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지역사회 거주 노인의 리듬감 있는 운동 (REECO)

2023년 10월 31일 업데이트: University of North Carolina, Greensboro

지역사회 거주 노인의 리듬연행 운동의 효과

Greensboro에 있는 North Carolina 대학의 연구원들은 지역 사회에 거주하는 노인들을 위한 음악 기반 그룹 운동 프로그램의 효능을 조사하기 위해 단일 팔 개입 실험을 수행했습니다. 최대 40명의 참가자를 모집하여 20주 동안(30 - 40분/일, 최대 6일/주) 음악 기반의 가벼운 강도에서 중간 강도의 그룹 운동 프로그램에 참여하도록 합니다. 기능적 제한 없이 의자를 이용한 운동으로 유산소 능력 향상, 상하체 근력, 균형 조절 등을 점차적으로 증가시키는 속도로 운동할 수 있습니다. 운동 세션 동안 참가자는 동기식 템포로 음악 재생 목록에 맞춰 움직이도록 훈련을 받습니다. 주요 결과는 개입 전후에 측정된 인지 성능, 이동성 및 건강 관련 삶의 질입니다. 이차 결과는 치료의 잠재적 중재자로서 운동 프로그램을 준수하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Greensboro에 있는 North Carolina 대학의 연구원들은 지역 사회에 거주하는 노인들을 위한 음악 기반 그룹 운동 프로그램의 효능을 조사하기 위해 단일 팔 개입 실험을 수행하고 있습니다. 최대 40명의 참가자를 모집하여 20주 동안(30 - 40분/일, 최대 6일/주) 음악 기반의 가벼운 강도에서 중간 강도의 그룹 운동 프로그램에 참여하도록 합니다. 기능적 제한 없이 의자를 이용한 운동으로 유산소 능력 향상, 상하체 근력, 균형 조절 등을 점차적으로 증가시키는 속도로 운동할 수 있습니다. 운동 세션 동안 참가자는 동기식 템포로 음악 재생 목록에 맞춰 움직이도록 훈련을 받습니다. 주요 결과는 개입 전후에 측정된 인지 성능, 이동성 및 건강 관련 삶의 질입니다. 이차 결과는 치료의 잠재적 중재자로서 운동 프로그램을 준수하는 것입니다. 연구팀은 (1) 음악 기반의 가벼운 강도에서 중간 강도의 그룹 운동 중재가 지역사회 거주 노인의 이동성, 인지 기능 및 건강 관련 삶의 질에 유익한 영향을 미치는지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다. (2) 치료 효과는 신체 활동 준수에 의해 매개됩니다. (3) 치료 효과는 인지 장애 또는 기능 제한에 의해 완화됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, 미국, 27412
        • UNC Greensboro

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 55 - 99세
  • 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 걸을 수 있습니다.
  • 모든 사람을 위한 신체 활동 준비 상태 설문지에 의해 결정되거나 필요한 경우 현지 의사가 확인한 가벼운 강도의 운동을 위험하게 만드는 심장 또는 폐 상태, 신경학적 또는 근골격계 합병증 또는 통증이 없습니다.
  • 대화를 위한 적절한 청력 보유(보청기 포함)
  • 학습 절차를 따를 수 있음
  • 심각한 불안이나 우울증이 없음

제외 기준:

  • 55세 미만 또는 99세 이상
  • 심한 불안이나 우울증이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비트 악센트 동시 음악 자극을 사용한 그룹 운동
참여자들은 24주 동안(최대 6일/주, 30-45분/일) 음악 기반의 그룹 운동 프로그램에 참여하도록 요청받게 되며, 이는 기능 제한이 있는 노인들이 의자에서 안전하게 운동할 수 있도록 고안되었습니다. 비트 악센트 동기 음악 재생 목록의 템포를 기반으로 점진적으로 증가하는 속도로 유산소 능력, 상하체 근력 및 균형 조절을 향상시키기 위해 지원되는 서 있는 자세.
행동: 그룹 운동 프로그램
참여자들은 24주 동안(최대 주 6일, 30-45분/일) 음악 기반 그룹 운동 프로그램에 참여하도록 요청받게 되며, 이는 기능 제한이 있는 노인들이 의자나 의자에서 안전하게 운동할 수 있도록 고안되었습니다. 음악에 맞춰 점진적으로 증가하는 속도로 유산소 능력, 상하체 근력, 균형 조절을 향상시키기 위해 서 있는 자세를 지원합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 위험의 변화
기간: 5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화
참가자의 낙상 위험은 Timed Up & Go Test로 측정됩니다.
5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화
보행 지구력의 변화
기간: 5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화
6분 보행 테스트를 통해 참가자의 보행 및 보행 지구력을 측정합니다.
5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화
밸런스 컨트롤 변경
기간: 5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화
참가자의 균형 조절은 4단계 균형 테스트로 측정됩니다.
5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화
하체 근력의 변화
기간: 5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화
참가자의 하체 근력은 30초 체어 스탠드 테스트로 측정됩니다.
5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화
인지 기능의 변화
기간: 5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화
참여자의 인지기능은 Montreal Cognitive Assessment, Flanker Inhibitory Control and Attention test, Pattern Comparison Processing Speed ​​Test를 통해 측정된다.
5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화
건강과 관련된 삶의 질 변화
기간: 5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화
EuroQol 건강 설문지
5개월째 기준선 및 기준선으로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of North Carolina, Greensboro

수사관

  • 수석 연구원: Shin Park, PhD, University of North Carolina, Greensboro

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FY22-106

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

현재로서는 IPD를 다른 연구자와 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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