- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05462665
Utvärdering av algoritmen för behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator för sjuksköterskestudenter
15 juli 2022 uppdaterad av: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University
Utvärdering av algoritmen för behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator för sjuksköterskestudenter och utvärdering av effektiviteten av simuleringsmetoden vid utvecklingen av själveffektivitetsnivåer
Intravenös (IV) vävnadsplasminogenaktivator (tPA) är ett av nyckelelementen i akut ischemisk stroke.
I denna studie drar patienter med akut stroke maximal nytta av behandlingen, intravenös vävnadsplasminogenaktivator (IV tPA) som minimerar felen relaterade till behandlingen av patienter med akut ischemisk stroke hos sjuksköterskestudenter från kliniska praktikguider publicerade om behandling av Det syftar till att vara informeras och att standardisera omvårdnadsinsatser.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tidshantering hos patienter med akut stroke är möjlig med ett multidisciplinärt tillvägagångssätt och teammedlemmar som har fått specifik utbildning för patienter med akut stroke.
Studier har visat att maximalt resultat av behandling för patienter med akut stroke beror på sjuksköterskors förmåga att identifiera sjukdomssymtom, planera och tillämpa symtomspecifik omvårdnad.
Det finns bevis för att den multidisciplinära närvaron av stroketeam på strokeenheter och tillhandahållandet av samordnad vård under den akuta fasen förbättrar patienternas resultat.
Samordnad vård av stroketeamet förbättrar patientresultaten, minskar sjukhuskostnaderna, minskar patientens återinläggning och förbättrar patientvårdens kvalitet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
75
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
İzmir, Kalkon
- Ozge Soydaner
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Praktikant sjuksköterskestudent vid Dokuz Eylül University
Exklusions kriterier:
De som inte gick med på att delta i studien De som inte var praktikanter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: intervention
Sjuksköterskepraktikantstudenter (n:39) kommer att ges teoriutbildning om tPA-behandling
|
teoriutbildning
Andra namn:
|
|
EXPERIMENTELL: Kontrollera
Sjuksköterskepraktikantstudenter (n:39) kommer att ges teoriträning och simuleringsträning om tPA-behandling
|
teoriutbildning
Andra namn:
teori- och simuleringsträning
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
själveffektivitetsskala
Tidsram: Förändring från baslinjen i kunskap om behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator och 2 veckor efter intervention
|
Effektivitetsförändring av Intravenös vävnadsplasminogenaktivator behandlingskunskap efter teoretisk undervisning
|
Förändring från baslinjen i kunskap om behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator och 2 veckor efter intervention
|
|
simuleringsskala
Tidsram: 2 veckor efter simuleringsträning
|
utvärdering av simuleringsdesignen
|
2 veckor efter simuleringsträning
|
|
tPA behandlingsinformationsformulär
Tidsram: Förändring från baslinjen i kunskap om behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator och 2 veckor efter intervention
|
Effektivitetsförändring av intravenös vävnadsplasminogenaktivator behandlingskunskap efter simulering och teoretisk undervisning
|
Förändring från baslinjen i kunskap om behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator och 2 veckor efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 maj 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 mars 2022
Avslutad studie (FAKTISK)
1 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2022
Första postat (FAKTISK)
18 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
18 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2022
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- tPA Treatment
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .