Evaluación del Algoritmo de Tratamiento con Activador del Plasminógeno Tisular Intravenoso en Estudiantes Internos de Enfermería
15 de julio de 2022 actualizado por: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University
Evaluación del Algoritmo de Tratamiento con Activador de Plasminógeno Tisular Intravenoso de Estudiantes Internos de Enfermería y Evaluación de la Eficiencia del Método de Simulación en el Desarrollo de Niveles de Competencia en Autoeficacia
El activador tisular del plasminógeno (tPA) intravenoso (IV) es uno de los elementos clave del accidente cerebrovascular isquémico agudo.
En este estudio, los pacientes con accidente cerebrovascular agudo se benefician al máximo del tratamiento, activador tisular del plasminógeno intravenoso (tPA IV) minimizando los errores relacionados con el tratamiento de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo de estudiantes de enfermería de las guías de práctica clínica publicadas sobre el tratamiento de Se pretende ser informados y estandarizar las intervenciones de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La gestión del tiempo en pacientes con ictus agudo es posible con un enfoque multidisciplinar y miembros del equipo que hayan recibido formación específica para pacientes con ictus agudo.
Los estudios han demostrado que el resultado máximo del tratamiento para pacientes con accidente cerebrovascular agudo depende de la capacidad de las enfermeras para identificar los síntomas de la enfermedad, planificar y aplicar cuidados de enfermería específicos para los síntomas.
Hay pruebas de que la presencia multidisciplinar de equipos de ictus en las unidades de ictus y la prestación de atención coordinada durante la fase aguda mejoran los resultados de los pacientes.
La atención coordinada por parte del equipo de accidentes cerebrovasculares mejora los resultados de los pacientes, reduce los costos hospitalarios, reduce la readmisión de pacientes y mejora la calidad de la atención al paciente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
75
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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İzmir, Pavo
- Ozge Soydaner
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Estudiante de enfermería en prácticas en la Universidad Dokuz Eylül
Criterio de exclusión:
Los que no aceptaron participar en el estudio Los que no fueron internos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: intervención
Estudiantes internos de enfermería (n:39) recibirán formación teórica sobre el tratamiento con tPA
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formación teórica
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Control
Los estudiantes internos de enfermería (n: 39) recibirán capacitación teórica y capacitación de simulación sobre el tratamiento de tPA
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formación teórica
Otros nombres:
formación en teoría y simulación
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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escala de autoeficacia
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en el conocimiento del tratamiento con activador tisular del plasminógeno intravenoso y 2 semanas después de la intervención
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Cambio en la efectividad del conocimiento del tratamiento con activador tisular del plasminógeno intravenoso después de la enseñanza teórica
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Cambio desde el inicio en el conocimiento del tratamiento con activador tisular del plasminógeno intravenoso y 2 semanas después de la intervención
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escala de simulación
Periodo de tiempo: 2 semanas después del entrenamiento de simulación
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evaluación del diseño de la simulación
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2 semanas después del entrenamiento de simulación
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formulario de información de tratamiento tPA
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en el conocimiento del tratamiento con activador tisular del plasminógeno intravenoso y 2 semanas después de la intervención
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Cambio en la efectividad del conocimiento del tratamiento con activador tisular del plasminógeno intravenoso después de la simulación y la enseñanza teórica
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Cambio desde el inicio en el conocimiento del tratamiento con activador tisular del plasminógeno intravenoso y 2 semanas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- tPA Treatment
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .