- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05472064
Design av Chatbot-persona for brystkreftscreening blant svarte kvinner
Menneskesentrert designtilnærming for å eliminere forskjeller i screening av brystkreft
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å bestemme den optimale leveringen av innledende chatbot-meldinger for kulturelt skreddersydd brystkreftscreening. Mistillit til det medisinske systemet har blitt identifisert som en betydelig barriere for mammografiscreening blant svarte kvinner. Likevel, mens skreddersydde intervensjoner for screening av brystkreft eksisterer, er den optimale utformingen av en skreddersydd intervensjon for å skape tillit ukjent. Chatbots har vist seg å øke tilliten til nettbasert informasjon, selv om bruk av chatbots kan avhenge av chatbot-egenskaper. Etterforskerne foreslår å bruke Multiphase Optimization Strategy (MOST), et rammeverk for å utvikle effektive, effektive, skalerbare og kostnadseffektive intervensjoner, for å vurdere ytelsen til chatbot-intervensjonskomponenter og deres interaksjoner.
Levering av chatbot-meldinger vil systematisk varieres på tvers av to komponenter, som hver er representert av en egen faktor i 2x2x1 faktoriell studiedesign med en kontrollarm. Nærmere bestemt vil hver deltaker bli tilfeldig tildelt en av fem separate eksperimentelle forhold. Betingelsene inkluderer: (1) chatbot med en legepersonlighet og direkte kommunikasjonsstil; (2) chatbot med en brystkreftoverlevende persona og direkte kommunikasjonsstil; (3) chatbot med en primærlegepersonlighet og indirekte kommunikasjonsstil; og (4) chatbot med en brystkreftoverlevende persona og indirekte kommunikasjonsstil. Alle deltakere vil fullføre en undersøkelse angående deres oppfatninger om de første oppsøkende meldingene fra chatboten.
Hovedeffektene vil bli estimert av de to eksperimentelle faktorene og deres interaksjoner på studiens primære resultater - tillit til chatbot-systemet som skal brukes til utdanning og planlegging av brystkreftscreening, og intensjon om bruk. Denne informasjonen vil lede utformingen av en optimalisert chatbot-persona som oppnår de primære resultatene.
Deltakere vil bli påmeldt hvis de er svarte individer som kvalifiserer for brystkreftscreening bosatt i USA som er mellom 40-74 år. Rekruttering vil bli utført på Prolific, en nettbasert deltakerpoolingsplattform, og Amazon Mechanical Turk (MTurk), en crowdsourcing-plattform som brukes til forskningsrekruttering. Prolific vil bli brukt gitt plattformens evne til å velge deltakerpopulasjon. Men på grunn av det begrensede antallet individer innenfor inkluderingskriteriene på Prolific, og om nødvendig vil deltakere også rekrutteres på MTurk. Deltakerne vil bli bedt om å se chatbot-meldingene og svare på spørsmål for å vurdere tilliten, engasjementet og direkteheten til chatboten.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98105
- University of Washington Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle kvinner som er 40-74 år:
- som identifiserer seg som svart
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som ikke fullfører undersøkelsen
- Deltakere som fullfører undersøkelsen på mindre enn halvparten av normal gjennomsnittstid
- Deltakere som ikke består oppmerksomhetssjekken
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
Primærlegepersona med direktemeldinger
|
Chatbot-personaen er en svart kvinne som er primærlege.
Chatbot-meldingene er preget av kommandoer og direkte adresser (''du'').
|
|
Gruppe 2
Brystkreftoverlever persona med direkte meldinger
|
Chatbot-meldingene er preget av kommandoer og direkte adresser (''du'').
Chatbot-personaen er en svart kvinne som overlever brystkreft.
|
|
Gruppe 3
Primærlege med indirekte meldinger
|
Chatbot-personaen er en svart kvinne som er primærlege.
Chatbot-meldingene er preget av konjunktive modale verbformer (''ville like'') og samarbeidsadresser (''vi", "la oss").
|
|
Gruppe 4
Brystkreftoverlevende persona med indirekte meldinger
|
Chatbot-personaen er en svart kvinne som overlever brystkreft.
Chatbot-meldingene er preget av konjunktive modale verbformer (''ville like'') og samarbeidsadresser (''vi", "la oss").
|
|
Gruppe 5
Kontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tillit
Tidsramme: Dag 1
|
Menneske-datamaskin-tillitsskalaen vurderer brukertillit, som er basert på lignende konstruksjoner av tillit (velvilje, kompetanse, gjensidighet, opplevd risiko).
7 av de 12 elementene ble valgt ut som bruker en 5-punkts Likert-skala fra 'helt uenig' til 'helt enig'.
|
Dag 1
|
|
Intensjon å bruke
Tidsramme: Dag 1
|
Dette målet vurderer sannsynligheten for å bruke dette systemet til å planlegge et mammografi i fremtiden, og skåres på en 5-punkts Likert-skala fra 'Svært usannsynlig' til 'Svært sannsynlig'.
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Engasjement
Tidsramme: Dag 1
|
Dette målet består av 4 semantiske differensialskalaer som vurderer egenskaper (viktig, interessant, relevant, varm) på en 7-punkts skala.
|
Dag 1
|
|
Direkte
Tidsramme: Dag 1
|
Dette tiltaket består av 7 semantiske differensialskalaer som vurderer egenskaper (direkte, vennlig, omsorgsfull, grei, krevende, respektfull, høflig) på en 7-punkts skala.
|
Dag 1
|
|
Ekspertitet og homofili
Tidsramme: Dag 1
|
Disse 4 elementene måler den opplevde ekspertisen og holdningen til systemet på en 5-punkts Likert-skala fra 'helt uenig' til 'helt enig'.
|
Dag 1
|
|
Selvmerkeforbindelse
Tidsramme: Dag 1
|
Dette tiltaket består av 3 elementer for å vurdere egenmerketilknytning på en 5-punkts Likert-skala fra 'helt uenig' til 'helt enig'.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Leah Marcotte, MD, University of Washington
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00011606
- 5P50CA244432 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .