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Valutazione dell'algoritmo di trattamento dell'attivatore del plasminogeno tissutale per via endovenosa degli studenti tirocinanti infermieristici

15 luglio 2022 aggiornato da: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University

Valutazione dell'algoritmo di trattamento dell'attivatore tissutale del plasminogeno per via endovenosa degli studenti tirocinanti infermieristici e valutazione dell'efficienza del metodo di simulazione nello sviluppo dei livelli di competenza di autoefficacia

L'attivatore tissutale del plasminogeno (tPA) per via endovenosa (IV) è uno degli elementi chiave dell'ictus ischemico acuto. In questo studio, i pazienti con ictus acuto traggono il massimo beneficio dal trattamento, attivatore del plasminogeno tissutale per via endovenosa (IV tPA) riducendo al minimo gli errori relativi al trattamento dei pazienti con ictus ischemico acuto degli studenti infermieri dalle guide di pratica clinica pubblicate sul trattamento di Si mira a essere informati e standardizzare gli interventi infermieristici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La gestione del tempo nei pazienti con ictus acuto è possibile con un approccio multidisciplinare e membri del team che hanno ricevuto una formazione specifica per i pazienti con ictus acuto. Gli studi hanno dimostrato che il massimo risultato del trattamento per i pazienti con ictus acuto dipende dalla capacità degli infermieri di identificare i sintomi della malattia, pianificare e applicare l'assistenza infermieristica specifica per i sintomi. Esistono prove del fatto che la presenza multidisciplinare di stroke team nelle stroke units e l'erogazione di cure coordinate durante la fase acuta migliorano gli esiti dei pazienti. L'assistenza coordinata da parte del team per l'ictus migliora i risultati dei pazienti, riduce i costi ospedalieri, riduce la riammissione dei pazienti e migliora la qualità dell'assistenza ai pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İzmir, Tacchino
        • Ozge Soydaner

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Studentessa tirocinante in infermieristica presso l'Università Dokuz Eylül

Criteri di esclusione:

Coloro che non hanno accettato di partecipare allo studio Coloro che non erano stagisti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: intervento
Gli stagisti infermieri (n:39) riceveranno una formazione teorica sul trattamento del tPA
Comportamentale: formazione teorica
formazione teorica
Altri nomi:
  • La conoscenza del trattamento tPA degli studenti infermieri aumenterà
SPERIMENTALE: Controllo
Gli stagisti infermieri (n:39) riceveranno una formazione teorica e una formazione simulata sul trattamento tPA
Comportamentale: formazione teorica
formazione teorica
Altri nomi:
  • La conoscenza del trattamento tPA degli studenti infermieri aumenterà
Comportamentale: formazione teorica e simulazione
formazione teorica e simulazione
Altri nomi:
  • La conoscenza del trattamento tPA degli studenti infermieri aumenterà

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala di autoefficacia
Lasso di tempo: Modifica rispetto al basale nella conoscenza del trattamento con attivatore del plasminogeno tissutale per via endovenosa e 2 settimane dopo l'intervento
Modifica dell'efficacia della conoscenza del trattamento dell'attivatore del plasminogeno tissutale per via endovenosa dopo l'insegnamento teorico
Modifica rispetto al basale nella conoscenza del trattamento con attivatore del plasminogeno tissutale per via endovenosa e 2 settimane dopo l'intervento
scala di simulazione
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'allenamento di simulazione
valutazione del progetto di simulazione
2 settimane dopo l'allenamento di simulazione
Modulo informazioni trattamento tPA
Lasso di tempo: Modifica rispetto al basale nella conoscenza del trattamento con attivatore del plasminogeno tissutale per via endovenosa e 2 settimane dopo l'intervento
Modifica dell'efficacia della conoscenza del trattamento dell'attivatore del plasminogeno tissutale per via endovenosa dopo la simulazione e l'insegnamento teorico
Modifica rispetto al basale nella conoscenza del trattamento con attivatore del plasminogeno tissutale per via endovenosa e 2 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Investigatori

  • Direttore dello studio: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • tPA Treatment

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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