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간호실습생의 정맥주사 조직 Plasminogen Activator 치료 알고리즘 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 7월 15일 업데이트: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University

간호실습생의 정맥주사 플라스미노겐 활성화제 치료 알고리즘 평가 및 자기효능감 숙련도 개발을 위한 시뮬레이션 방법의 효율성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

정맥 주사(IV) 조직 플라스미노겐 활성제(tPA)는 급성 허혈성 뇌졸중의 핵심 요소 중 하나입니다. 본 연구에서는 급성 뇌졸중 환자의 치료 효과를 극대화하고, 정맥주사 조직 플라스미노겐 활성제(IV tPA)의 치료에 대해 발간된 임상진료지침서에서 간호대학생의 급성 허혈성 뇌졸중 환자 치료와 관련된 오류를 최소화하는 것을 목적으로 한다. 정보를 제공하고 간호 개입을 표준화합니다.

연구 개요

상세 설명

급성 뇌졸중 환자의 시간 관리는 다학제적 접근과 급성 뇌졸중 환자에 대한 특정 교육을 받은 팀원을 통해 가능합니다. 연구에 따르면 급성 뇌졸중 환자 치료의 최대 결과는 질병 증상을 식별하고 증상별 간호를 계획하고 적용하는 간호사의 능력에 달려 있습니다. 뇌졸중 단위의 뇌졸중 팀의 다학제적 존재와 급성기 동안 조정된 치료의 전달이 환자 결과를 향상시킨다는 증거가 있습니다. 뇌졸중 팀의 조정된 치료는 환자 결과를 개선하고, 병원 비용을 절감하고, 환자 재입원을 줄이고, 환자 치료 품질을 향상시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

Dokuz Eylül University 인턴 간호학생

제외 기준:

연구 참여에 동의하지 않은 자 인턴이 아니었던 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
간호 인턴생(n:39)에게 tPA 치료에 대한 이론 교육을 실시합니다.
이론 교육
다른 이름들:
  • 간호대학생의 tPA 치료지식 향상
실험적: 제어
간호인턴생(n:39)에게 tPA 치료에 대한 이론 교육 및 모의 교육을 실시합니다.
이론 교육
다른 이름들:
  • 간호대학생의 tPA 치료지식 향상
이론 및 시뮬레이션 교육
다른 이름들:
  • 간호대학생의 tPA 치료지식 향상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기효능감 척도
기간: 정맥 조직 플라스미노겐 활성화제 치료 지식의 기준선과 중재 후 2주 간의 변화
이론 교육 후 정맥 조직 플라스미노겐 활성화제 치료 지식의 효과 변화
정맥 조직 플라스미노겐 활성화제 치료 지식의 기준선과 중재 후 2주 간의 변화
시뮬레이션 규모
기간: 모의훈련 2주 후
시뮬레이션 설계 평가
모의훈련 2주 후
tPA 치료 정보 양식
기간: 정맥 조직 플라스미노겐 활성화제 치료 지식의 기준선과 중재 후 2주 간의 변화
시뮬레이션 및 이론 교육 후 정맥 조직 플라스미노겐 활성제 치료 지식의 효과 변화
정맥 조직 플라스미노겐 활성화제 치료 지식의 기준선과 중재 후 2주 간의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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