal vein flow after adult living-donor liver transplantation: does it influence postoperative liver function? Liver Transpl. 2003 Jun;9(6):564-9. doi: 10.1053/jlts.2003.50069.
- Kinaci E, Kayaalp C. Portosystemic Shunts for "Too Small-for-Size Syndrome" After Liver Transplantation: A Systematic Review. World J Surg. 2016 Aug;40(8):1932-40. doi: 10.1007/s00268-016-3518-x.
- Lo CM, Liu CL, Fan ST. Portal hyperperfusion injury as the cause of primary nonfunction in a small-for-size liver graft-successful treatment with splenic artery ligation. Liver Transpl. 2003 Jun;9(6):626-8. doi: 10.1053/jlts.2003.50081.
- Umeda Y, Yagi T, Sadamori H, Matsukawa H, Matsuda H, Shinoura S, Mizuno K, Yoshida R, Iwamoto T, Satoh D, Tanaka N. Effects of prophylactic splenic artery modulation on portal overperfusion and liver regeneration in small-for-size graft. Transplantation. 2008 Sep 15;86(5):673-80. doi: 10.1097/TP.0b013e318181e02d.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月12日
最初の投稿 (実際)
2022年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月12日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。