Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av algoritmen för behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator för sjuksköterskestudenter

15 juli 2022 uppdaterad av: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University

Utvärdering av algoritmen för behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator för sjuksköterskestudenter och utvärdering av effektiviteten av simuleringsmetoden vid utvecklingen av själveffektivitetsnivåer

Intravenös (IV) vävnadsplasminogenaktivator (tPA) är ett av nyckelelementen i akut ischemisk stroke. I denna studie drar patienter med akut stroke maximal nytta av behandlingen, intravenös vävnadsplasminogenaktivator (IV tPA) som minimerar felen relaterade till behandlingen av patienter med akut ischemisk stroke hos sjuksköterskestudenter från kliniska praktikguider publicerade om behandling av Det syftar till att vara informeras och att standardisera omvårdnadsinsatser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tidshantering hos patienter med akut stroke är möjlig med ett multidisciplinärt tillvägagångssätt och teammedlemmar som har fått specifik utbildning för patienter med akut stroke. Studier har visat att maximalt resultat av behandling för patienter med akut stroke beror på sjuksköterskors förmåga att identifiera sjukdomssymtom, planera och tillämpa symtomspecifik omvårdnad. Det finns bevis för att den multidisciplinära närvaron av stroketeam på strokeenheter och tillhandahållandet av samordnad vård under den akuta fasen förbättrar patienternas resultat. Samordnad vård av stroketeamet förbättrar patientresultaten, minskar sjukhuskostnaderna, minskar patientens återinläggning och förbättrar patientvårdens kvalitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon
        • Ozge Soydaner

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Praktikant sjuksköterskestudent vid Dokuz Eylül University

Exklusions kriterier:

De som inte gick med på att delta i studien De som inte var praktikanter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: intervention
Sjuksköterskepraktikantstudenter (n:39) kommer att ges teoriutbildning om tPA-behandling
teoriutbildning
Andra namn:
  • tPA-behandlingskunskapen hos sjuksköterskestudenter kommer att öka
EXPERIMENTELL: Kontrollera
Sjuksköterskepraktikantstudenter (n:39) kommer att ges teoriträning och simuleringsträning om tPA-behandling
teoriutbildning
Andra namn:
  • tPA-behandlingskunskapen hos sjuksköterskestudenter kommer att öka
teori- och simuleringsträning
Andra namn:
  • tPA-behandlingskunskapen hos sjuksköterskestudenter kommer att öka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
själveffektivitetsskala
Tidsram: Förändring från baslinjen i kunskap om behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator och 2 veckor efter intervention
Effektivitetsförändring av Intravenös vävnadsplasminogenaktivator behandlingskunskap efter teoretisk undervisning
Förändring från baslinjen i kunskap om behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator och 2 veckor efter intervention
simuleringsskala
Tidsram: 2 veckor efter simuleringsträning
utvärdering av simuleringsdesignen
2 veckor efter simuleringsträning
tPA behandlingsinformationsformulär
Tidsram: Förändring från baslinjen i kunskap om behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator och 2 veckor efter intervention
Effektivitetsförändring av intravenös vävnadsplasminogenaktivator behandlingskunskap efter simulering och teoretisk undervisning
Förändring från baslinjen i kunskap om behandling av intravenös vävnadsplasminogenaktivator och 2 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

18 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2022

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera