Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af den intravenøse vævsplasminogenaktivatorbehandlingsalgoritme for sygeplejepraktikstuderende

15. juli 2022 opdateret af: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University

Evaluering af den intravenøse vævsplasminogenaktivatorbehandlingsalgoritme for sygeplejerskestuderende og evaluering af effektiviteten af ​​simuleringsmetoden i udviklingen af ​​selveffektivitetsniveauer

Intravenøs (IV) vævsplasminogenaktivator (tPA) er et af nøgleelementerne ved akut iskæmisk slagtilfælde. I denne undersøgelse får patienter med akut slagtilfælde maksimalt udbytte af behandlingen, intravenøs vævsplasminogenaktivator (IV tPA), der minimerer fejlene i forbindelse med behandlingen af ​​patienter med akut iskæmisk slagtilfælde hos sygeplejerskestuderende fra kliniske praksisvejledninger udgivet om behandling af. informeret og at standardisere sygeplejeinterventioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidsstyring hos akutte apopleksipatienter er mulig med en multidisciplinær tilgang og teammedlemmer, der har modtaget specifik træning for akutte apopleksipatienter. Undersøgelser har vist, at det maksimale resultat af behandling af akutte apopleksipatienter afhænger af sygeplejerskers evne til at identificere sygdomssymptomer, planlægge og anvende symptomspecifik sygepleje. Der er evidens for, at den tværfaglige tilstedeværelse af slagtilfældehold i slagtilfældeafdelinger og levering af koordineret pleje i den akutte fase forbedrer patienternes udfald. Koordineret pleje af slagtilfældeteamet forbedrer patientresultater, reducerer hospitalsomkostninger, reducerer patientens genindlæggelse og forbedrer patientplejekvaliteten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun
        • Ozge Soydaner

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Praktikantsygeplejerskestuderende ved Dokuz Eylül University

Ekskluderingskriterier:

Dem, der ikke var enige i at deltage i undersøgelsen De, der ikke var, være praktikanter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: intervention
Sygeplejepraktikstuderende (n:39) får teoriundervisning om tPA-behandling
Adfærdsmæssigt: teoriuddannelse
teoriuddannelse
Andre navne:
  • tPA behandlingskendskab til sygeplejestuderende vil øges
EKSPERIMENTEL: Styring
Sygeplejepraktikstuderende (n:39) vil få teoritræning og simulationstræning om tPA-behandling
Adfærdsmæssigt: teoriuddannelse
teoriuddannelse
Andre navne:
  • tPA behandlingskendskab til sygeplejestuderende vil øges
Adfærdsmæssigt: teori- og simulationstræning
teori- og simulationstræning
Andre navne:
  • tPA behandlingskendskab til sygeplejestuderende vil øges

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
selveffektivitetsskala
Tidsramme: Ændring fra baseline i viden om intravenøs vævsplasminogenaktivatorbehandling og 2 uger efter intervention
Effektivitetsændring af Intravenøs vævsplasminogenaktivator behandlingsviden efter teoretisk undervisning
Ændring fra baseline i viden om intravenøs vævsplasminogenaktivatorbehandling og 2 uger efter intervention
simuleringsskala
Tidsramme: 2 uger efter simulationstræning
evaluering af simuleringsdesignet
2 uger efter simulationstræning
tPA behandlingsinformationsskema
Tidsramme: Ændring fra baseline i viden om intravenøs vævsplasminogenaktivatorbehandling og 2 uger efter intervention
Effektivitetsændring af Intravenøs vævsplasminogenaktivator behandlingsviden efter simulering og teoretisk undervisning
Ændring fra baseline i viden om intravenøs vævsplasminogenaktivatorbehandling og 2 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Efterforskere

  • Studieleder: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

18. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2022

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • tPA Treatment

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med teoriuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner