- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05472064
Ontwerp van Chatbot Persona voor outreach naar borstkankerscreening onder zwarte vrouwen
Human Centered Design-benadering om verschillen in borstkankerscreening weg te werken
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de optimale bezorging van initiële chatbot-berichten te bepalen voor outreach naar borstkankerscreening op maat. Wantrouwen in het medische systeem is geïdentificeerd als een belangrijke belemmering voor screening op mammografie bij zwarte vrouwen. Hoewel er op maat gemaakte interventies voor borstkankerscreening bestaan, is het optimale ontwerp van een op maat gemaakte interventie om vertrouwen te wekken onbekend. Van chatbots is aangetoond dat ze het vertrouwen in webgebaseerde informatie verhogen, hoewel de acceptatie van chatbots afhankelijk kan zijn van de kenmerken van de chatbot. De onderzoekers stellen voor om de Multiphase Optimization Strategy (MOST), een raamwerk voor het ontwikkelen van effectieve, efficiënte, schaalbare en kosteneffectieve interventies, te gebruiken om de prestaties van chatbotinterventiecomponenten en hun interacties te beoordelen.
De bezorging van chatbotberichten zal systematisch worden gevarieerd over twee componenten, die elk worden weergegeven door een afzonderlijke factor in het 2x2x1 factoriële onderzoeksontwerp met een controlearm. Concreet zal elke deelnemer willekeurig worden toegewezen aan een van de vijf afzonderlijke experimentele omstandigheden. Voorwaarden zijn onder andere: (1) chatbot met een huisarts-persoonlijkheid en directe communicatiestijl; (2) chatbot met een personage dat borstkanker overleeft en een directe communicatiestijl; (3) chatbot met de persona van een eerstelijnsarts en indirecte communicatiestijl; en (4) chatbot met een personage dat borstkanker overleeft en een indirecte communicatiestijl. Alle deelnemers vullen een enquête in over hun perceptie van de eerste outreach-berichten van de chatbot.
De belangrijkste effecten zullen worden geschat van de twee experimentele factoren en hun interacties op de primaire uitkomsten van de studie - vertrouwen in het chatbotsysteem om te gebruiken voor onderwijs en planning van borstkankerscreening, en intentie om te gebruiken. Deze informatie zal het ontwerp van een geoptimaliseerde chatbot-persona begeleiden die de primaire resultaten behaalt.
Deelnemers worden ingeschreven als ze zwarte personen zijn die in aanmerking komen voor borstkankerscreening en die in de Verenigde Staten wonen en tussen de 40 en 74 jaar oud zijn. De werving zal worden uitgevoerd op Prolific, een online platform voor het poolen van deelnemers, en Amazon Mechanical Turk (MTurk), een crowdsourcingplatform dat wordt gebruikt voor het werven van onderzoekers. Prolific zal worden gebruikt gezien de mogelijkheid van het platform om de deelnemerspopulatie te selecteren. Echter, vanwege het beperkte aantal personen binnen de opnamecriteria op Prolific, en indien nodig zullen deelnemers ook worden geworven op MTurk. Deelnemers wordt gevraagd de chatbotberichten te bekijken en vragen te beantwoorden om het vertrouwen, de betrokkenheid en de directheid van de chatbot te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98105
- University of Washington Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle vrouwen van 40-74 jaar oud:
- die zich als zwart identificeren
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die de enquête niet invullen
- Deelnemers die de enquête in minder dan de helft van de normale gemiddelde tijd invullen
- Deelnemers die niet door de attentiecheck komen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep 1
Eerstelijnsarts persona met directe berichten
|
De chatbot-persona is een zwarte vrouw die huisarts is.
De chatbotberichten worden gekenmerkt door commando's en directe adressen (''jij'').
|
|
Groep 2
Persona van overlevende van borstkanker met directe berichten
|
De chatbotberichten worden gekenmerkt door commando's en directe adressen (''jij'').
De chatbot-persona is een zwarte vrouw die borstkanker heeft overleefd.
|
|
Groep 3
Huisarts met indirecte boodschappen
|
De chatbot-persona is een zwarte vrouw die huisarts is.
De chatbot-berichten worden gekenmerkt door aanvoegende wijs modale werkwoordsvormen (''zou willen'') en coöperatieve adressen (''we", "let's").
|
|
Groep 4
Persona van overlevende van borstkanker met indirecte berichten
|
De chatbot-persona is een zwarte vrouw die borstkanker heeft overleefd.
De chatbot-berichten worden gekenmerkt door aanvoegende wijs modale werkwoordsvormen (''zou willen'') en coöperatieve adressen (''we", "let's").
|
|
Groep 5
Controle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertrouwen
Tijdsspanne: Dag 1
|
De mens-computervertrouwensschaal beoordeelt het gebruikersvertrouwen, dat is gebaseerd op vergelijkbare constructies van vertrouwen (welwillendheid, competentie, wederkerigheid, waargenomen risico).
Er werden 7 van de 12 items geselecteerd die gebruik maken van een 5-punts Likertschaal van 'Helemaal niet mee eens' tot 'Helemaal mee eens'.
|
Dag 1
|
|
Intentie om te gebruiken
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deze meting beoordeelt de waarschijnlijkheid om dit systeem te gebruiken om in de toekomst een mammogram te plannen en wordt gescoord op een 5-punts Likert-schaal van 'Zeer onwaarschijnlijk' tot 'Zeer waarschijnlijk'.
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Betrokkenheid
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deze maatstaf bestaat uit 4 semantische differentiële schalen die eigenschappen (belangrijk, interessant, relevant, warm) beoordelen op een 7-puntsschaal.
|
Dag 1
|
|
Directheid
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deze maatstaf bestaat uit 7 semantische differentiële schalen die eigenschappen beoordelen (direct, vriendelijk, zorgzaam, oprecht, veeleisend, respectvol, beleefd) op een 7-puntsschaal.
|
Dag 1
|
|
Deskundigheid en homofilie
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deze 4 items meten de waargenomen expertise en houding van het systeem op een 5-punts Likertschaal van 'Helemaal mee oneens' tot 'Helemaal mee eens'.
|
Dag 1
|
|
Eigen merk verbinding
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deze meting bestaat uit 3 items om de connectie met het eigen merk te beoordelen op een 5-punts Likertschaal van 'Helemaal mee oneens' tot 'Helemaal mee eens'.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Leah Marcotte, MD, University of Washington
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00011606
- 5P50CA244432 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .