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Diseño de Chatbot Persona para divulgación de detección de cáncer de mama entre mujeres negras

13 de mayo de 2023 actualizado por: Leah Marcotte, University of Washington

Enfoque de diseño centrado en las personas para eliminar las disparidades en la detección del cáncer de mama

Las disparidades en las pruebas de detección del cáncer de mama entre las mujeres negras persisten a pesar del reconocimiento y la divulgación del sistema de salud. Sin embargo, la evidencia actual sobre cómo adaptar y optimizar las estrategias de implementación para el alcance de la detección del cáncer de mama es limitada. El estudio propuesto es parte de un proyecto más grande para diseñar un chatbot para la detección del cáncer de mama para mujeres negras y se centrará en optimizar la personalidad del chatbot. Utilizando el marco de la Estrategia de Optimización Multifase (MOST), los investigadores realizarán un experimento factorial aleatorio para evaluar los componentes individuales de la personalidad de chatbot para la detección del cáncer de mama e identificar qué componentes tienen el mayor efecto en la confianza y el compromiso de las mujeres negras. Esta información guiará el diseño de una intervención de chatbot optimizada que logre los resultados principales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es determinar la entrega óptima de los mensajes iniciales del chatbot para el alcance de la detección del cáncer de mama culturalmente adaptado. La desconfianza en el sistema médico se ha identificado como una barrera importante para las mamografías entre las mujeres negras. Sin embargo, aunque existen intervenciones personalizadas para la detección del cáncer de mama, se desconoce el diseño óptimo de una intervención personalizada para generar confianza. Se ha demostrado que los chatbots aumentan los niveles de confianza en la información basada en la web, aunque la adopción de chatbots puede depender de las características de los chatbots. Los investigadores proponen utilizar la estrategia de optimización multifase (MOST), un marco para desarrollar intervenciones eficaces, eficientes, escalables y rentables, para evaluar el rendimiento de los componentes de intervención de chatbot y sus interacciones.

La entrega de mensajes del chatbot variará sistemáticamente en dos componentes, cada uno de los cuales está representado por un factor separado en el diseño del estudio factorial 2x2x1 con un brazo de control. Específicamente, cada participante será asignado aleatoriamente a una de cinco condiciones experimentales separadas. Las condiciones incluyen: (1) chatbot con una personalidad de médico de atención primaria y estilo de comunicación directa; (2) chatbot con una personalidad de sobreviviente de cáncer de mama y estilo de comunicación directa; (3) chatbot con personalidad de médico de atención primaria y estilo de comunicación indirecta; y (4) chatbot con una personalidad de sobreviviente de cáncer de mama y estilo de comunicación indirecta. Todos los participantes completarán una encuesta sobre sus percepciones sobre los mensajes de divulgación iniciales del chatbot.

Se estimarán los efectos principales de los dos factores experimentales y sus interacciones en los resultados primarios del estudio: confianza en el sistema de chatbot para usar para la educación y programación de exámenes de detección de cáncer de mama, e intención de uso. Esta información guiará el diseño de una persona de chatbot optimizada que logre los resultados principales.

Los participantes se inscribirán si son personas negras que califican para la prueba de detección de cáncer de mama que residen en los Estados Unidos y tienen entre 40 y 74 años. El reclutamiento se llevará a cabo en Prolific, una plataforma de agrupación de participantes en línea, y Amazon Mechanical Turk (MTurk), una plataforma de crowdsourcing utilizada para el reclutamiento de investigación. Se utilizará Prolific dada la capacidad de la plataforma para seleccionar la población participante. Sin embargo, debido al número limitado de personas dentro de los criterios de inclusión en Prolific, y si es necesario, los participantes también serán reclutados en MTurk. Se les pedirá a los participantes que vean los mensajes del chatbot y respondan preguntas para evaluar la confianza, el compromiso y la franqueza del chatbot.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

550

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
        • University of Washington Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

36 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres negras o afroamericanas entre 40 y 74 años de edad que residan en los Estados Unidos.

Descripción

Criterios de inclusión:

Todas las mujeres de 40 a 74 años:

  • que se identifican como negros

Criterio de exclusión:

  • Participantes que no completan la encuesta
  • Participantes que completan la encuesta en menos de la mitad del tiempo promedio normal
  • Participantes que no pasan el control de atención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1
Persona médico de atención primaria con mensajes directos
La persona del chatbot es una mujer negra que es médica de atención primaria.
Los mensajes del chatbot se caracterizan por comandos y direcciones directas ("tú").
Grupo 2
Persona sobreviviente de cáncer de mama con mensajes directos
Los mensajes del chatbot se caracterizan por comandos y direcciones directas ("tú").
La persona del chatbot es una mujer negra que es sobreviviente de cáncer de mama.
Grupo 3
Médico de atención primaria con mensajes indirectos
La persona del chatbot es una mujer negra que es médica de atención primaria.
Los mensajes del chatbot se caracterizan por formas verbales modales en subjuntivo ("me gustaría") y direcciones cooperativas ("nosotros", "vamos").
Grupo 4
Persona sobreviviente de cáncer de mama con mensajes indirectos
La persona del chatbot es una mujer negra que es sobreviviente de cáncer de mama.
Los mensajes del chatbot se caracterizan por formas verbales modales en subjuntivo ("me gustaría") y direcciones cooperativas ("nosotros", "vamos").
Grupo 5
Control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Confianza
Periodo de tiempo: Día 1
La escala de confianza humano-computadora evalúa la confianza del usuario, que se basa en construcciones similares de confianza (benevolencia, competencia, reciprocidad, riesgo percibido). Se seleccionaron 7 de los 12 ítems que utilizan una escala Likert de 5 puntos desde 'Muy en desacuerdo' hasta 'Muy de acuerdo'.
Día 1
Intención de uso
Periodo de tiempo: Día 1
Esta medida evalúa la probabilidad de usar este sistema para programar una mamografía en el futuro, y se califica en una escala Likert de 5 puntos de 'Muy poco probable' a 'Muy probable'.
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compromiso
Periodo de tiempo: Día 1
Esta medida consta de 4 escalas diferenciales semánticas que evalúan rasgos (importante, interesante, relevante, cálido) en una escala de 7 puntos.
Día 1
Franqueza
Periodo de tiempo: Día 1
Esta medida consta de 7 escalas diferenciales semánticas que evalúan rasgos (directo, amable, solidario, sencillo, exigente, respetuoso, educado) en una escala de 7 puntos.
Día 1
Experticia y Homofilia
Periodo de tiempo: Día 1
Estos 4 ítems miden la pericia percibida y la actitud del sistema en una escala Likert de 5 puntos desde 'Totalmente en desacuerdo' hasta 'Totalmente de acuerdo'.
Día 1
Conexión de marca propia
Periodo de tiempo: Día 1
Esta medida consta de 3 ítems para evaluar la conexión con la marca propia en una escala Likert de 5 puntos desde 'Muy en desacuerdo' hasta 'Muy de acuerdo'.
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Leah Marcotte, MD, University of Washington

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

27 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

27 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00011606
  • 5P50CA244432 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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