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Design einer Chatbot-Persona für die Brustkrebsvorsorge unter schwarzen Frauen

13. Mai 2023 aktualisiert von: Leah Marcotte, University of Washington

Human Centered Design-Ansatz zur Beseitigung von Ungleichheiten bei der Brustkrebsvorsorge

Die Unterschiede bei der Brustkrebsvorsorge bei schwarzen Frauen bestehen trotz der Anerkennung und Aufklärung durch das Gesundheitssystem fort. Allerdings ist die aktuelle Evidenz zur Anpassung und Optimierung von Implementierungsstrategien für das Brustkrebs-Screening begrenzt. Die vorgeschlagene Studie ist Teil eines größeren Projekts zur Entwicklung eines Chatbots für die Brustkrebsvorsorge bei schwarzen Frauen und wird sich auf die Optimierung der Chatbot-Persona konzentrieren. Unter Verwendung des Multiphase Optimization Strategy (MOST)-Frameworks werden die Forscher ein randomisiertes faktorielles Experiment durchführen, um die einzelnen Komponenten der Chatbot-Persona für das Brustkrebs-Screening zu bewerten und zu identifizieren, welche Komponenten die größte Wirkung auf das Vertrauen und das Engagement für schwarze Frauen haben. Diese Informationen leiten das Design einer optimierten Chatbot-Intervention, die die primären Ergebnisse erzielt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die optimale Zustellung von ersten Chatbot-Nachrichten für eine kulturell angepasste Brustkrebs-Früherkennung zu bestimmen. Das Misstrauen gegenüber dem medizinischen System wurde als erhebliches Hindernis für das Mammographie-Screening unter schwarzen Frauen identifiziert. Obwohl es maßgeschneiderte Interventionen für die Brustkrebsvorsorge gibt, ist das optimale Design einer maßgeschneiderten Intervention zur Schaffung von Vertrauen unbekannt. Es hat sich gezeigt, dass Chatbots das Vertrauen in webbasierte Informationen erhöhen, obwohl die Akzeptanz von Chatbots von Chatbot-Eigenschaften abhängen kann. Die Forscher schlagen vor, die Multiphasen-Optimierungsstrategie (MOST), ein Rahmenwerk für die Entwicklung wirksamer, effizienter, skalierbarer und kostengünstiger Interventionen, zu verwenden, um die Leistung von Chatbot-Interventionskomponenten und deren Interaktionen zu bewerten.

Die Chatbot-Nachrichtenzustellung wird systematisch über zwei Komponenten variiert, die jeweils durch einen separaten Faktor im 2x2x1-faktoriellen Studiendesign mit einem Kontrollarm repräsentiert werden. Insbesondere wird jeder Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip einer von fünf separaten experimentellen Bedingungen zugewiesen. Zu den Bedingungen gehören: (1) Chatbot mit einer Hausarztpersönlichkeit und einem direkten Kommunikationsstil; (2) Chatbot mit Brustkrebs-Überlebender und direktem Kommunikationsstil; (3) Chatbot mit einer Hausarztpersönlichkeit und einem indirekten Kommunikationsstil; und (4) Chatbot mit einer Brustkrebs-Überlebenden-Persönlichkeit und einem indirekten Kommunikationsstil. Alle Teilnehmer füllen eine Umfrage zu ihrer Wahrnehmung der ersten Outreach-Nachrichten des Chatbots aus.

Die Haupteffekte der beiden experimentellen Faktoren und ihrer Wechselwirkungen auf die primären Ergebnisse der Studie – Vertrauen in das Chatbot-System zur Verwendung für die Aufklärung und Planung von Brustkrebsvorsorgeuntersuchungen und die Absicht zur Verwendung – werden abgeschätzt. Diese Informationen leiten das Design einer optimierten Chatbot-Persona, die die primären Ergebnisse erzielt.

Die Teilnehmer werden eingeschrieben, wenn es sich um schwarze Personen handelt, die sich für eine Brustkrebsvorsorgeuntersuchung qualifizieren und in den Vereinigten Staaten leben und zwischen 40 und 74 Jahre alt sind. Die Rekrutierung erfolgt über Prolific, eine Online-Plattform zum Poolen von Teilnehmern, und Amazon Mechanical Turk (MTurk), eine Crowdsourcing-Plattform für die Rekrutierung von Wissenschaftlern. Prolific wird verwendet, da die Plattform in der Lage ist, die Teilnehmerpopulation auszuwählen. Aufgrund der begrenzten Anzahl von Personen innerhalb der Einschlusskriterien auf Prolific werden die Teilnehmer jedoch bei Bedarf auch auf MTurk rekrutiert. Die Teilnehmer werden gebeten, die Chatbot-Nachrichten anzuzeigen und auf Fragen zu antworten, um das Vertrauen, das Engagement und die Direktheit des Chatbots zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

550

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
        • University of Washington Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwarze oder afroamerikanische Frauen im Alter zwischen 40 und 74 Jahren mit Wohnsitz in den Vereinigten Staaten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Frauen zwischen 40 und 74 Jahren:

  • die sich als Schwarz identifizieren

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die die Umfrage nicht ausfüllen
  • Teilnehmer, die die Umfrage in weniger als der Hälfte der normalen Durchschnittszeit abschließen
  • Teilnehmer, die die Aufmerksamkeitsprüfung nicht bestehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1
Persona des Hausarztes mit Direktnachrichten
Die Chatbot-Persona ist eine schwarze Frau, die Hausärztin ist.
Die Chatbot-Nachrichten sind durch Befehle und direkte Adressen („Sie“) gekennzeichnet.
Gruppe 2
Persona einer Brustkrebsüberlebenden mit Direktnachrichten
Die Chatbot-Nachrichten sind durch Befehle und direkte Adressen („Sie“) gekennzeichnet.
Die Chatbot-Persona ist eine schwarze Frau, die Brustkrebs überlebt hat.
Gruppe 3
Hausarzt mit indirekten Botschaften
Die Chatbot-Persona ist eine schwarze Frau, die Hausärztin ist.
Charakteristisch für die Chatbot-Nachrichten sind konjunktive Modalverbformen („möchten“) und kooperative Ansprachen („wir“, „lassen“).
Gruppe 4
Persona einer Brustkrebsüberlebenden mit indirekten Botschaften
Die Chatbot-Persona ist eine schwarze Frau, die Brustkrebs überlebt hat.
Charakteristisch für die Chatbot-Nachrichten sind konjunktive Modalverbformen („möchten“) und kooperative Ansprachen („wir“, „lassen“).
Gruppe 5
Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauen
Zeitfenster: Tag 1
Die Mensch-Computer-Vertrauensskala bewertet das Vertrauen der Benutzer, das auf ähnlichen Vertrauenskonstrukten basiert (Wohlwollen, Kompetenz, Gegenseitigkeit, wahrgenommenes Risiko). Es wurden 7 der 12 Items ausgewählt, die eine 5-Punkte-Likert-Skala von „trifft überhaupt nicht zu“ bis „trifft voll und ganz zu“ verwenden.
Tag 1
Verwendungszweck
Zeitfenster: Tag 1
Dieses Maß bewertet die Wahrscheinlichkeit, dieses System zu verwenden, um in Zukunft eine Mammographie zu planen, und wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „sehr unwahrscheinlich“ bis „sehr wahrscheinlich“ bewertet.
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Engagement
Zeitfenster: Tag 1
Dieses Maß besteht aus 4 semantischen Differentialskalen, die Eigenschaften (wichtig, interessant, relevant, herzlich) auf einer 7-Punkte-Skala bewerten.
Tag 1
Direktheit
Zeitfenster: Tag 1
Dieses Maß besteht aus 7 semantischen Differentialskalen, die Eigenschaften (direkt, freundlich, fürsorglich, direkt, fordernd, respektvoll, höflich) auf einer 7-Punkte-Skala bewerten.
Tag 1
Sachverstand und Homophilie
Zeitfenster: Tag 1
Diese 4 Items messen die wahrgenommene Kompetenz und Einstellung des Systems auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“.
Tag 1
Verbindung zur Eigenmarke
Zeitfenster: Tag 1
Diese Maßnahme besteht aus 3 Items zur Bewertung der Eigenmarkenbindung auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „trifft überhaupt nicht zu“ bis „trifft voll und ganz zu“.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Leah Marcotte, MD, University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00011606
  • 5P50CA244432 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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