Оценка алгоритма внутривенного введения тканевого активатора плазминогена у студентов-стажеров по сестринскому делу
15 июля 2022 г. обновлено: OZGE SOYDANER, Dokuz Eylul University
Оценка алгоритма внутривенного введения тканевого активатора плазминогена у студентов-стажеров по сестринскому делу и оценка эффективности симуляционного метода в развитии уровней самоэффективности
Внутривенный (ВВ) тканевый активатор плазминогена (ТАП) является одним из ключевых элементов острого ишемического инсульта.
В этом исследовании пациенты с острым инсультом получают максимальную пользу от лечения, внутривенное введение тканевого активатора плазминогена (IV tPA) сводит к минимуму ошибки, связанные с лечением пациентов с острым ишемическим инсультом студентов-медсестер из клинических руководств, опубликованных по лечению. информировать и стандартизировать сестринские вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тайм-менеджмент пациентов с острым инсультом возможен при мультидисциплинарном подходе и членах бригады, которые прошли специальную подготовку для пациентов с острым инсультом.
Исследования показали, что максимальный результат лечения пациентов с острым инсультом зависит от способности медицинских сестер выявлять симптомы заболевания, планировать и применять сестринскую помощь по конкретным симптомам.
Имеются данные о том, что мультидисциплинарное присутствие инсультных бригад в инсультных отделениях и оказание скоординированной помощи во время острой фазы улучшают результаты лечения пациентов.
Скоординированная помощь инсультной бригады улучшает результаты лечения пациентов, снижает расходы на госпитализацию, сокращает количество повторных госпитализаций и повышает качество ухода за пациентами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İzmir, Турция
- Ozge Soydaner
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Студент-медик в Университете Докуз Эйлюл
Критерий исключения:
Не согласившиеся на участие в исследовании Не прошедшие стажировку
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: вмешательство
Студенты-стажеры-медсестры (n:39) пройдут теоретическую подготовку по лечению tPA
|
теоретическое обучение
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Контроль
Студенты-стажеры-медсестры (n:39) пройдут теоретическое обучение и симуляционное обучение лечению tPA
|
теоретическое обучение
Другие имена:
теория и симуляционное обучение
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
шкала самоэффективности
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем знаний о лечении внутривенным тканевым активатором плазминогена и через 2 недели после вмешательства
|
Изменение эффективности внутривенного введения тканевого активатора плазминогена после теоретического обучения
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем знаний о лечении внутривенным тканевым активатором плазминогена и через 2 недели после вмешательства
|
|
шкала моделирования
Временное ограничение: 2 недели после симуляционного обучения
|
оценка дизайна моделирования
|
2 недели после симуляционного обучения
|
|
Форма информации о лечении tPA
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем знаний о лечении внутривенным тканевым активатором плазминогена и через 2 недели после вмешательства
|
Изменение эффективности знаний о лечении внутривенным тканевым активатором плазминогена после моделирования и теоретического обучения
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем знаний о лечении внутривенным тканевым активатором плазминогена и через 2 недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: GULSAH GUROL ARSLAN, Dokuz EU
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- tPA Treatment
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .