- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05472064
흑인 여성의 유방암 검진 아웃리치를 위한 챗봇 페르소나 설계
유방암 검진의 격차를 없애기 위한 인간 중심 설계 접근법
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목표는 문화적으로 맞춤화된 유방암 검사 아웃리치를 위한 초기 챗봇 메시지의 최적 전달을 결정하는 것입니다. 의료 시스템에 대한 불신은 흑인 여성들 사이에서 유방조영술 검사에 대한 중요한 장벽으로 확인되었습니다. 그러나 유방암 검진을 위한 맞춤형 중재가 존재하지만 신뢰를 불러일으키기 위한 맞춤형 중재의 최적 설계는 알려져 있지 않습니다. 챗봇의 채택은 챗봇의 특성에 따라 달라질 수 있지만 챗봇은 웹 기반 정보에 대한 신뢰 수준을 높이는 것으로 나타났습니다. 연구자들은 효과적이고 효율적이며 확장 가능하고 비용 효율적인 개입을 개발하기 위한 프레임워크인 MOST(Multiphase Optimization Strategy)를 사용하여 챗봇 개입 구성 요소와 그 상호 작용의 성능을 평가할 것을 제안합니다.
챗봇 메시지 전달은 두 가지 구성 요소에 걸쳐 체계적으로 다양하며, 각 구성 요소는 컨트롤 암이 있는 2x2x1 요인 연구 설계에서 별도의 요소로 표시됩니다. 구체적으로, 각 참가자는 5개의 개별 실험 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 조건은 다음과 같습니다. (2) 유방암 생존자 페르소나와 직접적인 커뮤니케이션 스타일을 갖춘 챗봇; (3) 일차 진료 의사 페르소나 및 간접 커뮤니케이션 스타일의 챗봇; (4) 유방암 생존자 페르소나와 간접적인 커뮤니케이션 스타일을 가진 챗봇. 모든 참가자는 챗봇의 초기 지원 메시지에 대한 인식에 대한 설문 조사를 완료합니다.
주요 효과는 두 가지 실험적 요인과 연구의 주요 결과에 대한 상호 작용, 즉 유방암 검진 교육 및 일정에 사용할 챗봇 시스템에 대한 신뢰와 사용 의도로 추정됩니다. 이 정보는 주요 결과를 달성하는 최적화된 챗봇 페르소나의 설계를 안내합니다.
미국에 거주하는 40-74세의 유방암 검진 자격이 있는 흑인 개인인 경우 참가자가 등록됩니다. 모집은 온라인 참가자 풀링 플랫폼인 Prolific과 연구 모집에 사용되는 크라우드소싱 플랫폼인 Amazon Mechanical Turk(MTurk)에서 진행됩니다. 참가자 인구를 선택하는 플랫폼의 기능을 고려하여 Prolific이 사용됩니다. 그러나 Prolific의 포함 기준 내에서 제한된 수의 개인으로 인해 필요한 경우 참가자도 MTurk에서 모집됩니다. 참가자는 챗봇 메시지를 보고 질문에 응답하여 챗봇의 신뢰, 참여 및 직접성을 평가해야 합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98105
- University of Washington Medical Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
40-74세의 모든 여성:
- 흑인으로 식별하는 사람
제외 기준:
- 설문조사를 완료하지 않은 참가자
- 정상 평균 시간의 절반 미만으로 설문 조사를 완료하는 참가자
- 주의 확인을 통과하지 못한 참가자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 1
다이렉트 메시지가 포함된 주치의 페르소나
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챗봇 페르소나는 주치의인 흑인 여성입니다.
챗봇 메시지는 명령과 직접 주소(''귀하'')로 특징지어집니다.
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그룹 2
다이렉트 메시지가 있는 유방암 생존자 페르소나
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챗봇 메시지는 명령과 직접 주소(''귀하'')로 특징지어집니다.
챗봇 페르소나는 유방암 생존자인 흑인 여성입니다.
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그룹 3
간접 메시지가 있는 주치의
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챗봇 페르소나는 주치의인 흑인 여성입니다.
챗봇 메시지는 가정법 조동사 형태(''would like'')와 협동 주소(''we', 'let's')가 특징입니다.
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그룹 4
간접 메시지가 있는 유방암 생존자 페르소나
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챗봇 페르소나는 유방암 생존자인 흑인 여성입니다.
챗봇 메시지는 가정법 조동사 형태(''would like'')와 협동 주소(''we', 'let's')가 특징입니다.
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그룹 5
제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신뢰하다
기간: 1일차
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인간-컴퓨터 신뢰 척도는 유사한 신뢰 구조(자애, 능력, 상호성, 인지된 위험)를 기반으로 하는 사용자 신뢰를 평가합니다.
12개 항목 중 '전적으로 동의하지 않는다'에서 '전적으로 동의한다'까지 5점 리커트 척도를 사용하는 7개 항목이 선택되었습니다.
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1일차
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사용 의도
기간: 1일차
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이 척도는 이 시스템을 사용하여 향후 유방조영술을 예약할 가능성을 평가하고 '매우 가능성 없음'에서 '매우 가능성 있음'까지 5점 리커트 척도로 점수를 매깁니다.
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약혼
기간: 1일차
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이 척도는 7점 척도에서 특성(중요, 흥미, 관련, 따뜻함)을 평가하는 4개의 의미적 미분 척도로 구성됩니다.
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1일차
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직접성
기간: 1일차
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이 척도는 7점 척도에서 특성(직접적, 친근한, 배려하는, 솔직한, 요구하는, 존중하는, 공손한)을 평가하는 7개의 의미적 미분 척도로 구성됩니다.
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1일차
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전문성과 동성애
기간: 1일차
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이 4개 항목은 '전적으로 동의하지 않음'에서 '전적으로 동의함'까지 5점 리커트 척도로 시스템의 인식된 전문성과 태도를 측정합니다.
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1일차
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자체 브랜드 연결
기간: 1일차
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이 척도는 '전적으로 동의하지 않는다'에서 '전적으로 동의한다'까지 5점 Likert 척도에서 자체 브랜드 연결을 평가하는 3개 항목으로 구성됩니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Leah Marcotte, MD, University of Washington
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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