Ligadura de la arteria esplénica y derivación portocaval en el síndrome de tamaño pequeño para el tamaño (splen ligation)
12 de julio de 2022 actualizado por: Dr Kassiani Theodoraki, Aretaieion University Hospital
Modulaciones hemodinámicas para mejorar las lesiones sinusoidales después de resecciones hepáticas extendidas: el papel de la ligadura de la arteria esplénica y la derivación porto-cava en una serie de pacientes
Nuestro estudio tuvo como objetivo evaluar los cambios de la presión de la vena porta, el flujo de la vena porta y el flujo arterial hepático (HAF) en remanentes de hígado ≤ 30% del volumen hepático estándar mediante la reducción del desbordamiento de la vena porta mediante la ligadura de la arteria esplénica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se ha informado que la prevención de la sobrepresión portal aguda en injertos de hígado de tamaño pequeño conduce a mejores resultados posoperatorios.
En consecuencia, nuestro objetivo fue investigar la viabilidad de la técnica de ligadura de la arteria esplénica en una serie de casos de pacientes sometidos a resecciones hepáticas mayores con evidencia de síndrome de tamaño pequeño para el tamaño y si la maniobra produce una reducción de la presión y el flujo venoso portal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
13
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Αττική
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Athens, Αττική, Grecia, 11528
- ARETAIEION University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
análisis retrospectivo de una base de datos de hepatectomía interna
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos
- Distribución I a III de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA)
- Pacientes programados para resección hepática mayor (≥4 segmentos)
Criterio de exclusión:
- pacientes con enfermedad extrahepática
- pacientes con tumores hepáticos metastásicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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presión de la vena porta
Periodo de tiempo: a través de la operación, un período promedio de dos horas
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cambio de la presión de la vena porta desde antes de la resección hepática hasta después de la reperfusión del remanente hepático
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a través de la operación, un período promedio de dos horas
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flujo de la vena porta
Periodo de tiempo: a través de la operación, un período promedio de dos horas
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cambio del flujo de la vena porta desde antes de la resección hepática hasta después de la reperfusión del remanente hepático
|
a través de la operación, un período promedio de dos horas
|
|
flujo de la arteria hepática
Periodo de tiempo: a través de la operación, un período promedio de dos horas
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cambio del flujo de la arteria hepática desde antes de la resección hepática hasta después de la reperfusión del remanente hepático
|
a través de la operación, un período promedio de dos horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Theodoraki K, Arkadopoulos N, Nastos C, Vassiliou I, Karmaniolou I, Smyrniotis V. Small liver remnants are more vulnerable to ischemia/reperfusion injury after extended hepatectomies: a case-control study. World J Surg. 2012 Dec;36(12):2895-900. doi: 10.1007/s00268-012-1779-6.
- Garcia-Valdecasas JC, Fuster J, Charco R, Bombuy E, Fondevila C, Ferrer J, Ayuso C, Taura P. Changes in portal vein flow after adult living-donor liver transplantation: does it influence postoperative liver function? Liver Transpl. 2003 Jun;9(6):564-9. doi: 10.1053/jlts.2003.50069.
- Kinaci E, Kayaalp C. Portosystemic Shunts for "Too Small-for-Size Syndrome" After Liver Transplantation: A Systematic Review. World J Surg. 2016 Aug;40(8):1932-40. doi: 10.1007/s00268-016-3518-x.
- Lo CM, Liu CL, Fan ST. Portal hyperperfusion injury as the cause of primary nonfunction in a small-for-size liver graft-successful treatment with splenic artery ligation. Liver Transpl. 2003 Jun;9(6):626-8. doi: 10.1053/jlts.2003.50081.
- Umeda Y, Yagi T, Sadamori H, Matsukawa H, Matsuda H, Shinoura S, Mizuno K, Yoshida R, Iwamoto T, Satoh D, Tanaka N. Effects of prophylactic splenic artery modulation on portal overperfusion and liver regeneration in small-for-size graft. Transplantation. 2008 Sep 15;86(5):673-80. doi: 10.1097/TP.0b013e318181e02d.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
15 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
15 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 418/18-04-2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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