月経腰痛の女性における統合神経筋抑制技術の効果
2022年7月14日 更新者：Hend Hamdy、Cairo University
月経腰痛の女性の痛み、機能、および筋肉活動に対する統合神経筋抑制技術の効果
月経困難症は生殖年齢の女性によく見られる問題です。
原発性月経困難症は、識別可能な骨盤病変がない月経時に発生する再発性痙攣性疼痛と定義されます。
調査の概要
詳細な説明
原発性月経困難症は、月経出血の開始の数時間前から数時間後のどこかで始まる恥骨上部のけいれん性の痛みによって特徴付けられます。 症状は血流が最大になるとピークに達し、通常は 1 日以内に続きますが、痛みは 2 ～ 3 日続くことがあります。 症状は、ある月経周期から別の月経周期まで多かれ少なかれ再現可能です。 痛みは特徴的に疝痛で、下腹部の正中線に位置し、下腹部、腰部、太ももに及ぶことがあります。
月経性腰痛 (LBP) は、女性によく見られる症状の 1 つです。 以前の研究では、人口の 40% ～ 50% 以上が月経周期の月経期 (1 ～ 6 日目) に LBP を経験していることが示されています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～24年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 生理痛に悩む思春期の女性30人。
- 彼らの年齢は17歳から24歳までです。
- 彼らの体格指数は 20 から 25 kg/m2 の範囲になります。
除外基準:
- 被験者間の個人差および個人差。
- 治療および評価段階に影響を与える可能性のある被験者の心理的および身体的状態。
- 被験者の反応に影響を与える可能性のある環境要因
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ (A)
統合神経筋抑制法 (INIT) は、手動の不活性化トリガー ポイント法であり、虚血性圧力とストレッチの適用、筋肉エネルギー法、およびひずみカウンターストレイン法が含まれます。
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手動の不活性化トリガー ポイント テクニックであり、虚血性圧力とストレッチの適用、筋肉エネルギー テクニック、ストレイン カウンターストレイン テクニックが含まれます。
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NO_INTERVENTION：グループ (B)
対照群
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：2ヶ月まで
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痛みの強さは、治療プログラムの終了前と終了後に両方のグループのビジュアル アナログ スケール (VAS) によって評価されます。
各女性は、痛みの強さに関連する両極端の間の線上の点をマークするように求められます.
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2ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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関数
時間枠：2ヶ月まで
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Oswestery Disability Indexを使用して、研究の前と終了時に両方のグループの機能障害のレベルを評価します
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2ヶ月まで
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正規化された二乗平均平方根 (RMS) の形での筋肉の振幅
時間枠：2ヶ月まで
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筋肉の振幅は、僧帽筋上部の表面筋電図法によって測定されます
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2ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2022年10月1日
一次修了 (予期された)
2023年4月1日
研究の完了 (予期された)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月14日
最初の投稿 (実際)
2022年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月14日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。