Bewertung des intravenösen Gewebe-Plasminogen-Aktivator-Behandlungsalgorithmus von Krankenpflegepraktikanten
15. Juli 2022 aktualisiert von: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University
Bewertung des intravenösen Gewebe-Plasminogen-Aktivator-Behandlungsalgorithmus von Krankenpflegepraktikanten und Bewertung der Effizienz der Simulationsmethode bei der Entwicklung von Selbstwirksamkeitsniveaus
Der intravenöse (IV) Gewebeplasminogenaktivator (tPA) ist eines der Schlüsselelemente des akuten ischämischen Schlaganfalls.
In dieser Studie, Patienten mit akutem Schlaganfall maximalen Nutzen aus der Behandlung, intravenöser Gewebe-Plasminogen-Aktivator (IV tPA) Minimierung der Fehler im Zusammenhang mit der Behandlung von Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall von Krankenpflegestudenten aus klinischen Praxisleitfäden zur Behandlung von Es soll sein zu informieren und pflegerische Interventionen zu standardisieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zeitmanagement bei akuten Schlaganfallpatienten ist mit einem multidisziplinären Ansatz und Teammitgliedern möglich, die speziell für akute Schlaganfallpatienten geschult wurden.
Studien haben gezeigt, dass das maximale Ergebnis der Behandlung von Patienten mit akutem Schlaganfall von der Fähigkeit des Pflegepersonals abhängt, Krankheitssymptome zu erkennen, eine symptomspezifische Pflege zu planen und anzuwenden.
Es gibt Hinweise darauf, dass die multidisziplinäre Präsenz von Stroke Teams in Stroke Units und die Bereitstellung einer koordinierten Versorgung während der Akutphase die Behandlungsergebnisse verbessern.
Die koordinierte Versorgung durch das Schlaganfallteam verbessert die Patientenergebnisse, senkt die Krankenhauskosten, reduziert die Wiederaufnahme von Patienten und verbessert die Qualität der Patientenversorgung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
75
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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İzmir, Truthahn
- Ozge Soydaner
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Praktikantin in der Krankenpflege an der Dokuz Eylül Universität
Ausschlusskriterien:
Diejenigen, die der Teilnahme an der Studie nicht zugestimmt haben. Diejenigen, die keine Praktikanten waren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Intervention
Praktikanten in der Krankenpflege (n: 39) erhalten eine Theorieschulung zur tPA-Behandlung
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Theorieausbildung
Andere Namen:
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EXPERIMENTAL: Kontrolle
Praktikanten in der Krankenpflege (n: 39) erhalten theoretisches Training und Simulationstraining zur tPA-Behandlung
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Theorieausbildung
Andere Namen:
Theorie- und Simulationstraining
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: Änderung des Behandlungswissens mit intravenösem Gewebe-Plasminogen-Aktivator gegenüber dem Ausgangswert und 2 Wochen nach der Intervention
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Wirksamkeitsänderung des Wissens über die Behandlung mit intravenösem Gewebeplasminogenaktivator nach theoretischem Unterricht
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Änderung des Behandlungswissens mit intravenösem Gewebe-Plasminogen-Aktivator gegenüber dem Ausgangswert und 2 Wochen nach der Intervention
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Simulationsmaßstab
Zeitfenster: 2 Wochen nach dem Simulationstraining
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Evaluierung des Simulationsdesigns
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2 Wochen nach dem Simulationstraining
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tPA-Behandlungsinformationsformular
Zeitfenster: Änderung des Behandlungswissens mit intravenösem Gewebe-Plasminogen-Aktivator gegenüber dem Ausgangswert und 2 Wochen nach der Intervention
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Wirksamkeitsänderung des Wissens über die Behandlung mit intravenösem Gewebeplasminogenaktivator nach Simulation und theoretischem Unterricht
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Änderung des Behandlungswissens mit intravenösem Gewebe-Plasminogen-Aktivator gegenüber dem Ausgangswert und 2 Wochen nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- tPA Treatment
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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