地域在住の高齢者におけるリズミカルに引き込まれた運動 (REECO)
2023年10月31日 更新者：University of North Carolina, Greensboro
地域在住の高齢者におけるリズミカルに引き込まれた運動の有効性
ノースカロライナ大学グリーンズボロ校の研究者は、地域に住む高齢者向けの音楽ベースのグループ運動プログラムの有効性を調査するために、単腕介入試験を実施しています。
最大 40 人の参加者が募集され、20 週間の音楽ベースの軽度から中程度の強度のグループ運動プログラムに参加します (1 日 30 ～ 40 分、週 6 日まで)。有酸素能力、上半身と下半身の筋力、バランスコントロールを徐々に向上させるために、椅子を使って運動する機能的な制限はありません。
エクササイズ セッション中、参加者は同期テンポの音楽プレイリストに合わせて動くようにトレーニングされます。
主な結果は、介入の前後に測定された認知能力、可動性、および健康関連の生活の質です。
副次的な結果は、治療の潜在的な仲介者としての運動プログラムの順守です。
調査の概要
状態
完了
条件
介入・治療
詳細な説明
ノースカロライナ大学グリーンズボロ校の研究者は、地域に住む高齢者向けの音楽ベースのグループ運動プログラムの有効性を調査するために、単腕介入試験を実施しています。
最大 40 人の参加者が募集され、20 週間の音楽ベースの軽度から中程度の強度のグループ運動プログラムに参加します (1 日 30 ～ 40 分、週 6 日まで)。有酸素能力、上半身と下半身の筋力、バランスコントロールを徐々に向上させるために、椅子を使って運動する機能的な制限はありません。
エクササイズ セッション中、参加者は同期テンポの音楽プレイリストに合わせて動くようにトレーニングされます。
主な結果は、介入の前後に測定された認知能力、可動性、および健康関連の生活の質です。
副次的な結果は、治療の潜在的な仲介者としての運動プログラムの順守です。
研究チームは、(1) 音楽ベースの軽度から中程度の強度のグループ運動介入が、地域に住む高齢者の運動性、認知機能、および健康関連の生活の質に有益な影響を与えるかどうかを判断することを目的としています。 (2) 治療効果は、身体活動への順守によって媒介されます。 (3) 治療効果は、認知障害または機能制限によって緩和されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Greensboro、North Carolina、アメリカ、27412
- UNC Greensboro
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 55～99歳
- 補助具の有無にかかわらず歩行可能。
- 心臓または肺の状態、または神経学的または筋骨格の併存疾患または軽い強度の運動を危険にする痛みがなく、必要に応じて身体活動準備アンケートによって決定されるか、地元の開業医によって確認されます。
- 会話に十分な聴力があること（補聴器を含む）
- -研究手順に従うことができる
- 重度の不安や抑うつがない
除外基準:
- 55歳未満または99歳以上
- 重度の不安や抑うつをお持ちの方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ビートアクセント同期音楽刺激によるグループエクササイズ
参加者は、音楽ベースのグループ運動プログラムに 24 週間参加するよう求められます (最大 6 日/週、30 - 45 分/日)。ビートがアクセントの同期音楽プレイリストのテンポに基づいて、徐々に増加するペースで有酸素能力、上半身と下半身の強度、およびバランス制御を改善するためのサポートされた立位姿勢。
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参加者は、音楽ベースのグループ運動プログラムに 24 週間参加するよう求められます (最大 6 日/週、30 ～ 45 分/日)。有酸素能力の向上、上半身・下半身の筋力アップ、バランスコントロールを目的とした立ち姿勢をサポートし、音楽に合わせて徐々にペースを上げていきます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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転倒リスクの変化
時間枠：5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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参加者の転倒リスクは、Timed Up & Go Test によって測定されます。
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5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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歩行持久力の変化
時間枠：5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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参加者の歩行と歩行持久力は、6分間の歩行テストによって測定されます
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5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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バランス制御の変更
時間枠：5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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参加者のバランスコントロールは、4段階のバランステストによって測定されます
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5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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下半身の筋力の変化
時間枠：5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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参加者の下半身の強度は、30 秒間のチェアスタンドテストで測定されます。
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5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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認知機能の変化
時間枠：5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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参加者の認知機能は、モントリオール認知評価、フランカー抑制制御および注意テスト、およびパターン比較処理速度テストを通じて測定されます。
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5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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健康関連の生活の質の変化
時間枠：5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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EuroQol健康アンケート
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5 か月目のベースラインとベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shin Park, PhD、University of North Carolina, Greensboro
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月1日
一次修了 (実際)
2023年4月28日
研究の完了 (実際)
2023年9月30日
試験登録日
最初に提出
2021年10月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月13日
最初の投稿 (実際)
2022年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月31日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FY22-106
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現時点では、IPD を他の研究者と共有する予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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