Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Design av Chatbot-persona for brystkreftscreening blant svarte kvinner

13. mai 2023 oppdatert av: Leah Marcotte, University of Washington

Menneskesentrert designtilnærming for å eliminere forskjeller i screening av brystkreft

Ulikheter i screening for brystkreft blant svarte kvinner vedvarer til tross for anerkjennelse og oppsøking fra helsesystemet. Nåværende bevis på hvordan man kan skreddersy og optimalisere implementeringsstrategier for brystkreftscreening er imidlertid begrenset. Den foreslåtte studien er en del av et større prosjekt for å designe en chatbot for brystkreftscreening til svarte kvinner og vil fokusere på å optimalisere chatbot-persona. Ved å bruke Multiphase Optimization Strategy (MOST)-rammeverket, vil etterforskerne gjennomføre et randomisert faktoreksperiment for å vurdere de individuelle komponentene i chatbot-persona for brystkreftscreening og identifisere hvilke komponenter som har størst effekt på tillit og engasjement for svarte kvinner. Denne informasjonen vil lede utformingen av en optimalisert chatbot-intervensjon som oppnår de primære resultatene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å bestemme den optimale leveringen av innledende chatbot-meldinger for kulturelt skreddersydd brystkreftscreening. Mistillit til det medisinske systemet har blitt identifisert som en betydelig barriere for mammografiscreening blant svarte kvinner. Likevel, mens skreddersydde intervensjoner for screening av brystkreft eksisterer, er den optimale utformingen av en skreddersydd intervensjon for å skape tillit ukjent. Chatbots har vist seg å øke tilliten til nettbasert informasjon, selv om bruk av chatbots kan avhenge av chatbot-egenskaper. Etterforskerne foreslår å bruke Multiphase Optimization Strategy (MOST), et rammeverk for å utvikle effektive, effektive, skalerbare og kostnadseffektive intervensjoner, for å vurdere ytelsen til chatbot-intervensjonskomponenter og deres interaksjoner.

Levering av chatbot-meldinger vil systematisk varieres på tvers av to komponenter, som hver er representert av en egen faktor i 2x2x1 faktoriell studiedesign med en kontrollarm. Nærmere bestemt vil hver deltaker bli tilfeldig tildelt en av fem separate eksperimentelle forhold. Betingelsene inkluderer: (1) chatbot med en legepersonlighet og direkte kommunikasjonsstil; (2) chatbot med en brystkreftoverlevende persona og direkte kommunikasjonsstil; (3) chatbot med en primærlegepersonlighet og indirekte kommunikasjonsstil; og (4) chatbot med en brystkreftoverlevende persona og indirekte kommunikasjonsstil. Alle deltakere vil fullføre en undersøkelse angående deres oppfatninger om de første oppsøkende meldingene fra chatboten.

Hovedeffektene vil bli estimert av de to eksperimentelle faktorene og deres interaksjoner på studiens primære resultater - tillit til chatbot-systemet som skal brukes til utdanning og planlegging av brystkreftscreening, og intensjon om bruk. Denne informasjonen vil lede utformingen av en optimalisert chatbot-persona som oppnår de primære resultatene.

Deltakere vil bli påmeldt hvis de er svarte individer som kvalifiserer for brystkreftscreening bosatt i USA som er mellom 40-74 år. Rekruttering vil bli utført på Prolific, en nettbasert deltakerpoolingsplattform, og Amazon Mechanical Turk (MTurk), en crowdsourcing-plattform som brukes til forskningsrekruttering. Prolific vil bli brukt gitt plattformens evne til å velge deltakerpopulasjon. Men på grunn av det begrensede antallet individer innenfor inkluderingskriteriene på Prolific, og om nødvendig vil deltakere også rekrutteres på MTurk. Deltakerne vil bli bedt om å se chatbot-meldingene og svare på spørsmål for å vurdere tilliten, engasjementet og direkteheten til chatboten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

550

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98105
        • University of Washington Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

36 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Svarte eller afroamerikanske kvinner i alderen 40-74 år og bosatt i USA.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle kvinner som er 40-74 år:

  • som identifiserer seg som svart

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som ikke fullfører undersøkelsen
  • Deltakere som fullfører undersøkelsen på mindre enn halvparten av normal gjennomsnittstid
  • Deltakere som ikke består oppmerksomhetssjekken

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1
Primærlegepersona med direktemeldinger
Chatbot-personaen er en svart kvinne som er primærlege.
Chatbot-meldingene er preget av kommandoer og direkte adresser (''du'').
Gruppe 2
Brystkreftoverlever persona med direkte meldinger
Chatbot-meldingene er preget av kommandoer og direkte adresser (''du'').
Chatbot-personaen er en svart kvinne som overlever brystkreft.
Gruppe 3
Primærlege med indirekte meldinger
Chatbot-personaen er en svart kvinne som er primærlege.
Chatbot-meldingene er preget av konjunktive modale verbformer (''ville like'') og samarbeidsadresser (''vi", "la oss").
Gruppe 4
Brystkreftoverlevende persona med indirekte meldinger
Chatbot-personaen er en svart kvinne som overlever brystkreft.
Chatbot-meldingene er preget av konjunktive modale verbformer (''ville like'') og samarbeidsadresser (''vi", "la oss").
Gruppe 5
Kontroll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tillit
Tidsramme: Dag 1
Menneske-datamaskin-tillitsskalaen vurderer brukertillit, som er basert på lignende konstruksjoner av tillit (velvilje, kompetanse, gjensidighet, opplevd risiko). 7 av de 12 elementene ble valgt ut som bruker en 5-punkts Likert-skala fra 'helt uenig' til 'helt enig'.
Dag 1
Intensjon å bruke
Tidsramme: Dag 1
Dette målet vurderer sannsynligheten for å bruke dette systemet til å planlegge et mammografi i fremtiden, og skåres på en 5-punkts Likert-skala fra 'Svært usannsynlig' til 'Svært sannsynlig'.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Engasjement
Tidsramme: Dag 1
Dette målet består av 4 semantiske differensialskalaer som vurderer egenskaper (viktig, interessant, relevant, varm) på en 7-punkts skala.
Dag 1
Direkte
Tidsramme: Dag 1
Dette tiltaket består av 7 semantiske differensialskalaer som vurderer egenskaper (direkte, vennlig, omsorgsfull, grei, krevende, respektfull, høflig) på en 7-punkts skala.
Dag 1
Ekspertitet og homofili
Tidsramme: Dag 1
Disse 4 elementene måler den opplevde ekspertisen og holdningen til systemet på en 5-punkts Likert-skala fra 'helt uenig' til 'helt enig'.
Dag 1
Selvmerkeforbindelse
Tidsramme: Dag 1
Dette tiltaket består av 3 elementer for å vurdere egenmerketilknytning på en 5-punkts Likert-skala fra 'helt uenig' til 'helt enig'.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Leah Marcotte, MD, University of Washington

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

27. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

27. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00011606
  • 5P50CA244432 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere