Evaluering av den intravenøse vevsplasminogenaktivatorbehandlingsalgoritmen til sykepleierstudenter
15. juli 2022 oppdatert av: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University
Evaluering av den intravenøse vevsplasminogenaktivatorbehandlingsalgoritmen for sykepleierstudenter og evaluering av effektiviteten av simuleringsmetoden i utviklingen av selveffektivitetsnivåer
Intravenøs (IV) vevsplasminogenaktivator (tPA) er et av nøkkelelementene ved akutt iskemisk slag.
I denne studien har pasienter med akutt hjerneslag maksimalt utbytte av behandlingen, intravenøs vevsplasminogenaktivator (IV tPA) som minimerer feilene knyttet til behandling av akutte iskemiske slagpasienter til sykepleierstudenter fra kliniske praksisveiledninger publisert om behandling av. informert og å standardisere sykepleietiltak.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tidsstyring hos akutte slagpasienter er mulig med en tverrfaglig tilnærming og teammedlemmer som har fått spesifikk opplæring for akutte slagpasienter.
Studier har vist at maksimalt resultat av behandling for akutte hjerneslagpasienter avhenger av sykepleieres evne til å identifisere sykdomssymptomer, planlegge og anvende symptomspesifikk sykepleie.
Det er bevis på at den tverrfaglige tilstedeværelsen av slagteam i slagenheter og levering av koordinert behandling i den akutte fasen forbedrer pasientresultatene.
Koordinert behandling av slagteamet forbedrer pasientresultatene, reduserer sykehuskostnader, reduserer pasientens reinnleggelse og forbedrer kvaliteten på pasientbehandlingen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
75
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Tyrkia
- Ozge Soydaner
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Intern sykepleierstudent ved Dokuz Eylül University
Ekskluderingskriterier:
De som ikke takket ja til å delta i studien De som ikke var i praksis
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: innblanding
Sykepleierstudenter (n:39) vil få teoriopplæring om tPA-behandling
|
teoriopplæring
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Kontroll
Sykepleierstudenter (n:39) vil få teoriopplæring og simuleringstrening om tPA-behandling
|
teoriopplæring
Andre navn:
teori og simuleringstrening
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
egeneffektivitetsskala
Tidsramme: Endring fra baseline i kunnskap om behandling av intravenøs vevsplasminogenaktivator og 2 uker etter intervensjon
|
Effektivitetsendring av Intravenøs vevsplasminogenaktivator behandlingskunnskap etter teoretisk undervisning
|
Endring fra baseline i kunnskap om behandling av intravenøs vevsplasminogenaktivator og 2 uker etter intervensjon
|
|
simuleringsskala
Tidsramme: 2 uker etter simuleringstrening
|
evaluering av simuleringsdesignet
|
2 uker etter simuleringstrening
|
|
tPA behandlingsinformasjonsskjema
Tidsramme: Endring fra baseline i kunnskap om behandling av intravenøs vevsplasminogenaktivator og 2 uker etter intervensjon
|
Effektivitetsendring av Intravenøs vevsplasminogenaktivatorbehandlingskunnskap etter simulering og teoretisk undervisning
|
Endring fra baseline i kunnskap om behandling av intravenøs vevsplasminogenaktivator og 2 uker etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. mai 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mars 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
18. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2022
Sist bekreftet
1. desember 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- tPA Treatment
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .