- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05472064
Design av Chatbot-persona för screening av bröstcancer bland svarta kvinnor
Humancentrerad designstrategi för att eliminera skillnader i screening av bröstcancer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Målet med denna studie är att fastställa den optimala leveransen av initiala chatbotmeddelanden för kulturellt skräddarsydd bröstcancerscreening. Misstroende mot det medicinska systemet har identifierats som ett betydande hinder för mammografiscreening bland svarta kvinnor. Men även om det finns skräddarsydda insatser för screening av bröstcancer, är den optimala utformningen av en skräddarsydd intervention för att skapa förtroende okänd. Chatbots har visat sig öka nivåerna av förtroende för webbaserad information, även om användningen av chatbots kan bero på chatbots egenskaper. Utredarna föreslår att man använder Multiphase Optimization Strategy (MOST), ett ramverk för att utveckla effektiva, effektiva, skalbara och kostnadseffektiva interventioner, för att bedöma prestandan för chatbotinterventionskomponenter och deras interaktioner.
Leveransen av chatbotmeddelanden kommer systematiskt att varieras över två komponenter, som var och en representeras av en separat faktor i 2x2x1 faktoriell studiedesign med en kontrollarm. Specifikt kommer varje deltagare att slumpmässigt tilldelas ett av fem separata experimentella förhållanden. Villkoren inkluderar: (1) chatbot med en primärvårdsläkares persona och direkt kommunikationsstil; (2) chatbot med en bröstcanceröverlevande persona och direkt kommunikationsstil; (3) chatbot med en primärvårdsläkares persona och indirekt kommunikationsstil; och (4) chatbot med en bröstcanceröverlevande persona och indirekt kommunikationsstil. Alla deltagare kommer att fylla i en undersökning angående deras uppfattningar om de första uppsökande meddelandena från chatboten.
De huvudsakliga effekterna kommer att uppskattas av de två experimentella faktorerna och deras interaktioner på studiens primära resultat - förtroende för chatbotsystemet att använda för utbildning och schemaläggning av bröstcancerscreening, och avsikt att använda. Denna information kommer att vägleda utformningen av en optimerad chatbot-persona som uppnår de primära resultaten.
Deltagare kommer att registreras om de är svarta individer som kvalificerar sig för bröstcancerscreening bosatta i USA och som är mellan 40-74 år. Rekrytering kommer att utföras på Prolific, en online-poolingplattform för deltagare, och Amazon Mechanical Turk (MTurk), en crowdsourcing-plattform som används för forskningsrekrytering. Prolific kommer att användas med tanke på plattformens förmåga att välja deltagarepopulation. Men på grund av det begränsade antalet individer inom inklusionskriterierna på Prolific, och vid behov kommer deltagare också att rekryteras på MTurk. Deltagarna kommer att bli ombedda att se chatbot-meddelandena och svara på frågor för att bedöma förtroende, engagemang och direkthet hos chatboten.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98105
- University of Washington Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla kvinnor som är 40-74 år:
- som identifierar sig som svart
Exklusions kriterier:
- Deltagare som inte fyller i undersökningen
- Deltagare som fyller i undersökningen på mindre än hälften av den normala genomsnittliga tiden
- Deltagare som inte klarar uppmärksamhetskontrollen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Grupp 1
Primärvårdsläkarpersona med direktmeddelanden
|
Chatbot-personan är en svart kvinna som är primärvårdsläkare.
Chatbotmeddelandena kännetecknas av kommandon och direkta adresser (''du'').
|
Grupp 2
Bröstcanceröverlevande persona med direkta meddelanden
|
Chatbotmeddelandena kännetecknas av kommandon och direkta adresser (''du'').
Chatbot-personan är en svart kvinna som överlever bröstcancer.
|
Grupp 3
Primärvårdsläkare med indirekta meddelanden
|
Chatbot-personan är en svart kvinna som är primärvårdsläkare.
Chatbotmeddelandena kännetecknas av konjunktiva modala verbformer (''skulle vilja'') och kooperativa adresser (''vi", "låt oss").
|
Grupp 4
Bröstcanceröverlevande persona med indirekta meddelanden
|
Chatbot-personan är en svart kvinna som överlever bröstcancer.
Chatbotmeddelandena kännetecknas av konjunktiva modala verbformer (''skulle vilja'') och kooperativa adresser (''vi", "låt oss").
|
Grupp 5
Kontrollera
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förtroende
Tidsram: Dag 1
|
Förtroendeskalan människa-dator bedömer användarnas förtroende, som är baserad på liknande konstruktioner av förtroende (välvilja, kompetens, ömsesidighet, upplevd risk).
7 av de 12 objekten valdes ut som använder en 5-gradig Likert-skala från 'Inte helt med' till 'Instämmer starkt'.
|
Dag 1
|
Avsikt att använda
Tidsram: Dag 1
|
Detta mått bedömer sannolikheten att använda detta system för att schemalägga ett mammografi i framtiden, och poängsätts på en 5-gradig Likert-skala från "Mycket osannolikt" till "Mycket troligt".
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Engagemang
Tidsram: Dag 1
|
Detta mått består av 4 semantiska differentialskalor som bedömer egenskaper (viktigt, intressant, relevant, varmt) på en 7-gradig skala.
|
Dag 1
|
Rättframhet
Tidsram: Dag 1
|
Detta mått består av 7 semantiska differentialskalor som bedömer egenskaper (direkt, vänlig, omtänksam, okomplicerad, krävande, respektfull, artig) på en 7-gradig skala.
|
Dag 1
|
Expertis och homofi
Tidsram: Dag 1
|
Dessa 4 punkter mäter systemets upplevda expertis och attityd på en 5-gradig Likert-skala från 'Inte helt med' till 'Instämmer starkt'.
|
Dag 1
|
Self-brand anslutning
Tidsram: Dag 1
|
Detta mått består av 3 punkter för att bedöma kopplingen till eget varumärke på en 5-gradig Likert-skala från "Inte helt med" till "Instämmer helt".
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Leah Marcotte, MD, University of Washington
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00011606
- 5P50CA244432 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Bröstcancer
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital och andra samarbetspartnersAvslutadDen kliniska tillämpningsguiden för Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAvslutadBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
University Health Network, TorontoAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Primär invasiv bröstcancerKanada
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadMetastaserad bröstcancer (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannien, Spanien
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...OkändBRCA1-mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
McMaster UniversityCanadian Breast Cancer FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Steg 0 BröstkarcinomKanada