歯科医院でのエアロゾル発生
2024年9月10日 更新者：University of Alberta
歯列矯正中のバイオエアロゾルの緩和効果：無作為対照試験
この研究では、歯列矯正処置における歯科用バイオエアロゾルの拡散を減らすための 4 つの異なる方法を調べています。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
矯正治療中の歯のエアロゾルの拡散を減らすために、4つの異なる方法を検討することを目指しています.
これらの方法は次のとおりです。1) 大容量エバキュエーター、2) 大容量エバキュエーターと唾液排出器、3) 局所排気システム、4) ポビドンヨード鼻スワブとクロルヘキシジン洗口液による消毒。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alberta
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Edmonton、Alberta、カナダ、T6G2L7
- University of Alberta
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 歯列矯正の剥離が行われています
- 研究に参加し、必要な唾液と鼻のサンプルを提供することへの同意
除外基準:
- 参加の拒否
- 唾液/鼻腔スワブのサンプル提供の拒否
- グルコン酸クロルヘキシジンに対するアレルギー
- ポビドンヨードに対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：歯列矯正の剥離
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手順の前に参加者が 20 秒間使用するクロルヘキシジン洗口液。
さらに、ポビドンヨード鼻スワブは、鼻孔の消毒に使用されます。
歯科用スプレーを捕獲するためにアシスタントが保持する大容量の吸引器
歯科用スプレーを捕獲するためにアシスタントが保持する大容量吸引器と唾液排出器
局所排気システムが患者の頭上にホバリングし、歯科用スプレーを捕らえます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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4 種類の介入における粒子濃度の測定
時間枠：手続き中
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手続き中
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4 種類の介入における質量濃度測定
時間枠：手続き中
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手続き中
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追跡されたソースからのバイオエアロゾル測定
時間枠：手続き中
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ソースには、患者、オペレーター、アシスタントの唾液と鼻分泌物、処置前の周囲空気、歯科ユニットのウォーターラインが含まれます
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手続き中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オペレーターとアシスタントのマスクの内側表面の細菌汚染
時間枠：手続き中
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ソースには、患者、オペレーター、アシスタントの唾液と鼻分泌物、処置前の周囲空気、歯科ユニットのウォーターラインが含まれます
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手続き中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Khaled Altabtbaei、University of Alberta
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月29日
一次修了 (実際)
2024年7月31日
研究の完了 (実際)
2024年7月31日
試験登録日
最初に提出
2022年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月19日
最初の投稿 (実際)
2022年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月10日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pro00103510
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
細菌の rDNA 配列は、NCBI などの公開リポジトリに寄託されます。
研究プロトコルは原稿とともに公開されます
IPD 共有時間枠
決まり次第公開します
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。