Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het behandelingsalgoritme voor intraveneuze weefselplasminogeenactivator van studenten verpleegkunde

15 juli 2022 bijgewerkt door: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University

Evaluatie van het behandelingsalgoritme voor intraveneuze weefselplasminogeenactivator van stagiaires verpleegkunde en evaluatie van de efficiëntie van de simulatiemethode bij de ontwikkeling van vaardigheidsniveaus voor zelfeffectiviteit

Intraveneuze (IV) weefselplasminogeenactivator (tPA) is een van de belangrijkste elementen van acute ischemische beroerte. In deze studie profiteren patiënten met een acute beroerte maximaal van de behandeling, waarbij intraveneuze weefselplasminogeenactivator (IV tPA) de fouten minimaliseert die verband houden met de behandeling van patiënten met een acute ischemische beroerte van studenten verpleegkunde uit klinische praktijkgidsen gepubliceerd over de behandeling van Het is de bedoeling dat geïnformeerd en om verpleegkundige interventies te standaardiseren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Timemanagement bij acute CVA-patiënten is mogelijk met een multidisciplinaire aanpak en teamleden die een specifieke training hebben gevolgd voor acute CVA-patiënten. Studies hebben aangetoond dat het maximale resultaat van de behandeling van patiënten met een acute beroerte afhangt van het vermogen van verpleegkundigen om ziektesymptomen te identificeren, symptoomspecifieke verpleegkundige zorg te plannen en toe te passen. Er zijn aanwijzingen dat de multidisciplinaire aanwezigheid van stroke teams op stroke units en de levering van gecoördineerde zorg tijdens de acute fase de patiëntresultaten verbetert. Gecoördineerde zorg door het CVA-team verbetert de patiëntresultaten, verlaagt de ziekenhuiskosten, vermindert het aantal heropnames van patiënten en verbetert de kwaliteit van de patiëntenzorg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • İzmir, Kalkoen
        • Ozge Soydaner

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Stagiair student verpleegkunde aan de Dokuz Eylül Universiteit

Uitsluitingscriteria:

Degenen die niet akkoord gingen met deelname aan het onderzoek Degenen die niet stage liepen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: interventie
Stagiaire verpleegkunde (n:39) krijgt theorietraining over tPA-behandeling
Gedragsmatig: theorie opleiding
theorie opleiding
Andere namen:
  • De kennis over tPA-behandelen van studenten verpleegkunde zal toenemen
EXPERIMENTEEL: Controle
Stagiaire verpleegkunde (n:39) krijgt theorietraining en simulatietraining over tPA-behandeling
Gedragsmatig: theorie opleiding
theorie opleiding
Andere namen:
  • De kennis over tPA-behandelen van studenten verpleegkunde zal toenemen
Gedragsmatig: theorie- en simulatietrainingen
theorie- en simulatietrainingen
Andere namen:
  • De kennis over tPA-behandelen van studenten verpleegkunde zal toenemen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
zelfeffectiviteit schaal
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline in kennis van intraveneuze weefselplasminogeenactivatorbehandeling en 2 weken na interventie
Effectiviteitsverandering van kennis van behandeling met intraveneuze weefselplasminogeenactivator na theoretisch onderwijs
Verandering ten opzichte van baseline in kennis van intraveneuze weefselplasminogeenactivatorbehandeling en 2 weken na interventie
simulatie schaal
Tijdsspanne: 2 weken na simulatietraining
evaluatie van het simulatieontwerp
2 weken na simulatietraining
tPA behandelinformatieformulier
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline in kennis van intraveneuze weefselplasminogeenactivatorbehandeling en 2 weken na interventie
Effectiviteitsverandering van de behandelingskennis van intraveneuze weefselplasminogeenactivator na simulatie en theoretisch onderwijs
Verandering ten opzichte van baseline in kennis van intraveneuze weefselplasminogeenactivatorbehandeling en 2 weken na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Onderzoekers

  • Studie directeur: GULSAH GUROL ARSLAN, DOKUZ EU

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • tPA Treatment

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op theorie opleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren