Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení algoritmu léčby nitrožilním tkáňovým aktivátorem plasminogenu u studentů na ošetřovatelství

15. července 2022 aktualizováno: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University

Vyhodnocení algoritmu léčby nitrožilním tkáňovým aktivátorem plasminogenu u praktikantů ošetřovatelství a vyhodnocení účinnosti simulační metody při rozvoji úrovní sebeúčinnosti

Intravenózní (IV) tkáňový aktivátor plasminogenu (tPA) je jedním z klíčových prvků akutní ischemické cévní mozkové příhody. V této studii mají pacienti s akutní cévní mozkovou příhodou maximální prospěch z léčby, intravenózní tkáňový aktivátor plasminogenu (IV tPA) minimalizující chyby související s léčbou pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou studentů ošetřovatelství z příruček klinické praxe publikovaných o léčbě informovat a standardizovat ošetřovatelské intervence.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Time management u pacientů s akutní cévní mozkovou příhodou je možný díky multidisciplinárnímu přístupu a členům týmu, kteří prošli specifickým školením pro pacienty s akutní cévní mozkovou příhodou. Studie ukázaly, že maximální výsledek léčby pacientů s akutní cévní mozkovou příhodou závisí na schopnosti sester identifikovat symptomy onemocnění, plánovat a aplikovat symptomově specifickou ošetřovatelskou péči. Existují důkazy, že multidisciplinární přítomnost iktových týmů na iktových jednotkách a poskytování koordinované péče během akutní fáze zlepšují výsledky pacientů. Koordinovaná péče iktového týmu zlepšuje výsledky pacientů, snižuje náklady v nemocnici, snižuje readmisi pacientů a zlepšuje kvalitu péče o pacienty.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • İzmir, Krocan
        • Ozge Soydaner

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Interní studentka ošetřovatelství na Dokuz Eylül University

Kritéria vyloučení:

Ti, kteří nesouhlasili s účastí ve studii Ti, kteří nebyli na stáži

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: zásah
Studenti praktikující ošetřovatelství (n:39) dostanou teoretický výcvik o léčbě tPA
Behaviorální: teoretická příprava
teoretická příprava
Ostatní jména:
  • Znalosti o léčbě tPA u studentů ošetřovatelství se zvýší
EXPERIMENTÁLNÍ: Řízení
Studenti na stáži v ošetřovatelství (n:39) dostanou teoretický výcvik a simulační výcvik o léčbě tPA
Behaviorální: teoretická příprava
teoretická příprava
Ostatní jména:
  • Znalosti o léčbě tPA u studentů ošetřovatelství se zvýší
Behaviorální: teoretický a simulační výcvik
teoretický a simulační výcvik
Ostatní jména:
  • Znalosti o léčbě tPA u studentů ošetřovatelství se zvýší

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stupnice vlastní účinnosti
Časové okno: Změna od výchozího stavu ve znalostech o léčbě intravenózním tkáňovým aktivátorem plazminogenu a 2 týdny po intervenci
Změna účinnosti znalostí o léčbě nitrožilním tkáňovým aktivátorem plazminogenu po teoretické výuce
Změna od výchozího stavu ve znalostech o léčbě intravenózním tkáňovým aktivátorem plazminogenu a 2 týdny po intervenci
simulační měřítko
Časové okno: 2 týdny po simulačním tréninku
vyhodnocení návrhu simulace
2 týdny po simulačním tréninku
Informační formulář o léčbě tPA
Časové okno: Změna od výchozího stavu ve znalostech o léčbě intravenózním tkáňovým aktivátorem plazminogenu a 2 týdny po intervenci
Změna účinnosti léčby nitrožilním tkáňovým aktivátorem plazminogenu znalosti po simulaci a teoretické výuce
Změna od výchozího stavu ve znalostech o léčbě intravenózním tkáňovým aktivátorem plazminogenu a 2 týdny po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dokuz Eylul University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. května 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

18. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

18. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • tPA Treatment

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na teoretická příprava

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit