牙科诊所的气溶胶生成
2024年9月10日 更新者：University of Alberta
正畸过程中生物气溶胶的缓解作用：一项随机对照试验
该研究检查了 4 种不同的方法来减少正畸手术中的牙科生物气溶胶扩散。
研究概览
详细说明
我们的目标是研究 4 种不同的方法来减少正畸过程中的牙科气溶胶扩散。
这些方法是：1) 大容量排空器，2) 大容量排空器和唾液喷射器 3) 局部排气系统 4) 用聚维酮碘鼻拭子和洗必泰漱口水消毒。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alberta
-
Edmonton、Alberta、加拿大、T6G2L7
- University of Alberta
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 正在进行正畸剥离
- 接受参与研究并提供所需的唾液和鼻腔样本
排除标准：
- 拒绝参加
- 拒绝提供唾液/鼻拭子样本
- 对葡萄糖酸氯己定过敏
- 对聚维酮碘过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：正畸脱粘
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参与者在手术前使用洗必泰漱口水 20 秒。
此外，聚维酮碘鼻拭子用于鼻孔消毒
助手手持大容量抽气器以捕获牙科喷雾
助手手持大容量排空器和唾液喷射器以捕获牙科喷雾
局部排气系统悬停在患者头部上方以捕获牙科喷雾
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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4 种不同干预措施的粒子浓度测量
大体时间：过程中
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过程中
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4 种不同干预措施的质量浓度测量
大体时间：过程中
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过程中
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来自追踪来源的生物气溶胶测量
大体时间：过程中
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来源包括患者、操作员和助手的唾液和鼻腔分泌物、术前环境空气、牙科治疗台水线
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过程中
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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操作人员和助手口罩内表面细菌污染
大体时间：过程中
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来源包括患者、操作员和助手的唾液和鼻腔分泌物、术前环境空气、牙科治疗台水线
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过程中
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Khaled Altabtbaei、University of Alberta
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月29日
初级完成 (实际的)
2024年7月31日
研究完成 (实际的)
2024年7月31日
研究注册日期
首次提交
2022年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月19日
首次发布 (实际的)
2022年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年9月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年9月10日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Pro00103510
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
细菌 rDNA 序列将存放在 NCBI 等公共资料库中。
研究方案将与手稿一起发表
IPD 共享时间框架
将尽快发布
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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