Ocena algorytmu podawania dożylnego tkankowego aktywatora plazminogenu studentom stażu pielęgniarskiego
15 lipca 2022 zaktualizowane przez: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University
Ocena algorytmu podania dożylnego tkankowego aktywatora plazminogenu studentom stażu pielęgniarskiego oraz ocena skuteczności metody symulacyjnej w kształtowaniu poziomów biegłości własnej skuteczności
Dożylny (IV) tkankowy aktywator plazminogenu (tPA) jest jednym z kluczowych elementów ostrego udaru niedokrwiennego mózgu.
W tym badaniu pacjenci z ostrym udarem mózgu odnoszą maksymalne korzyści z leczenia, dożylnym tkankowym aktywatorem plazminogenu (IV tPA) minimalizującym błędy związane z leczeniem pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu studentów pielęgniarstwa z przewodników praktyki klinicznej opublikowanych na temat leczenia. informowani i standaryzować interwencje pielęgniarskie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zarządzanie czasem u pacjentów z ostrym udarem jest możliwe dzięki multidyscyplinarnemu podejściu i członkom zespołu, którzy przeszli specjalne szkolenie dla pacjentów z ostrym udarem.
Badania wykazały, że maksymalny wynik leczenia pacjentów z ostrym udarem mózgu zależy od zdolności pielęgniarek do rozpoznawania objawów chorobowych, planowania i stosowania opieki pielęgniarskiej dostosowanej do objawów.
Istnieją dowody na to, że multidyscyplinarna obecność zespołów udarowych na oddziałach udarowych i zapewnienie skoordynowanej opieki w ostrej fazie poprawia wyniki leczenia pacjentów.
Skoordynowana opieka zespołu udarowego poprawia wyniki leczenia pacjentów, zmniejsza koszty szpitalne, zmniejsza liczbę ponownych przyjęć pacjentów i poprawia jakość opieki nad pacjentem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
75
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
İzmir, Indyk
- Ozge Soydaner
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Praktykantka pielęgniarstwa na Uniwersytecie Dokuz Eylül
Kryteria wyłączenia:
Ci, którzy nie zgodzili się na udział w badaniu Ci, którzy nie byli stażystami
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: interwencja
Studenci stażu pielęgniarskiego (n:39) przejdą szkolenie teoretyczne na temat leczenia tPA
|
szkolenie teoretyczne
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: Kontrola
Studenci stażu pielęgniarskiego (n:39) przejdą szkolenie teoretyczne i szkolenie symulacyjne dotyczące leczenia tPA
|
szkolenie teoretyczne
Inne nazwy:
szkolenia teoretyczne i symulacyjne
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
skala własnej skuteczności
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu początkowego w zakresie wiedzy dotyczącej leczenia tkankowym aktywatorem plazminogenu po podaniu dożylnym i 2 tygodnie po interwencji
|
Zmiana skuteczności leczenia tkankowym aktywatorem plazminogenu po podaniu dożylnym wiedzy po nauczaniu teoretycznym
|
Zmiana w stosunku do stanu początkowego w zakresie wiedzy dotyczącej leczenia tkankowym aktywatorem plazminogenu po podaniu dożylnym i 2 tygodnie po interwencji
|
|
skala symulacji
Ramy czasowe: 2 tygodnie po treningu symulacyjnym
|
ocena projektu symulacji
|
2 tygodnie po treningu symulacyjnym
|
|
Formularz informacji o leczeniu tPA
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu początkowego w zakresie wiedzy dotyczącej leczenia tkankowym aktywatorem plazminogenu po podaniu dożylnym i 2 tygodnie po interwencji
|
Zmiana skuteczności dożylnego leczenia tkankowym aktywatorem plazminogenu po symulacji i nauczaniu teoretycznym
|
Zmiana w stosunku do stanu początkowego w zakresie wiedzy dotyczącej leczenia tkankowym aktywatorem plazminogenu po podaniu dożylnym i 2 tygodnie po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 marca 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
18 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
18 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- tPA Treatment
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .