IPR スケールを使用した即時総義歯の抜歯後の創傷治癒評価
2025年3月25日 更新者：Shady El Naggar、Badr University
最初の部分では、簡単に紹介した後、即時義歯の長所と短所を比較します。
病歴聴取、軟組織と硬組織、現在のプロテーゼ、咬合の検査を含む評価と治療計画についての詳細な議論が行われ、さらに必要な検査と診断の策定についても議論されます。
最初の部分は、即時義歯の種類と義歯のデザインの概要で終わります。
調査の概要
詳細な説明
即時義歯は、抜歯または修正後すぐに装着される、完全または部分的に取り外し可能な補綴物です。 プロテーゼは、欠損または変形した歯と、必要に応じて隣接する硬組織および軟組織を置き換えます。 歯を抜く前に作成され、歯の除去によって失われる機能と美観を提供し、歯が完成する前に組織が治癒するのを待っている間、患者が歯のない生活を送ることによる恥ずかしさを避けるためにすぐに使用されます。 replace.1 (画像 1 を参照) 一部の臨床医は、抜歯当日に型取りを行い、数日後に義歯を装着します。 歯槽堤はすぐに吸収され始めるため、これらの義歯には多くの課題が伴います。 したがって、即時義歯は、抜歯当日に装着されて初めて真の即時義歯となります。
現在、英国国内で取り外し可能な補綴物を使用している人は成人の約 19% であり 2、この減少傾向にもかかわらず、患者は高齢になっても自然な歯列を維持するため 2、依然として歯の補綴の必要性が残っています。虫歯、歯周病、歯の摩耗や外傷によって失われます。 3,4,5 即時義歯の提供は困難を伴う場合があり、患者、技師、臨床医の間の緊密な協力が必要です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Shady Elnaggar
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 身体的および精神的健康が良好であること
- インフォームド・コンセントを喜んで与える
- 正常な上顎と下顎の関係 角度クラス I
- 術前のコーンビームCTによって確認された上顎前縁および下顎隆起の幅と高さに関する適切な骨の質と量
- 上顎および下顎のインプラント補綴物を収容するのに十分な歯列弓間スペース
除外基準:
- コントロールされていない糖尿病
- 喫煙習慣
- 放射線療法
- 病理学的状態、骨粗鬆症の臨床的または放射線学的兆候
- コルチコステロイドを服用している患者
- 歯ぎしり
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：従来の上顎直入れ歯
外科用ライニングのない従来の上顎即時義歯
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アクティブコンパレータ：外科用包帯で裏打ちされた上部即時義歯
CEO パックドレッシングを使用した外科用ドレッシングで裏打ちされた上部即時義歯
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は、オイゲノールを含まない外科用包帯および歯周パックであり、灼熱感や不快な味や臭いがなく、手術部位に実証済みの保護を提供します。
この製品は清潔さと癒しを促進します。
プラスチックで粘着力があるため、任意の長さや太さのロープを形成できます。
滑らかなテクスチャーにより、この製品は歯や組織にぴったりと馴染み、傷を保護します。
弾力性があり、脆くない硬さで固まります。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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抽出後の評価
時間枠：6週間
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抜歯後、炎症性増殖リモデリング (IPR) スケールに従った創傷治癒の評価。
このスケールは、創傷治癒の 3 つの段階に対応する 3 つのサブスケールに分割されており、それぞれが追跡調査中の適切な時点で評価され、3 つのサブスケール スコアと合計スコアが得られます。
サブスケールの結果パラメーターは、その特定のフェーズ中に発生する生物学的イベントによって異なります。
追跡調査の最後に、IPR スケールの合計スコア (0 ～ 16) が計算されました。0 ～ 4 は治癒が不十分、5 ～ 10 は許容範囲内の治癒、11 ～ 16 は優れた治癒を示します。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Shady M. El Naggar, PhD、Badr University in Cairo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月1日
一次修了 (実際)
2025年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月15日
最初の投稿 (実際)
2022年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。