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黒人女性の乳がん検診アウトリーチのためのチャットボット ペルソナの設計

2023年5月13日 更新者:Leah Marcotte、University of Washington

乳がん検診における格差をなくすための人間中心設計アプローチ

黒人女性の乳がん検診の格差は、医療制度の認識とアウトリーチにもかかわらず根強く残っています。 ただし、乳がん検診のアウトリーチの実施戦略を調整および最適化する方法に関する現在の証拠は限られています。 提案された研究は、黒人女性への乳がん検診のアウトリーチのためのチャットボットを設計する大規模なプロジェクトの一部であり、チャットボットのペルソナの最適化に焦点を当てます。 多段階最適化戦略 (MOST) フレームワークを使用して、研究者は無作為化要因実験を実施し、乳がんスクリーニングのためのチャットボット ペルソナの個々のコンポーネントを評価し、どのコンポーネントが黒人女性の信頼と関与に最大の影響を与えるかを特定します。 この情報は、主要な結果を達成する最適化されたチャットボット介入の設計を導きます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、文化に合わせて調整された乳がん検診のアウトリーチのための最初のチャットボット メッセージの最適な配信を決定することです。 医療制度への不信感は、黒人女性のマンモグラフィ検診に対する重大な障壁であることが確認されています。 しかし、乳がんスクリーニングのための個別の介入は存在しますが、信頼を生み出すための個別の介入の最適な設計は不明です。 チャットボットの採用はチャットボットの特性に依存する場合がありますが、チャットボットは Web ベースの情報に対する信頼レベルを高めることが示されています。 研究者は、多段階最適化戦略 (MOST) を使用することを提案しています。これは、効果的で効率的、スケーラブルで費用対効果の高い介入を開発するためのフレームワークであり、チャットボット介入コンポーネントとその相互作用のパフォーマンスを評価します。

チャットボット メッセージの配信は、2 つのコンポーネント間で体系的に変化します。それぞれのコンポーネントは、コントロール アームを使用した 2x2x1 要因研究デザインの個別の要因によって表されます。 具体的には、各参加者は 5 つの異なる実験条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 条件は次のとおりです。(1) 主治医のペルソナと直接的なコミュニケーション スタイルを備えたチャットボット。 (2) 乳がんサバイバーのペルソナと直接的なコミュニケーション スタイルを備えたチャットボット。 (3) かかりつけ医のペルソナと間接的なコミュニケーション スタイルを備えたチャットボット。 (4)乳がんサバイバーのペルソナと間接的なコミュニケーションスタイルを備えたチャットボット。 すべての参加者は、チャットボットからの最初のアウトリーチ メッセージについての認識に関するアンケートに回答します。

主な効果は、2 つの実験的要因と、研究の主な結果に対する相互作用の推定です。つまり、乳がん検診の教育とスケジューリングに使用するチャットボット システムへの信頼と、使用する意思です。 この情報は、主要な成果を達成する最適化されたチャットボット ペルソナの設計の指針となります。

参加者は、年齢が 40 ~ 74 歳で、米国在住の乳がん検診の資格がある黒人である場合に登録されます。 募集は、オンライン参加者プール プラットフォームである Prolific と、研究募集に使用されるクラウドソーシング プラットフォームである Amazon Mechanical Turk (MTurk) で行われます。 参加者集団を選択するプラットフォームの機能を考慮して、Prolific が使用されます。 ただし、Prolific の参加基準内の個人の数が限られているため、必要に応じて参加者は MTurk でも募集されます。 参加者は、チャットボットのメッセージを表示し、質問に回答して、チャットボットの信頼、関与、直接性を評価するよう求められます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

550

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • University of Washington Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

36年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

米国在住の40歳から74歳までの黒人またはアフリカ系アメリカ人の女性。

説明

包含基準:

40~74歳のすべての女性:

  • 黒人と自認する人

除外基準:

  • アンケートに回答しなかった参加者
  • 通常の平均時間の半分以下で調査を完了した参加者
  • 注意チェックをパスしない参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
プライマリケアの医師のペルソナとダイレクト メッセージ
チャットボットのペルソナは、かかりつけ医である黒人女性です。
チャットボット メッセージは、コマンドと直接アドレス (「あなた」) によって特徴付けられます。
グループ2
乳がん生存者のペルソナとダイレクト メッセージ
チャットボット メッセージは、コマンドと直接アドレス (「あなた」) によって特徴付けられます。
チャットボットのペルソナは、乳がんサバイバーである黒人女性です。
グループ3
間接的なメッセージを含むプライマリケアの医師
チャットボットのペルソナは、かかりつけ医である黒人女性です。
チャットボットのメッセージは、仮定法の法助動詞形式 (''would like'') と協力的なアドレス (''we'', "let's") によって特徴付けられます。
グループ4
間接的なメッセージを伴う乳がん生存者のペルソナ
チャットボットのペルソナは、乳がんサバイバーである黒人女性です。
チャットボットのメッセージは、仮定法の法助動詞形式 (''would like'') と協力的なアドレス (''we'', "let's") によって特徴付けられます。
グループ5
コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
信頼
時間枠:1日目
人間とコンピューターの信頼尺度では、ユーザーの信頼を評価します。これは、同様の信頼の構成要素 (善意、能力、互恵性、認識されたリスク) に基づいています。 「まったくそう思わない」から「強くそう思う」までの 5 段階のリッカート尺度を使用する 12 項目のうち 7 項目が選択されました。
1日目
使用の意図
時間枠:1日目
この尺度は、このシステムを使用して将来マンモグラムをスケジュールする可能性を評価し、「非常に可能性が低い」から「非常に可能性が高い」までの 5 段階のリッカート スケールで採点されます。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
婚約
時間枠:1日目
この尺度は、特徴 (重要、興味深い、関連性がある、暖かい) を 7 段階で評価する 4 つのセマンティック ディファレンシャル スケールで構成されます。
1日目
直接性
時間枠:1日目
この尺度は、特徴 (率直、親しみやすい、思いやりがある、率直、要求が厳しい、礼儀正しい、礼儀正しい) を 7 段階で評価する 7 つのセマンティック ディファレンシャル スケールで構成されます。
1日目
専門性と同性愛
時間枠:1日目
これらの 4 つの項目は、「まったく同意しない」から「非常に同意する」までの 5 段階のリッカート スケールで、認識された専門知識とシステムの態度を測定します。
1日目
セルフブランドコネクション
時間枠:1日目
この尺度は、「まったくそう思わない」から「強くそう思う」までの 5 段階のリッカート スケールでセルフ ブランドのつながりを評価する 3 つの項目で構成されます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Leah Marcotte, MD、University of Washington

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月22日

一次修了 (実際)

2022年12月27日

研究の完了 (実際)

2022年12月27日

試験登録日

最初に提出

2022年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月20日

最初の投稿 (実際)

2022年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月13日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00011606
  • 5P50CA244432 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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