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소형 증후군에서 비장 동맥 결찰술과 문정맥 션트 (splen ligation)

2022년 7월 12일 업데이트: Dr Kassiani Theodoraki, Aretaieion University Hospital

확장 간 절제술 후 정현파 손상을 개선하기 위한 혈역학 변조: 일련의 환자에서 비장 동맥 결찰 및 포르토대정맥 션트의 역할

우리 연구는 비장 동맥의 결찰을 통해 문맥 범람을 감소시켜 표준 간 용적의 30% 이하인 간 잔존물에서 문맥 압력, 문맥 흐름 및 간 동맥 흐름(HAF)의 변화를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

크기가 작은 간 이식편에서 급성 문맥 과압을 예방하면 수술 후 결과가 더 좋아진다고 보고되었습니다. 따라서, 우리는 작은 크기의 증후군의 증거가 있는 주요 간 절제술을 받은 일련의 환자에서 비장 동맥 결찰 기술의 타당성과 그 조작이 문맥압 및 혈류 감소를 초래하는지 여부를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Αττική
      • Athens, Αττική, 그리스, 11528
        • Aretaieion University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

내부 간 절제술 데이터베이스의 후 향적 분석

설명

포함 기준:

  • 성인 환자
  • 미국마취학회(ASA) 분포 I에서 III까지
  • 주요 간 절제술이 예정된 환자(≥4 세그먼트)

제외 기준:

  • 간외질환 환자
  • 전이성 간 종양 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
문맥압
기간: 수술을 통해 평균 2시간
간절제술 전과 남은 간 재관류 후 문맥압의 변화
수술을 통해 평균 2시간
문맥 흐름
기간: 수술을 통해 평균 2시간
간절제술 전에서 잔재 간 재관류 후 문맥 흐름의 변화
수술을 통해 평균 2시간
간동맥 흐름
기간: 수술을 통해 평균 2시간
간 절제 전에서 남은 간 재관류 후로의 간동맥 흐름의 변화
수술을 통해 평균 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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비장 동맥 결찰에 대한 임상 시험

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