Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дизайн персоны чат-бота для скрининга рака молочной железы среди чернокожих женщин

13 мая 2023 г. обновлено: Leah Marcotte, University of Washington

Ориентированный на человека подход к устранению различий в скрининге рака молочной железы

Неравенство в скрининге рака молочной железы среди чернокожих женщин сохраняется, несмотря на признание системы здравоохранения и информационно-разъяснительную работу. Однако текущие данные о том, как адаптировать и оптимизировать стратегии реализации программ скрининга рака молочной железы, ограничены. Предлагаемое исследование является частью более крупного проекта по разработке чат-бота для чернокожих женщин по скринингу рака молочной железы и будет сосредоточено на оптимизации образа чат-бота. Используя структуру многоэтапной стратегии оптимизации (MOST), исследователи проведут рандомизированный факторный эксперимент, чтобы оценить отдельные компоненты личности чат-бота для скрининга рака молочной железы и определить, какие компоненты оказывают наибольшее влияние на доверие и вовлеченность чернокожих женщин. Эта информация поможет разработать оптимизированное вмешательство чат-бота, которое позволит достичь основных результатов.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель этого исследования — определить оптимальную доставку начальных сообщений чат-бота для проведения скрининга рака молочной железы с учетом культурных особенностей. Недоверие к медицинской системе было определено как серьезное препятствие для маммографического скрининга среди чернокожих женщин. Тем не менее, несмотря на то, что существуют адаптированные вмешательства для скрининга рака молочной железы, оптимальный дизайн адаптированного вмешательства, чтобы вызвать доверие, неизвестен. Было показано, что чат-боты повышают уровень доверия к информации в Интернете, хотя принятие чат-ботов может зависеть от характеристик чат-ботов. Исследователи предлагают использовать многоэтапную стратегию оптимизации (MOST), основу для разработки эффективных, действенных, масштабируемых и рентабельных вмешательств, для оценки производительности компонентов вмешательства чат-ботов и их взаимодействия.

Доставка сообщений чат-бота будет систематически варьироваться между двумя компонентами, каждый из которых представлен отдельным фактором в схеме факторного исследования 2x2x1 с контрольной рукой. В частности, каждому участнику будет случайным образом назначено одно из пяти отдельных экспериментальных условий. Условия включают в себя: (1) чат-бот с персоной лечащего врача и стилем прямого общения; (2) чат-бот с образом человека, пережившего рак молочной железы, и стилем прямого общения; (3) чат-бот с изображением лечащего врача и непрямым стилем общения; и (4) чат-бот с персонажем, пережившим рак груди, и непрямым стилем общения. Все участники пройдут опрос относительно их восприятия первоначальных информационно-просветительских сообщений от чат-бота.

Будет оцениваться основное влияние двух экспериментальных факторов и их взаимодействия на первичные результаты исследования — доверие к системе чат-ботов, используемой для обучения и планирования скрининга рака молочной железы, и намерение использовать. Эта информация поможет разработать оптимизированный образ чат-бота, который будет достигать основных результатов.

Участники будут зачислены, если они являются темнокожими людьми, имеющими право на скрининг рака молочной железы, проживающими в Соединенных Штатах, в возрасте от 40 до 74 лет. Набор будет проводиться на Prolific, онлайн-платформе для объединения участников, и Amazon Mechanical Turk (MTurk), краудсорсинговой платформе, используемой для набора участников исследований. Prolific будет использоваться с учетом возможности платформы для выбора участников. Однако из-за ограниченного числа лиц, соответствующих критериям включения на Prolific, при необходимости участники также будут набираться на MTurk. Участникам будет предложено просмотреть сообщения чат-бота и ответить на вопросы, чтобы оценить доверие, вовлеченность и прямоту чат-бота.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

550

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 36 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Чернокожие или афроамериканки в возрасте от 40 до 74 лет, проживающие в США.

Описание

Критерии включения:

Все женщины в возрасте 40-74 лет:

  • кто идентифицирует себя как черный

Критерий исключения:

  • Участники, не прошедшие опрос
  • Участники, заполнившие анкету менее чем за половину среднего времени
  • Участники, не прошедшие проверку внимания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
Личность врача первичной медико-санитарной помощи с прямыми сообщениями
Персонаж чат-бота — чернокожая женщина, работающая врачом первичной медико-санитарной помощи.
Сообщения чат-бота характеризуются командами и прямыми адресами («вы»).
Группа 2
Личность, пережившая рак груди, с прямыми сообщениями
Сообщения чат-бота характеризуются командами и прямыми адресами («вы»).
Персонаж чат-бота — чернокожая женщина, пережившая рак груди.
Группа 3
Врач первичной медико-санитарной помощи с косвенными сообщениями
Персонаж чат-бота — чернокожая женщина, работающая врачом первичной медико-санитарной помощи.
Сообщения чат-бота характеризуются формами сослагательного наклонения модальных глаголов («хотели бы») и кооперативными обращениями («мы», «давайте»).
Группа 4
Человек, переживший рак груди, с косвенными сообщениями
Персонаж чат-бота — чернокожая женщина, пережившая рак груди.
Сообщения чат-бота характеризуются формами сослагательного наклонения модальных глаголов («хотели бы») и кооперативными обращениями («мы», «давайте»).
Группа 5
Контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доверять
Временное ограничение: 1 день
Шкала доверия «человек-компьютер» оценивает доверие пользователей, которое основано на аналогичных конструкциях доверия (доброжелательность, компетентность, взаимность, предполагаемый риск). Были выбраны 7 из 12 пунктов, которые используют 5-балльную шкалу Лайкерта от «Совершенно не согласен» до «Совершенно согласен».
1 день
Намерение использовать
Временное ограничение: 1 день
Эта мера оценивает вероятность использования этой системы для планирования маммографии в будущем и оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от «очень маловероятно» до «очень вероятно».
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обручение
Временное ограничение: 1 день
Этот показатель состоит из 4 семантических дифференциальных шкал, оценивающих черты (важный, интересный, актуальный, теплый) по 7-балльной шкале.
1 день
Прямота
Временное ограничение: 1 день
Этот показатель состоит из 7 семантических дифференциальных шкал, оценивающих черты характера (прямой, дружелюбный, заботливый, прямолинейный, требовательный, уважительный, вежливый) по 7-балльной шкале.
1 день
Экспертность и гомофилия
Временное ограничение: 1 день
Эти 4 пункта измеряют воспринимаемый опыт и отношение к системе по 5-балльной шкале Лайкерта от «Совершенно не согласен» до «Совершенно согласен».
1 день
Связь с собственной торговой маркой
Временное ограничение: 1 день
Этот показатель состоит из 3 пунктов для оценки связи с собственным брендом по 5-балльной шкале Лайкерта от «Совершенно не согласен» до «Совершенно согласен».
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Leah Marcotte, MD, University of Washington

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться