看護インターン学生の静脈内組織プラスミノーゲン活性化因子治療アルゴリズムの評価
2022年7月15日 更新者：OZGE SOYDANER、Dokuz Eylul University
看護実習生の静脈内組織プラスミノーゲンアクチベーター治療アルゴリズムの評価と自己効力感の向上におけるシミュレーション手法の有効性の評価
静脈内 (IV) 組織プラスミノーゲン活性化因子 (tPA) は、急性虚血性脳卒中の重要な要素の 1 つです。
この研究では、急性脳卒中患者が治療から最大の恩恵を受け、静脈内組織プラスミノーゲン活性化因子（IV tPA）の治療に関する臨床実践ガイドから看護学生の急性虚血性脳卒中患者の治療に関連するエラーを最小限に抑えることを目的としています。情報を提供し、看護介入を標準化する。
調査の概要
詳細な説明
急性脳卒中患者の時間管理は、学際的なアプローチと、急性脳卒中患者向けの特別なトレーニングを受けたチームメンバーによって可能です。
研究によると、急性脳卒中患者の治療の最大の結果は、疾患の症状を特定し、症状に応じた看護ケアを計画および適用する看護師の能力に依存することが示されています。
脳卒中ユニットにおける脳卒中チームの学際的な存在と、急性期における調整されたケアの提供が、患者の転帰を改善するという証拠があります。
脳卒中チームによる調整されたケアは、患者の転帰を改善し、病院の費用を削減し、患者の再入院を減らし、患者のケアの質を向上させます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İzmir、七面鳥
- Ozge Soydaner
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
Dokuz Eylül大学のインターン看護学生
除外基準:
研究への参加に同意しなかった者 インターンではない者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
看護実習生（n:39）にtPA治療の理論研修を実施
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理論研修
他の名前：
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実験的：コントロール
看護実習生（n:39）を対象に、tPA治療に関する理論研修とシミュレーション研修を実施
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理論研修
他の名前：
理論とシミュレーションのトレーニング
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己効力感尺度
時間枠：Intravenous Tissue Plasminogen Activator Treatment 知識のベースラインからの変化と介入後 2 週間
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理論指導後の静脈内組織プラスミノーゲンアクチベーター治療知識の有効性変化
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Intravenous Tissue Plasminogen Activator Treatment 知識のベースラインからの変化と介入後 2 週間
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シミュレーションスケール
時間枠：模擬訓練2週間後
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シミュレーション設計の評価
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模擬訓練2週間後
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tPA治療情報フォーム
時間枠：Intravenous Tissue Plasminogen Activator Treatment 知識のベースラインからの変化と介入後 2 週間
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静脈内組織プラスミノーゲンアクチベーター治療知識のシミュレーションと理論的指導後の効果の変化
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Intravenous Tissue Plasminogen Activator Treatment 知識のベースラインからの変化と介入後 2 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：GULSAH GUROL ARSLAN、Dokuz EU
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月1日
一次修了 (実際)
2022年3月1日
研究の完了 (実際)
2022年3月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月15日
最初の投稿 (実際)
2022年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月15日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。