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생리통이 있는 여성에서 통합신경근억제술의 효과

2022년 7월 14일 업데이트: Hend Hamdy, Cairo University

월경성 요통이 있는 여성의 통증, 기능 및 근육 활동에 대한 통합 신경근 억제 기술의 효과

생리통은 가임기 여성에게 흔한 문제입니다. 원발성 생리통은 확인 가능한 골반 병리 없이 월경과 함께 발생하는 재발성 경련성 통증으로 정의됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

원발성 월경통은 월경 출혈이 시작되기 몇 시간 전과 몇 시간 후 사이 어딘가에서 시작되는 경련성 치골 상부 통증을 특징으로 합니다. 증상은 혈류가 최대일 때 최고조에 달하며 보통 하루 미만 지속되지만 통증은 최대 2~3일까지 지속될 수 있습니다. 증상은 한 월경 기간에서 다른 월경 기간으로 어느 정도 재현 가능합니다. 통증은 특징적으로 복통이 있고 하복부의 정중선에 위치하며 하복부, 요추 부위 및 허벅지로 확장될 수 있습니다.

월경 요통(LBP)은 여성들에게 흔한 불만 중 하나입니다. 이전 연구에서는 인구의 40%에서 50% 이상이 월경 주기의 월경 단계(1-6일) 동안 요통을 경험한다고 밝혔습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 생리통으로 고생하는 30대 여성.
  2. 그들의 나이는 17세에서 24세 사이입니다.
  3. 체질량 지수는 20~25kg/m2입니다.

제외 기준:

  1. 주제 간의 개인 및 개인 차이.
  2. 치료 및 평가 단계에 영향을 미칠 수 있는 피험자의 심리적, 신체적 상태.
  3. 피험자의 반응에 영향을 미칠 수 있는 환경 요인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 (A)
통합 신경근 억제 기술(INIT)은 수동 비활성화 트리거 포인트 기술이며 허혈성 압력 및 스트레칭, 근육 에너지 기술 및 스트레인-카운터 스트레인 기술의 적용을 포함합니다.
수동 비활성화 트리거 포인트 기술이며 허혈성 압박 및 스트레칭, 근육 에너지 기술 및 스트레인-카운터 스트레인 기술의 적용을 포함합니다.
NO_INTERVENTION: 그룹 (B)
대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 최대 2개월
통증 강도는 치료 프로그램 종료 전후에 두 그룹 모두 시각적 아날로그 척도(VAS)를 통해 평가됩니다. 각 여성은 자신의 통증 강도와 관련된 극단 사이의 선에 점을 표시하도록 요청받을 것입니다.
최대 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능
기간: 최대 2개월
Oswestery Disability Index는 연구 전과 연구 종료 시 두 그룹의 기능적 장애 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
최대 2개월
정규화된 평균 제곱근(RMS) 형태의 근육 진폭
기간: 최대 2개월
근육 진폭은 상부 승모근에 대한 표면 근전도 검사로 측정됩니다.
최대 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • p.T.RCE/012/003493

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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