Évaluation de l'algorithme de traitement de l'activateur tissulaire du plasminogène par voie intraveineuse d'étudiants stagiaires en soins infirmiers
15 juillet 2022 mis à jour par: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University
Évaluation de l'algorithme de traitement par l'activateur du plasminogène tissulaire intraveineux d'étudiants internes en soins infirmiers et évaluation de l'efficacité de la méthode de simulation dans le développement des niveaux de compétence d'auto-efficacité
L'activateur tissulaire du plasminogène (tPA) intraveineux (IV) est l'un des éléments clés de l'AVC ischémique aigu.
Dans cette étude, les patients victimes d'un AVC aigu bénéficient au maximum du traitement, l'activateur tissulaire du plasminogène intraveineux (IV tPA) minimisant les erreurs liées au traitement des patients victimes d'un AVC ischémique aigu des étudiants en soins infirmiers à partir des guides de pratique clinique publiés sur le traitement des Il vise à être informés et de normaliser les interventions infirmières.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La gestion du temps chez les patients victimes d'un AVC aigu est possible grâce à une approche multidisciplinaire et à des membres de l'équipe ayant reçu une formation spécifique pour les patients ayant subi un AVC aigu.
Des études ont montré que le résultat maximal du traitement des patients victimes d'un AVC aigu dépend de la capacité des infirmières à identifier les symptômes de la maladie, à planifier et à appliquer des soins infirmiers spécifiques aux symptômes.
Il est prouvé que la présence multidisciplinaire d'équipes d'AVC dans les unités d'AVC et la prestation de soins coordonnés pendant la phase aiguë améliorent les résultats pour les patients.
Les soins coordonnés par l'équipe d'AVC améliorent les résultats des patients, réduisent les coûts hospitaliers, réduisent la réadmission des patients et améliorent la qualité des soins aux patients.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
İzmir, Turquie
- Ozge Soydaner
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Stagiaire en soins infirmiers à l'Université Dokuz Eylül
Critère d'exclusion:
Ceux qui n'ont pas accepté de participer à l'étude Ceux qui n'ont pas été stagiaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: intervention
Les étudiants stagiaires en soins infirmiers (n: 39) recevront une formation théorique sur le traitement au tPA
|
formation théorique
Autres noms:
|
|
EXPÉRIMENTAL: Contrôle
Les étudiants stagiaires en soins infirmiers (n: 39) recevront une formation théorique et une formation par simulation sur le traitement au tPA
|
formation théorique
Autres noms:
formation théorique et simulation
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
échelle d'auto-efficacité
Délai: Changement par rapport au départ dans les connaissances sur le traitement par l'activateur tissulaire du plasminogène intraveineux et 2 semaines après l'intervention
|
Changement d'efficacité des connaissances sur le traitement par l'activateur tissulaire du plasminogène intraveineux après l'enseignement théorique
|
Changement par rapport au départ dans les connaissances sur le traitement par l'activateur tissulaire du plasminogène intraveineux et 2 semaines après l'intervention
|
|
échelle de simulation
Délai: 2 semaines après la formation par simulation
|
évaluation de la conception de la simulation
|
2 semaines après la formation par simulation
|
|
Formulaire d'information sur le traitement au tPA
Délai: Changement par rapport au départ dans les connaissances sur le traitement par l'activateur tissulaire du plasminogène intraveineux et 2 semaines après l'intervention
|
Changement d'efficacité des connaissances sur le traitement par l'activateur tissulaire du plasminogène intraveineux après simulation et enseignement théorique
|
Changement par rapport au départ dans les connaissances sur le traitement par l'activateur tissulaire du plasminogène intraveineux et 2 semaines après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2022
Première publication (RÉEL)
18 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2022
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- tPA Treatment
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .