Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Design av Chatbot-persona för screening av bröstcancer bland svarta kvinnor

13 maj 2023 uppdaterad av: Leah Marcotte, University of Washington

Humancentrerad designstrategi för att eliminera skillnader i screening av bröstcancer

Skillnader i screening av bröstcancer bland svarta kvinnor kvarstår trots erkännande och uppsökande hälsosystem. Men nuvarande bevis för hur man skräddarsyr och optimerar implementeringsstrategier för bröstcancerscreening är begränsad. Den föreslagna studien är en del av ett större projekt för att designa en chatbot för bröstcancerscreening för svarta kvinnor och kommer att fokusera på att optimera chatbot-personan. Med hjälp av Multiphase Optimization Strategy (MOST) ramverket kommer utredarna att genomföra ett randomiserat faktorexperiment för att bedöma de individuella komponenterna i chatbot-persona för bröstcancerscreening och identifiera vilka komponenter som har störst effekt på förtroende och engagemang för svarta kvinnor. Denna information kommer att vägleda utformningen av en optimerad chatbot-intervention som uppnår de primära resultaten.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Målet med denna studie är att fastställa den optimala leveransen av initiala chatbotmeddelanden för kulturellt skräddarsydd bröstcancerscreening. Misstroende mot det medicinska systemet har identifierats som ett betydande hinder för mammografiscreening bland svarta kvinnor. Men även om det finns skräddarsydda insatser för screening av bröstcancer, är den optimala utformningen av en skräddarsydd intervention för att skapa förtroende okänd. Chatbots har visat sig öka nivåerna av förtroende för webbaserad information, även om användningen av chatbots kan bero på chatbots egenskaper. Utredarna föreslår att man använder Multiphase Optimization Strategy (MOST), ett ramverk för att utveckla effektiva, effektiva, skalbara och kostnadseffektiva interventioner, för att bedöma prestandan för chatbotinterventionskomponenter och deras interaktioner.

Leveransen av chatbotmeddelanden kommer systematiskt att varieras över två komponenter, som var och en representeras av en separat faktor i 2x2x1 faktoriell studiedesign med en kontrollarm. Specifikt kommer varje deltagare att slumpmässigt tilldelas ett av fem separata experimentella förhållanden. Villkoren inkluderar: (1) chatbot med en primärvårdsläkares persona och direkt kommunikationsstil; (2) chatbot med en bröstcanceröverlevande persona och direkt kommunikationsstil; (3) chatbot med en primärvårdsläkares persona och indirekt kommunikationsstil; och (4) chatbot med en bröstcanceröverlevande persona och indirekt kommunikationsstil. Alla deltagare kommer att fylla i en undersökning angående deras uppfattningar om de första uppsökande meddelandena från chatboten.

De huvudsakliga effekterna kommer att uppskattas av de två experimentella faktorerna och deras interaktioner på studiens primära resultat - förtroende för chatbotsystemet att använda för utbildning och schemaläggning av bröstcancerscreening, och avsikt att använda. Denna information kommer att vägleda utformningen av en optimerad chatbot-persona som uppnår de primära resultaten.

Deltagare kommer att registreras om de är svarta individer som kvalificerar sig för bröstcancerscreening bosatta i USA och som är mellan 40-74 år. Rekrytering kommer att utföras på Prolific, en online-poolingplattform för deltagare, och Amazon Mechanical Turk (MTurk), en crowdsourcing-plattform som används för forskningsrekrytering. Prolific kommer att användas med tanke på plattformens förmåga att välja deltagarepopulation. Men på grund av det begränsade antalet individer inom inklusionskriterierna på Prolific, och vid behov kommer deltagare också att rekryteras på MTurk. Deltagarna kommer att bli ombedda att se chatbot-meddelandena och svara på frågor för att bedöma förtroende, engagemang och direkthet hos chatboten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

550

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98105
        • University of Washington Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

38 år till 72 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Svarta eller afroamerikanska kvinnor i åldrarna 40-74 år gamla och bosatta i USA.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla kvinnor som är 40-74 år:

  • som identifierar sig som svart

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som inte fyller i undersökningen
  • Deltagare som fyller i undersökningen på mindre än hälften av den normala genomsnittliga tiden
  • Deltagare som inte klarar uppmärksamhetskontrollen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
Primärvårdsläkarpersona med direktmeddelanden
Chatbot-personan är en svart kvinna som är primärvårdsläkare.
Chatbotmeddelandena kännetecknas av kommandon och direkta adresser (''du'').
Grupp 2
Bröstcanceröverlevande persona med direkta meddelanden
Chatbotmeddelandena kännetecknas av kommandon och direkta adresser (''du'').
Chatbot-personan är en svart kvinna som överlever bröstcancer.
Grupp 3
Primärvårdsläkare med indirekta meddelanden
Chatbot-personan är en svart kvinna som är primärvårdsläkare.
Chatbotmeddelandena kännetecknas av konjunktiva modala verbformer (''skulle vilja'') och kooperativa adresser (''vi", "låt oss").
Grupp 4
Bröstcanceröverlevande persona med indirekta meddelanden
Chatbot-personan är en svart kvinna som överlever bröstcancer.
Chatbotmeddelandena kännetecknas av konjunktiva modala verbformer (''skulle vilja'') och kooperativa adresser (''vi", "låt oss").
Grupp 5
Kontrollera

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förtroende
Tidsram: Dag 1
Förtroendeskalan människa-dator bedömer användarnas förtroende, som är baserad på liknande konstruktioner av förtroende (välvilja, kompetens, ömsesidighet, upplevd risk). 7 av de 12 objekten valdes ut som använder en 5-gradig Likert-skala från 'Inte helt med' till 'Instämmer starkt'.
Dag 1
Avsikt att använda
Tidsram: Dag 1
Detta mått bedömer sannolikheten att använda detta system för att schemalägga ett mammografi i framtiden, och poängsätts på en 5-gradig Likert-skala från "Mycket osannolikt" till "Mycket troligt".
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Engagemang
Tidsram: Dag 1
Detta mått består av 4 semantiska differentialskalor som bedömer egenskaper (viktigt, intressant, relevant, varmt) på en 7-gradig skala.
Dag 1
Rättframhet
Tidsram: Dag 1
Detta mått består av 7 semantiska differentialskalor som bedömer egenskaper (direkt, vänlig, omtänksam, okomplicerad, krävande, respektfull, artig) på en 7-gradig skala.
Dag 1
Expertis och homofi
Tidsram: Dag 1
Dessa 4 punkter mäter systemets upplevda expertis och attityd på en 5-gradig Likert-skala från 'Inte helt med' till 'Instämmer starkt'.
Dag 1
Self-brand anslutning
Tidsram: Dag 1
Detta mått består av 3 punkter för att bedöma kopplingen till eget varumärke på en 5-gradig Likert-skala från "Inte helt med" till "Instämmer helt".
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Leah Marcotte, MD, University of Washington

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

27 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

27 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2022

Första postat (Faktisk)

25 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00011606
  • 5P50CA244432 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

3
Prenumerera