Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suonensisäisen kudoksen plasminogeeniaktivaattorin hoitoalgoritmin arviointi hoitotyöharjoittelijain

perjantai 15. heinäkuuta 2022 päivittänyt: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University

Hoitoharjoittelijoiden suonensisäisten kudosten plasminogeeniaktivaattorihoitoalgoritmin arviointi ja simulaatiomenetelmän tehokkuuden arviointi itsetehokkuuden tason kehittämisessä

Laskimonsisäinen (IV) kudosplasminogeeniaktivaattori (tPA) on yksi akuutin iskeemisen aivohalvauksen avaintekijöistä. Tässä tutkimuksessa akuutit aivohalvauspotilaat hyötyvät hoidosta maksimaalisesti, suonensisäinen kudosplasminogeeniaktivaattori (IV tPA) minimoi sairaanhoitajaopiskelijoiden akuutin iskeemisen aivohalvauspotilaan hoitoon liittyvät virheet sen hoidosta julkaistuista kliinisistä käytännön oppaista. sairaanhoidon interventioiden standardoimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ajanhallinta akuuteilla aivohalvauspotilailla on mahdollista monitieteisellä lähestymistavalla ja tiimin jäsenillä, jotka ovat saaneet erityiskoulutusta akuutteja aivohalvauspotilaita varten. Tutkimukset ovat osoittaneet, että akuutin aivohalvauksen potilaiden hoidon maksimitulos riippuu sairaanhoitajien kyvystä tunnistaa sairauden oireita, suunnitella ja soveltaa oirekohtaista hoitoa. On näyttöä siitä, että aivohalvausryhmien monitieteinen läsnäolo aivohalvausyksiköissä ja koordinoitu hoito akuutin vaiheen aikana parantavat potilaiden tuloksia. Aivohalvaustiimin koordinoitu hoito parantaa potilaiden tuloksia, vähentää sairaalakustannuksia, vähentää potilaiden takaisinottoa ja parantaa potilaan hoidon laatua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İzmir, Turkki
        • Ozge Soydaner

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Hoitotyöharjoittelija Dokuz Eylül -yliopistossa

Poissulkemiskriteerit:

Ne, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen Ne, jotka eivät olleet harjoittelijoina

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: väliintuloa
Hoitotyöharjoittelijalle (n:39) annetaan teoriakoulutusta tPA-hoidosta
teoriakoulutusta
Muut nimet:
  • Hoitotyön opiskelijoiden tPA-hoidon tuntemus lisääntyy
KOKEELLISTA: Ohjaus
Hoitotyöharjoittelijalle (n:39) annetaan teoriakoulutusta ja simulaatiokoulutusta tPA-hoidosta
teoriakoulutusta
Muut nimet:
  • Hoitotyön opiskelijoiden tPA-hoidon tuntemus lisääntyy
teoria- ja simulaatiokoulutusta
Muut nimet:
  • Hoitotyön opiskelijoiden tPA-hoidon tuntemus lisääntyy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta laskimonsisäisten kudosten plasminogeeniaktivaattorihoitotiedoissa ja 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Suonensisäisen kudosplasminogeeniaktivaattorihoidon tiedon tehokkuuden muutos teoriaopetuksen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta laskimonsisäisten kudosten plasminogeeniaktivaattorihoitotiedoissa ja 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen
simulaatioasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa simulaatioharjoittelun jälkeen
simulaation suunnittelun arviointi
2 viikkoa simulaatioharjoittelun jälkeen
tPA-hoitotietolomake
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta laskimonsisäisten kudosten plasminogeeniaktivaattorihoitotiedoissa ja 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Suonensisäisen kudosplasminogeeniaktivaattorihoidon tiedon tehokkuuden muutos simulaation ja teoriaopetuksen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta laskimonsisäisten kudosten plasminogeeniaktivaattorihoitotiedoissa ja 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: GULSAH GUROL ARSLAN, DOKUZ EU

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset teoriakoulutusta

3
Tilaa