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흑인 여성의 유방암 검진 아웃리치를 위한 챗봇 페르소나 설계

2023년 5월 13일 업데이트: Leah Marcotte, University of Washington

유방암 검진의 격차를 없애기 위한 인간 중심 설계 접근법

흑인 여성의 유방암 검진 격차는 의료 시스템의 인식과 지원에도 불구하고 지속됩니다. 그러나 유방암 검진을 위한 실행 전략을 조정하고 최적화하는 방법에 대한 현재의 증거는 제한적입니다. 제안된 연구는 흑인 여성에 대한 유방암 검사 아웃리치를 위한 챗봇을 설계하는 더 큰 프로젝트의 일부이며 챗봇 페르소나를 최적화하는 데 초점을 맞출 것입니다. MOST(Multiphase Optimization Strategy) 프레임워크를 사용하여 조사관은 무작위 요인 실험을 수행하여 유방암 검진을 위한 챗봇 페르소나의 개별 구성 요소를 평가하고 어떤 구성 요소가 흑인 여성의 신뢰와 참여에 가장 큰 영향을 미치는지 식별합니다. 이 정보는 주요 결과를 달성하는 최적화된 챗봇 개입의 설계를 안내합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목표는 문화적으로 맞춤화된 유방암 검사 아웃리치를 위한 초기 챗봇 메시지의 최적 전달을 결정하는 것입니다. 의료 시스템에 대한 불신은 흑인 여성들 사이에서 유방조영술 검사에 대한 중요한 장벽으로 확인되었습니다. 그러나 유방암 검진을 위한 맞춤형 중재가 존재하지만 신뢰를 불러일으키기 위한 맞춤형 중재의 최적 설계는 알려져 있지 않습니다. 챗봇의 채택은 챗봇의 특성에 따라 달라질 수 있지만 챗봇은 웹 기반 정보에 대한 신뢰 수준을 높이는 것으로 나타났습니다. 연구자들은 효과적이고 효율적이며 확장 가능하고 비용 효율적인 개입을 개발하기 위한 프레임워크인 MOST(Multiphase Optimization Strategy)를 사용하여 챗봇 개입 구성 요소와 그 상호 작용의 성능을 평가할 것을 제안합니다.

챗봇 메시지 전달은 두 가지 구성 요소에 걸쳐 체계적으로 다양하며, 각 구성 요소는 컨트롤 암이 있는 2x2x1 요인 연구 설계에서 별도의 요소로 표시됩니다. 구체적으로, 각 참가자는 5개의 개별 실험 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 조건은 다음과 같습니다. (2) 유방암 생존자 페르소나와 직접적인 커뮤니케이션 스타일을 갖춘 챗봇; (3) 일차 진료 의사 페르소나 및 간접 커뮤니케이션 스타일의 챗봇; (4) 유방암 생존자 페르소나와 간접적인 커뮤니케이션 스타일을 가진 챗봇. 모든 참가자는 챗봇의 초기 지원 메시지에 대한 인식에 대한 설문 조사를 완료합니다.

주요 효과는 두 가지 실험적 요인과 연구의 주요 결과에 대한 상호 작용, 즉 유방암 검진 교육 및 일정에 사용할 챗봇 시스템에 대한 신뢰와 사용 의도로 추정됩니다. 이 정보는 주요 결과를 달성하는 최적화된 챗봇 페르소나의 설계를 안내합니다.

미국에 거주하는 40-74세의 유방암 검진 자격이 있는 흑인 개인인 경우 참가자가 등록됩니다. 모집은 온라인 참가자 풀링 플랫폼인 Prolific과 연구 모집에 사용되는 크라우드소싱 플랫폼인 Amazon Mechanical Turk(MTurk)에서 진행됩니다. 참가자 인구를 선택하는 플랫폼의 기능을 고려하여 Prolific이 사용됩니다. 그러나 Prolific의 포함 기준 내에서 제한된 수의 개인으로 인해 필요한 경우 참가자도 MTurk에서 모집됩니다. 참가자는 챗봇 메시지를 보고 질문에 응답하여 챗봇의 신뢰, 참여 및 직접성을 평가해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

550

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98105
        • University of Washington Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

36년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미국에 거주하는 40~74세의 흑인 또는 아프리카계 미국인 여성.

설명

포함 기준:

40-74세의 모든 여성:

  • 흑인으로 식별하는 사람

제외 기준:

  • 설문조사를 완료하지 않은 참가자
  • 정상 평균 시간의 절반 미만으로 설문 조사를 완료하는 참가자
  • 주의 확인을 통과하지 못한 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
다이렉트 메시지가 포함된 주치의 페르소나
챗봇 페르소나는 주치의인 흑인 여성입니다.
챗봇 메시지는 명령과 직접 주소(''귀하'')로 특징지어집니다.
그룹 2
다이렉트 메시지가 있는 유방암 생존자 페르소나
챗봇 메시지는 명령과 직접 주소(''귀하'')로 특징지어집니다.
챗봇 페르소나는 유방암 생존자인 흑인 여성입니다.
그룹 3
간접 메시지가 있는 주치의
챗봇 페르소나는 주치의인 흑인 여성입니다.
챗봇 메시지는 가정법 조동사 형태(''would like'')와 협동 주소(''we', 'let's')가 특징입니다.
그룹 4
간접 메시지가 있는 유방암 생존자 페르소나
챗봇 페르소나는 유방암 생존자인 흑인 여성입니다.
챗봇 메시지는 가정법 조동사 형태(''would like'')와 협동 주소(''we', 'let's')가 특징입니다.
그룹 5
제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신뢰하다
기간: 1일차
인간-컴퓨터 신뢰 척도는 유사한 신뢰 구조(자애, 능력, 상호성, 인지된 위험)를 기반으로 하는 사용자 신뢰를 평가합니다. 12개 항목 중 '전적으로 동의하지 않는다'에서 '전적으로 동의한다'까지 5점 리커트 척도를 사용하는 7개 항목이 선택되었습니다.
1일차
사용 의도
기간: 1일차
이 척도는 이 시스템을 사용하여 향후 유방조영술을 예약할 가능성을 평가하고 '매우 가능성 없음'에서 '매우 가능성 있음'까지 5점 리커트 척도로 점수를 매깁니다.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약혼
기간: 1일차
이 척도는 7점 척도에서 특성(중요, 흥미, 관련, 따뜻함)을 평가하는 4개의 의미적 미분 척도로 구성됩니다.
1일차
직접성
기간: 1일차
이 척도는 7점 척도에서 특성(직접적, 친근한, 배려하는, 솔직한, 요구하는, 존중하는, 공손한)을 평가하는 7개의 의미적 미분 척도로 구성됩니다.
1일차
전문성과 동성애
기간: 1일차
이 4개 항목은 '전적으로 동의하지 않음'에서 '전적으로 동의함'까지 5점 리커트 척도로 시스템의 인식된 전문성과 태도를 측정합니다.
1일차
자체 브랜드 연결
기간: 1일차
이 척도는 '전적으로 동의하지 않는다'에서 '전적으로 동의한다'까지 5점 Likert 척도에서 자체 브랜드 연결을 평가하는 3개 항목으로 구성됩니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Leah Marcotte, MD, University of Washington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 22일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00011606
  • 5P50CA244432 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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