Avaliação do Algoritmo de Tratamento do Ativador de Plasminogênio Tecidual Intravenoso de Estudantes Estagiários de Enfermagem
15 de julho de 2022 atualizado por: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University
Avaliação do Algoritmo de Tratamento do Ativador do Plasminogênio Tecidual Intravenoso de Alunos Estagiários de Enfermagem e Avaliação da Eficiência do Método de Simulação no Desenvolvimento dos Níveis de Proficiência da Autoeficácia
O ativador de plasminogênio tecidual intravenoso (IV) (tPA) é um dos elementos-chave do AVC isquêmico agudo.
Neste estudo, pacientes com AVC agudo se beneficiam ao máximo do tratamento, ativador do plasminogênio tecidual intravenoso (IV tPA) minimizando os erros relacionados ao tratamento de pacientes com AVC isquêmico agudo de estudantes de enfermagem a partir de guias de prática clínica publicados sobre o tratamento de informados e padronizar as intervenções de enfermagem.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A gestão do tempo em pacientes com AVC agudo é possível com uma abordagem multidisciplinar e membros da equipe que receberam treinamento específico para pacientes com AVC agudo.
Estudos demonstraram que o resultado máximo do tratamento para pacientes com AVC agudo depende da capacidade do enfermeiro em identificar os sintomas da doença, planejar e aplicar cuidados de enfermagem específicos para os sintomas.
Há evidências de que a presença multidisciplinar de equipes de AVC nas unidades de AVC e a prestação de cuidados coordenados durante a fase aguda melhoram os resultados dos pacientes.
O cuidado coordenado pela equipe de AVC melhora os resultados do paciente, reduz os custos hospitalares, reduz a reinternação do paciente e melhora a qualidade do atendimento ao paciente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
İzmir, Peru
- Ozge Soydaner
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Estagiário de enfermagem na Dokuz Eylül University
Critério de exclusão:
Aqueles que não concordaram em participar do estudo Aqueles que não estavam internados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: intervenção
Alunos estagiários de enfermagem (n:39) receberão treinamento teórico sobre o tratamento tPA
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treinamento teórico
Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: Ao controle
Alunos estagiários de enfermagem (n:39) receberão treinamento teórico e treinamento de simulação sobre o tratamento tPA
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treinamento teórico
Outros nomes:
treinamento teórico e simulado
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala de autoeficácia
Prazo: Alteração desde a linha de base no conhecimento do tratamento com ativador de plasminogênio tecidual intravenoso e 2 semanas após a intervenção
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Mudança da eficácia do conhecimento do tratamento com ativador do plasminogênio tecidual intravenoso após o ensino teórico
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Alteração desde a linha de base no conhecimento do tratamento com ativador de plasminogênio tecidual intravenoso e 2 semanas após a intervenção
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escala de simulação
Prazo: 2 semanas após o treinamento de simulação
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avaliação do projeto de simulação
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2 semanas após o treinamento de simulação
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formulário de informações de tratamento tPA
Prazo: Alteração desde a linha de base no conhecimento do tratamento com ativador de plasminogênio tecidual intravenoso e 2 semanas após a intervenção
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Alteração da eficácia do conhecimento do tratamento com ativador do plasminogênio tecidual intravenoso após simulação e ensino teórico
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Alteração desde a linha de base no conhecimento do tratamento com ativador de plasminogênio tecidual intravenoso e 2 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de maio de 2020
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2022
Primeira postagem (REAL)
18 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- tPA Treatment
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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