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一般的なオステオパシーの機能障害について学びながら、心身のつながりを進化させる

2025年4月12日 更新者:Mikhail Volokitin, MD, DO.

1年生のオステオパシー医学生が一般的なオステオパシー機能不全について学ぶときの心と体のつながりの進化の探求

逸話として、1年生の医学生が一般的なオステオパシーの機能不全について学ぶにつれて、彼らは自分の体の機能不全の可能性にもっと気づくようになるようです. この研究では、この新しい意識が心と体のつながりの強化によるものなのか、固有受容感覚の意識の向上につながるのか、それともこれらの学生が「医学生症候群」を経験しているのかを探ります。 医学部症候群は、特に医学部の最初の年によく見られる現象であり、「彼らが学んだ最新の病気に関して漠然とした身体症状」を経験していると定義されています.

この調査は、2022 年から 2023 年にかけて、初年度の Osteopathic Manual Manipulation (OMM) 試験スケジュールに基づいて、複数のフェーズで実施されます。 オリエンテーション期間中の研究募集後、1 年生にはベースライン参加者アンケートが提供されます。 この調査では、参加者に、胸部、腰部、または肋骨/胸部の痛み/不快感、およびこの感覚の原因 (例: 身体機能不全、筋肉痛、外傷など) を報告するよう求めます。 調査を完了した後、参加者はオステオパシー評価を受けて、表明された症状を確認します。 研究者は、オステオパシー評価中の意図しないバイアスを減らすために、研究のデータ収集部分の期間中、参加者の調査回答を認識しません。

1 年生が各 OMM モジュール (胸椎、腰椎、肋骨/胸部) を完了すると、同じ調査とオステオパシー評価が行われます。 この研究では特にタイミングが重要です。学生が各地域に固有の身体機能障害を鋭く認識しているときに調査と評価を行うことで、この知識の習得を心身のつながりに結び付けることができます。 参加者が、教えたばかりの領域で新たにまたは増加した痛み/不快感を報告した場合、その領域に対する意識の向上に関連している可能性があります。 オステオパシーの評価は、参加者の感覚の帰属と併せて、生徒が固有受容感覚の増加を経験しているかどうか、または医学部症候群のケースを経験しているかどうかを判断します。

調査の概要

詳細な説明

データ収集は、最初の学期の過程で 3 週間のフェーズで行われ、最初の年の各オステオパシー手動操作コースの試験に合わせて調整されます。 初年度試験の翌週に、参加者はオステオパシー検査を受け、アンケートに記入します。 このプロセスには、セッションごとに約 30 分、5 か月間で合計 1.5 時間かかります。

データ分析は後期に行います。 全体として、このプロジェクトの推定期間は、2022 年 7 月の最終週から 2023 年 5 月までとなります。 このデータ分析には、年間を通して行われる学生調査と、オステオパシー評価の結果との照合が含まれます。 データ分析中にベースラインとその後の被験者調査を比較することで、研究者は、研究期間中に新しい身体機能障害が発生したかどうか、および被験者がこの機能不全を正しく識別して帰属できるかどうかを特定できます。

すべての参加者は、参加者調査とオステオパシー評価データフォームの両方でコード化され、匿名性を保護し、研究者を盲目にします。 データは Google フォーム経由で Google ドライブに保存されます。 研究者のみが、Touro の電子メールを介してこれらのファイルにアクセスできます。 オステオパシー研究の分野を促進すること以外に、研究を完了した後、参加者にリスクはなく、参加者に多くの利益がある可能性もありません.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10027
        • Touro College of Osteopathic Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トウロ・カレッジ・オブ・オステオパシー・メディスン・ハーレムに入学した1年生のオステオパシー学生と、生物科学および物理科学の学際的研究におけるトウロの理学修士プログラムに登録した学生

説明

包含基準:

  • TouroCOM ハーレムの学生

除外基準:

  • 慢性または急性のいずれかの現在および重大な筋骨格障害
  • 妊娠中または今後6か月以内に妊娠する予定がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ツロコム整骨医科1年生
トウロ カレッジ オブ オステオパシー メディスンのカリキュラムで義務付けられているように、オステオパシーの 1 年生は全員、オステオパシー マニュアル マニピュレーション (OMM) に登録されています。 このコースは、学年度中、週に 3 時間行われ、さまざまなオステオパシー機能障害とその治療法について学生に教えます。
オステオパシーの医学生は OMM カリキュラムに登録されていますが、修士課程の学生は登録されていません。
理学修士 TouroCOM の学生
TouroCOM の生物科学および物理科学の学際的研究の理学修士号に登録されている学生は、オステオパシーの医学生とほぼ同じコースを修了しますが、オステオパシー手技 (OMM) にはさらされません。 このコホートは、同様の環境ストレスを受けるため、コントロールとして機能しますが、一般的なオステオパシーの機能障害やその治療法については学びません.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心身のつながりの違い
時間枠:最初のベースライン評価の後、学期中に 3 回評価されます。各評価は、関連する初年度のオステオパシー手動操作試験の前後にスケジュールされます。
Osteopathic Manual Manipulation (OMM) について学んだ後の 1 年生の医学生の固有受容能力の変化。 この関係は、参加者調査で参加者が述べた症状と、参加者が述べた痛みの原因を比較することによって測定されます。 研究者が実施したオステオパシーの評価によって確認されたように、痛みが学生によって最近学んだ一般的な身体機能障害に正しく起因している場合、オステオパシーの知識の蓄積と相関する身体的意識の増加を示します.
最初のベースライン評価の後、学期中に 3 回評価されます。各評価は、関連する初年度のオステオパシー手動操作試験の前後にスケジュールされます。
医学部症候群の発生率の変化
時間枠:最初のベースライン評価の後、学期中に 3 回評価されます。各評価は、関連する初年度のオステオパシー手動操作試験の前後にスケジュールされます。
報告された「[生徒]が知った最新の病気に関する漠然とした身体症状」の変化。 医学部症候群の発生率は、参加者調査をオステオパシー評価の所見と比較することによって評価されます。 評価中に機能障害が見つからなかったが、1) 参加者調査で報告され、2) 初年度の TouroCOM OMM カリキュラムで教えられた一般的またはまれな身体機能障害に起因する場合、それは医学部のケースです。症候群。
最初のベースライン評価の後、学期中に 3 回評価されます。各評価は、関連する初年度のオステオパシー手動操作試験の前後にスケジュールされます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mikhail Volokitin, MD, DO、Touro College of Osteopathic Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月29日

一次修了 (実際)

2025年4月12日

研究の完了 (実際)

2025年4月12日

試験登録日

最初に提出

2022年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月16日

最初の投稿 (実際)

2022年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月12日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TouroCOM-OMM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

特定の個々の参加者データは共有されず、参加者情報のない研究ツール (同意書、調査、データ収集ツール) のみが要求に応じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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